Tromboosi riskianalüüs
Kirjeldav
Näitaja kohta
Tromboosi riskianalüüs on laboratoorne või geneetiline uuring, mille eesmärk on hinnata patsiendi vastuvõtlikkust veenide või arterite trombose tekkeks. See võib sisaldada nii spetsiifiliste valkude (nt D-dimeer) taseme mõõtmist kui ka trombofiliale kaasaaitavate geenimutatsioonide (nt Faktor V Leiden) tuvastamist. Tulemused annavad arstile väärtuslikku teavet patsiendi individuaalse riski hindamiseks ning võimaldavad rakendada ennetavaid meetmeid.
Funktsioon
- Hindab patsiendi kaasasündinud või omandatud kalduvust verehüübete tekkimisele.
- Võimaldab tuvastada kõrgema trombootilise riskiga isikuid, eriti enne suuremaid operatsioone, rasedust või hormonaalseid ravimeid.
- Tulemuste põhjal saab kohandada ravivõtteid, näiteks määrata tõhusamat tromboemboolia profülaksit.
Päritolu
- Uuringu metodid on arenenud koos molekulaarmeditsiini ja hematoloogia edusammudega.
- See hõlmab nii tavapäraseid vereanalüüse kui ka täpsemaid geneetilisi teste, mida tehakse spetsialiseeritud laborites.
Protseduur
- Uuringuks võetakse tavaliselt veenist vereproov.
- Geneetilise osa jaoks piisab ühest vereproovist, mida analüüsitakse spetsiaalsete laboritehnikatega (nt PCR).
- Mõningate testide (nt homotsüsteiini) puhul võib olla vajalik olla töönenud.
- Uuring ei nõua tavaliselt erilist ettevalmistust, kuid arsti ette kirjutise järgi on alati vaja konsulteerida.
Geneetilised riskitegurid
- Faktor V Leiden mutatsioon (vastupidavus aktiveeritud proteiini C-le).
- Protrombiini geenimutatsioon (G20210A).
- MTHFR-geeni mutatsioonid (seotud kõrgenenud homotsüsteiini tasemega).
- Antitrombiini, proteiini C või proteiini S puudulikkus.
Omandatud riskitegurid
- Antifosfolipiidide sündroom (lupuse antikoagulant, antikardiolipiini antikehad).
- Kõrgenenud homotsüsteiini tase (hüperhomotsüsteineemia).
- Pidevalt kõrgenenud kaheksa teguri või fibrinogeeni tase.
- Positiivne D-dimeeri test sobivas kliinilises kontekstis.
Kliinilised olukorrad
- Patsientidel, kel on esinenud trombos noores eas (alla 50 aasta vanused).
- Korduvate trombootiliste sündmuste korral.
- Trombosi ebaselge või ebatavaline asukoht (nt maksa-, mesenteriaalsed veenid).
- Tugev perekonnamajandus trombosi või trombofilia kohta.
- Enne raseduse planeerimist, eriti kui naisel on anegootilise meditsiini ajalugu.
- Enne suuremate operatsioonide või pikaajalise liikumispiirangu eest.
Spetsialistid, kes võivad uuringut tellida
- Hematoloog
- Perearst
- Günekoloog
- Tromboloogia või südame-veresoonkonnahaiguste spetsialistid
Seotud uuringud
Otsi näitajat
Tromboosi riskigeenid
Trombotsüütide agregeerumine adrenaliiniga
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
Säärevalu
primary
Jala valu
primary
Sinisevad jalad
primary
Sõrmed sinisevad
primary
Sinis sõrmed (tsüanoos)
primary
Sinised huuled
primary
Sinised käed
primary
Sinised veenid
primary
Paistetanud veenid
primary
Laiendunud veenid (varikossed veenid)
primary
Jalapõletik (põletustunne jalgades)
primary
Valulõhed
primary
Valuvalu
primary
Rinnvalu
secondary
Rinnakvalu ja hingamiseraskused
secondary
Rindkerevalu ja higistamine
secondary
Rinnaku valu ja nõrkus
secondary
Rinnaluuvalu liikumisel
secondary
Rindkerge valu köhimisel
secondary
Rinnvalu hingamisel
secondary
Naiste rinna valu
secondary
Rindkere valu söömisel
secondary
Rindkere valu keset
secondary
Rindkere valu sissehingamisel
secondary
Valulikkud rinnad
secondary
Rinnatsüst
secondary
Rinnavalu
secondary
Rinnavalu enne menstruatsiooni
secondary
Pahali valu
secondary
Hüppeline valutama
secondary