Lisa kliinik

17-hüdroksüprogesteroon

Kvantitatiivne · ng/dL

Normaalsed väärtused

17-hüdroksüprogesterooni normid
Üldine
Normväärtused sõltuvad vanusest, soost, menstruaaltsükli faasist (naistel) ja rasedusest. Normaalsed väärtused on tavaliselt madalad. Täpsed väärtused sõltuvad laborist ja kasutatavast meetodist.
Mehed
Täiskasvanud mehed: alla 10 nmol/l (või labori spetsiifilises ühikus).
Naised
Täiskasvanud naised: follikulaarfassis alla 6 nmol/l, luteaalfassis kuni 15 nmol/l. Raseduse ajal tõuseb füsioloogiliselt.

Näitaja kohta

17-hüdroksüprogesteroon (17-OHP) on steroidhormoon, mis on kehas kortisooli ja mõnede suguhormoonide sünteesi eellane. Selle hormooni taseme mõõtmine veres on oluline eriti kaasasündinud adrenokortse rasketuse (KAAS) diagnoosimisel ja jälgimisel, aga ka muude adrenaal- ja suguhormoonide häirete hindamisel.

Funktsioon
  • Steroidhormoon, mis sünteesitakse neerupealistes ja munandites.
  • Toimib eellasena teiste oluliste steroidhormoonide (nagu kortisool, androstenedioon, testosteroon) tootmisel.
  • Selle muundumist kortisooliks katalüüsib ensüüm 21-hüdroksülaas.
Päritolu
  • Peamised tootmiskohad on neerupealiste koore kiht (adrenaalne päritolu) ning munandid ja munasarjad (gonadaalne päritolu).
  • Raseduse ajal toodab seda ka platsenta.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse veenis verd.
  • Enamasti piisab ühest vereproovist, kuid mõnikord võidakse soovida proovi võtta hommikul, kui kortisooli tase on kõrgeim.
  • Imikutel võib proovi võtta kandist.
Ettevalmistus
  • Spetsiaalset ettevalmistust tavaliselt ei vaja.
  • Võib olla vajalik teavitada arsti võetavatest ravimitest, sest mõned hormonaalsed preparaadid (nt sünnitavate hormoonide tabletid) võivad tulemust mõjutada.
Kaasasündinud põhjused
  • Kaasasündinud adrenokortse raskesus (KAAS) – kõige tavalisem põhjus, mis tuleneb 21-hüdroksülaasi ensüümi defitsiidist.
  • Muud harvemad adrenokortse raskuse vormid (nt 11-beta-hüdroksülaasi või 3-beta-hüdroksüsteroid dehhüdrogenaasi puudulikkus).
Muud põhjused
  • Mõned adrenokortsele või munasarjadele omased kasvajad.
  • Sünnitavate hormoonide manustamine (nt progesteroon).
  • Stress võib põhjustada mõõdukat tõusu.
  • Võlts-KAAS (Pseudohüperaldosteroonism) teatud juhtudel.
Põhilised põhjused
  • Addisoni tõbi (neerupealiste koore alatalitlus).
  • Hüpopituitarism (ajuripatsi alatalitlus), kuna ACTH (adrenokortikotroopne hormoon) stimulatsioon puudub.
  • Süstemaatiline kortikosteroidravi, mis pärsib endogeenset ACTH tootmist.
Peamised põhjused
  • Kahtlus kaasasündinud adrenokortse raskuse (KAAS) suhtes vastsündinul (skriininguosa).
  • Täiskasvanutel KAAS-i sümptomite hindamisel (nt ebaüsaldused, hirsutism, tsüklihäired naistel).
  • Adrenaalsete ja suguhormoonide häirete diagnostika.
  • KAAS-i ravi efektiivsuse jälgimine.
Millised arstid määravad?
  • Endokrinoloog
  • Lasteendokrinoloog
  • Günekoloog
  • Perearst

Seotud uuringud

Kortisool
complementary
DHEA-S (dehidroepiandrosterooni sulfaat)
complementary
Androstendioon
confirmatory
Testosteroon
confirmatory

Seotud haigused

Kaasasündinud adrenaalne hüperplaasia 85% Cushingi sündroom 60% Addisoni tõbi (Primaarne neerupealise talitlushäire) 40%

Otsi näitajat