Lisa kliinik

Oksüdatiivse Fosforüülimise Uuring

Kvantitatiivne · nmol ATP/min/mg protein

Normaalsed väärtused

Oksüdatiivse Fosforüülimise Normid
Üldine
Normaalsed väärtused sõltuvad kasutatavast meetodist, proovi tüübist ja vanusest. Tulemused väljendatakse tavaliselt ATP tootmise kiirusena (nmol/min/mg proteiini) või hapniku tarbimise kiirusena.
Mehed
Normaalvahemikud võivad erineda, kuid tüüpiliselt on need üldises referentsvahemikus, mida määrab labor.
Naised
Sarnaselt meeste väärtustele, kuid võib esineda erinevusi sõltuvalt hormonaalsest staatusest.

Näitaja kohta

Oksüdatiivse fosforüülimise uuring on spetsiaalne laboratoorset test, mis hindab rakkude energiatootmise põhiprotsessi – ATP sünteesi – efektiivsust. See test võib aidata tuvastada mitokondriaalseid häireid, mis on seotud mitmete neuromuskulaarsete ja metaboliliste haigustega. Uuringu tulemused annavad teavet raku hingamisahela funktsionaalsuse kohta.

Funktsioon
  • Hindab mitokondrite võimet toota energiat (ATP) hapniku abil.
  • Mõõdab erinevate hingamisahela komplekside (I-V) aktiivsust.
  • Võimaldab hinnata rakkude biogeneesi ja funktsionaalsust.
Päritolu
  • Uuring tehakse tavaliselt lihas- või maksakoeproovist.
  • Analüüsitakse isoleeritud mitokondreid või terved rakud.
  • Kasutatakse spetsiaalseid biokeemilisi meetodeid ja seadmeid.
Ettevalmistus
  • Enne lihas- või maksabiopsiat võib olla vajalik lühiajaline paastumine.
  • Oluline on teavitada arsti kõigist ravimitest ja terviseoludest.
  • Proovide kogumine toimub steriilsetes tingimustes.
Protseduur
  • Kogutud koeproovist eraldatakse mitokondrid või kasutatakse rakukultuuri.
  • Kasutatakse hapniku tarbimise sensoreid või valguse emissiooni meetodeid (nt luciferase test ATP mõõtmiseks).
  • Mõõdetakse erinevate substraatide lisamisel ATP sünteesi kiirust või hapniku tarbimist.
Füsioloogilised või Hüpermetaboolsed Seisundid
  • Krooniline füüsiline koormus ja treenitus (kohanemisena).
  • Hüpertireoos (kilpnäärme ületalitlus).
  • Teatud põletikulised haigused.
Ravimid ja Toimeained
  • Mõned ergutavad ained (nt kofeiin, amfetamiinid).
  • Ravimid, mis mõjutad ainevahetust.
Mitokondriaalsed Haigused
  • Mitokondriaalne DNA mutatsioonide põhjustatud haigused (nt MELAS, LHON).
  • Pärilikud hingamisahela defektid.
Muud Haigused ja Seisundid
  • Neurodegeneratiivsed haigused (Parkinsoni, Alzheimeri tõbi).
  • Maksatsirroos või rasvumine.
  • Vanusega seotud funktsiooni langus.
  • Mõned mürgistused.
Kahtlus Mitokondriaalse Haiguse Järele
  • Lihase nõrkus, väsimus, arengu hilistumus lastel.
  • Neuroloogilised sümptomid (atroofia, krambid).
  • Mittespetsiifilised metabolilised häired.
Spetsialistid, Kes Võivad Uuringut Tellida
  • Neuroloog (närvisüsteemi häirete puhul).
  • Meditsiiniline geneetik (kahtlus pärilikku haigusse).
  • Laste- ja noortearst (arenguhäirete korral).

Seotud uuringud

Mitokondrite funktsiooni testid
complementary
Mitokondri membraanipotentsiaal
complementary
ATP tootmiskiiruse uuring
complementary
Suktsinaadi-dehidrogenaasi aktiivsus
specific
Kompleks III aktiivsus
specific
Kompleks IV aktiivsus
specific
Faktori V aktiivsus
specific
Tsütokroom c oksidaas
specific

Seotud haigused

Niemann-Picki tõbi 85% Glükogeenoosis tüüp II (Pompe'i haigus) 80% Tay-Sachi haigus 75% Fabry tõbi (Anderson-Fabry disease) 70% Gaucheri tõbi 65% Tsüstiline fibroos 60% Fenüülketonnuuria (PKU) 55% Galaktoseemia 50% Mukopolisahharidoos (Mucopolysaccharidosis) 45% Amüotroofne lateraalskleroos (ALS) 40% Parkinsoni tõbi 35% Alzheimeri haigus 30%

Otsi näitajat