17-alfa-hüdroksüprogesteroon (17-OHP) on steroidhormoon, mis on oluline kortisooli ja suguhormoonide sünteesis. Selle taseme mõõtmine veres on peamine meetod kaasasündinud neerupealise koore hüperplaasia (CAH) diagnoosimiseks, eriti klassikalise 21-hüdroksülaasi defitsiidi korral. Testi kasutatakse ka hormonaalsete häirete ja viljakusprobleemide hindamisel.

Funktsioon
  • 17-OHP on steroidhormoon, mis on eelkäija kortisooli ja suguhormoonide (nagu testosteroon ja estrogeen) sünteesi teel.
  • Seda toodab peamiselt neerupealise koor (koorekiht) ja ka munasarjad ning seemnikud.
  • Normaalsetes tingimustes muundatakse 17-OHP ensüüm 21-hüdroksülaasi abil kortisooliks. Selle ensüümi puudumise või nõrga aktiivsusega seotud CAH puhul koguneb 17-OHP verre, mis toob kaasa muude hormoonide tasemete muutusi.
Päritolu ja roll
  • 17-OHP sünteesitakse kolesteroolist neerupealiste koores.
  • Selle tase veres võib olla erinev sõltuvalt päevast ajast, menstruatsioonitsüklist ja rasedusest.
  • Uurimine on eriti oluline vastsündinute skriiningprogrammides CAH avastamiseks, kuna vara diagnostika ja ravi võivad vältida tõsiseid tüsistusi.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse vereproov veenist, tavaliselt hommikul. Vastsündinutelt võetakse veri kandist või peast.
  • Enne uuringut ei ole vaja erilist ettevalmistust, kuid mõned arstid võivad soovida uuringut teha hommikul, kui kortisooli tase on kõrgeim.
  • Naistel võidakse soovitada uuringut teha menstruatsioonitsükli kindlal perioodil (tavaliselt 3.-5. päeval), kui kahtlustatakse hormonaalseid häireid.
Kaasasündinud põhjused
  • Klassikaline kaasasündinud neerupealise koore hüperplaasia (CAH) 21-hüdroksülaasi defitsiidi tõttu – kõige levinum põhjus.
  • Haruldasemad CAH vormid (nt 11-beta-hüdroksülaasi või 3-beta-hüdroksüsteroid dehüdrogenaasi defitsiit).
Muud haiguslikud seisundid
  • Mittediagnoositav mittetäielik 21-hüdroksülaasi defitsiit (hilise algusega CAH).
  • Neerupealiste kasvajad või hüperplaasia.
  • Mõned munasarja- või seemnikukasvajad, mis toodavad hormone.
  • Cushingi sündroom või muu põhjustatud kortisooli tootmise vähenemine.
Füsioloogilised tegurid
  • Rasedus (tase tõuseb loomulikult).
  • Stress.
  • Menstruatsioonitsükli luteaalfaas (normaalseks peetav tõus).
  • Vastsündinute esimesed elupäevad (füsioloogiline kõrge tase).
Võimalikud põhjused
  • Addisoni tõbi (neerupealiste koore alatalitlus).
  • Hüpopituitarism (ajuripatsi alatalitlus, mis vähendab ACTH tootmist).
  • Kontratseptiivtabletide või muude steroidravimite kasutamine, mis pärsivad endogeenset hormoonitootmist.
  • Mõned haruldased geneetilised sündroomid, mis mõjutavad steroidide sünteesi.
Peamised näidustused
  • Vastsündinute skriining kaasasündinud neerupealise koore hüperplaasia (CAH) avastamiseks.
  • Laste ja täiskasvanute hinnangul, kui on sümptomeid nagu ebaselged suguelundid vastsündinul, enneaegne kehakarvade kasv, kiire kasv järelkasvulise luu varajase sulgumisega või viljakusprobleemid.
  • Naistel, keda kahtlustatakse hirsutismi, menstruatsioonitsükli häirete või munasarjade polüstistilise sündroomi (PCOS) puhul.
  • Uurimine adrenergilise kriisi (sooldamatus, oksendamine, dehüdratatsioon) põhjuse selgitamiseks imikutel.
Spetsialistid
  • Endokrinoloog – hormoonhäirete eriarst.
  • Günekoloog – naiste suguelundite ja viljakusprobleemide eriarst.
  • Lastemeditsiini eriarst või neonatoloog – vastsündinute ja laste kaasasündinud häirete diagnostika ja ravi.
  • Geneetik – pärilike haiguste nõustamine ja testimine.
Üldine Normaalsed väärtused sõltuvad vanusest, soost ja testi meetodist. Vastsündinutel on tase kõrgem esimestel elupäevadel. Üksikud väärtused tuleb hinnata koos kliinilise pildi ja arsti konsultatsiooniga.
Meestele Täiskasvanud mehed: alla 5,0 nmol/l (või vastavalt labori võrdlusvahemikule).
Naistele Täiskasvanud naised: follikulaarfasis alla 5,0 nmol/l; luteaalfasis kuni 15,0 nmol/l. Raseduse ajal tase tõuseb oluliselt.

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

17-alfa-hüdroksüprogesteroon tõuseb

2
Nende haiguste korral on uuringutulemus tavaliselt normist kõrgem

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!