Lisa kliinik

Vaba proteiin S

Kvantitatiivne · %

Normaalsed väärtused

Vaba proteiin S normid
Üldine
Täiskasvanud: 60–130% või 0.60–1.30 IU/mL (võrdlusalused väärtused võivad laborite vahel erineda).
Mehed
Meestel: tasemed on tavaliselt veidi kõrgemad kui naistel.
Naised
Naistel: tasemed võivad langeda raseduse ajal või hormonaalsete kontratseptivide kasutamisel.

Näitaja kohta

Vaba proteiin S on vereloenduse regulatsiooni oluline valk, mis toimib loodusliku antikoagulandina. Selle taseme mõõtmine aitab hinnata tromboosi (veresoonte ummistuse) riski. Uuring on oluline kaasasündinud või omandatud trombofilia (liigne vere hüübumise kalduvus) diagnoosimisel.

Funktsioon
  • Toimib koos proteiin C-ga, et lagundada aktiivseid hüübimisfaktoreid (faktor V ja VIII).
  • Takistab liigset vere hüübumist ja hoiab ära trombide teket veresoontes.
  • On antikoagulatsioonisüsteemi oluline osa.
Päritolu ja omadused
  • Valgulist toodetab peamiselt maks.
  • Vereplasmas leidub kahel kujul: vaba vorm (aktiivne) ja seotud vorm (inaktiivne, seotud C4b siduvaga valguga).
  • Uuring mõõdab just vaba, funktsionaalset vormi.
Ettevalmistus
  • Uuringuks võetakse veri veenist, tavaliselt küünarluust.
  • Soovitatav on tulla uuringule tühi kõht (8–12 tundi ilma söögita).
  • Tuleb teavitada arsti kõigist hetkel võetavatest ravimitest, eriti anticoagulantidest (nt varfariin).
Protseduur
  • Meditsiinitöötaja seob ülakehale tupe ja desinfitseerib nõela sissetungi kohta.
  • Veri kogutakse spetsiaalsesse tuubikesse, mis sisaldab tsitraati (hüübimist takistavat ainet).
  • Proov saadetakse analüüsiks laborisse, kus taset määratakse imunokeemilise meetodiga.
Üldised põhjused
  • Kõrge tase on haruldane ja tavaliselt ei ole seotud terviseriskiga.
  • Võib esineda mõne maksahaiguse korral.
  • Mõned geneetilised variandid võivad põhjustada normaalsest kõrgemat taset.
Füsioloogilised ja keskkonnamõjud
  • Pikaajaline füüsiline treening võib taset mõningal määral tõsta.
  • Vanusega võib tase mõnevõrra tõusta.
Kaasasündinud (pärilik) defitsiit
  • Autosoomne-dominantne pärilusviis.
  • Toob kaasa suurenenud riski venoosse tromboembolia (sügav-veenitromboos, kopsuarteri tromboembolia) korral.
  • Võib esineda nooruses esmakordse tromboosina.
Omandatud defitsiit
  • Maksakahjustus (tsirroos, hepatiit).
  • Krooniline neerupuudulikkus.
  • D-vitamiini puudus.
  • Rasedus (füsioloogiline langus kolmandas trimestris).
  • Kasvajad, leukeemia.
  • Haiglad, mis kulgevad koos laialdase koekahjustusega (nt DIC – haiglane hüübimistõbi).
Muud tegurid
  • Varajane lapsepõlve vanus (imikudel on madalamad tasemed).
  • Suuliste kontratseptivide või hormoonasendusravi kasutamine.
  • Vitamiini K defitsiit või vitamiini K antagonistide (nt varfariin) kasutamine.
Kliinilised olukorrad
  • Kahtlus kaasasündinud trombofiliasse, eriti kui tromboos on esinenud noore eas (<50 a) või tavalistest asukohtadest väljas.
  • Korduvad veresoonte tromboosid (nt sügav-veenitromboos, kopsuemboolia).
  • Tromboos ajalooliselt trombivabas kohas (nt maksa-, sapitee- või ajuvessels).
  • Trombotiliste sündmuste perekonnalugu.
  • Raseduskaotus (abort) hilises rasedusejärgus või korduvad raseduskaotused.
Spetsialistid, kes võivad uuringut tellida
  • Hematoloog (veresonna- ja vähispetsialist) – trombofilia hindamiseks.
  • Günekoloog – raseduse ajal tekkinud trombooside või raseduskaotuste põhjuste selgitamiseks.
  • Sise- või perearst – üldise riski hindamiseks.

Seotud uuringud

C-reaktiivne valk
complementary
Seerumvalk
complementary
Fibrinogeen
complementary
Antitrombiin III
confirmatory

Seotud haigused

Hemofiilia A 80% Hemofiilia B 80% Hajus intravaskulaarne koagulatsioon (DIC) 60%

Otsi näitajat