Protrombiin (faktor II) on oluline vere hüübimistegur, mida toodab maks. Selle taset mõõdetakse veres, et hinnata organismi hüübimisvõimet ja avastada võimalikke hüübimishäireid. Uuring aitab ka seirel ravitoimingute, näiteks antikoagulantide kasutamise mõju.

Kus seda uuringut tehakse?

Uuringut tehakse nende valdkondade kliinikutes:
Funktsioon
  • Protrombiin on valk (glükoproteiin), mis on eellaseks trombiinile – peamisele ensüümile vere hüübimise ahelreaktsioonis.
  • See on sünteesitud maksas ja on sõltuv vitamiinist K. Tema aktiivsus on otseselt seotud vere hüübimiskiirusega.
Kust saadakse teave?
  • Taset mõõdetakse vereproovist laboratoorselt.
  • Tulemusi saab esitada nii protsentides (võrreldes normiga) kui ka INR (International Normalized Ratio) väärtusena, mis on standardiseeritud näitaja.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse veenist (tavaliselt küünarnukist) veri tavapärasesse tuubi.
  • Enne vere andmist on soovitatav olla 8–12 tundi mittesöömise režiimis (võib juua vett).
  • Oluline on teatada arstile kõigist hetkel kasutatavatest ravimitest, eriti antikoagulantidest (nt warfariin) või vitamiini K sissevõtust, sest need võivad tulemust oluliselt mõjutada.
Peamised põhjused
  • Vitamiini K üledoos (nt toidulisanditest või süstetest).
  • Maksa haigused (nt maksatsirroos, maksapõletik), mis võivad põhjustada valkude sünteesi häiret.
  • Sünniks või geneetilised hüübimistegurite häired (nt faktor V Leiden mutatsioon).
Muud võimalikud põhjused
  • Mõned pahaloomulised kasvajad.
  • Pikaajaline kortikosteroidide kasutus.
  • Akuteeritud hüübimissüsteem raseduse või põletikuliste seisundite ajal.
Peamised põhjused
  • Vitamiini K puudus (nt ebasobilikus toitumises, malabsorptsiooni või antibiootikumide pikaajalise kasutuse tõttu).
  • Raske maksakahjustus või maksapuudulikkus, mis pärsib protrombiini sünteesi.
  • Sünniks kaasasündinud protrombiini puudulikkus (väga haruldane).
Muud võimalikud põhjused
  • D-vitamiini puudujääk või muud mineraalide ja vitamiinide tasakaalutushäired.
  • Kroonilised neeruhaigused.
  • Laialdane intravaskulaarne hüübimine (DIC).
Kliinilised sümptomid
  • Põhjendamatu verejooks või siniloomused (ekümoosid).
  • Trombide (verehüübete) kujunemise kahtlus.
  • Enne ja päras suurema kirurgilise operatsiooni, et hinnata hüübimisrisk.
  • Maksahaiguste või vitamiini K puuduse kahtlus.
Järelvalve ja raviseire
  • Antikoagulantravi (nt warfariiniga) seirel, kus jälgitakse INR väärtust.
  • Krooniliste haiguste (nt maksatsirroos) käigu seire.
  • Uurimist soovitab tavaliselt hematoloog või sisemeditsiini eriala arst.
Üldine Normivahemik sõltub kasutatavast meetodist ja labori kalibreerimisest. Üldiselt aktsepteeritavad väärtused on:
Meestele 70–120% (või INR 0,9–1,1)
Naistele 70–120% (või INR 0,9–1,1)

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

Protrombiin langeb

1
Nende haiguste korral on uuringutulemus tavaliselt normist madalam
Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!