53BP1 fookuste uuring
Kirjeldav
Näitaja kohta
53BP1 fookuste uuring on raku molekulaarne analüüs, mis hindab DNK kahjustuste vastust. Selle abil tuvastatakse rakusis stress ja hinnatakse DNK taastumisefektiivsust. Uuringut kasutatakse peamiselt teaduslikes uuringutes ja mõnedes kliinilistes olukordades.
Funktsioon
- 53BP1 on valk, mis koguneb kohtadesse, kus on DNK kahjustus, moodustades mikroskoopilisi fookuseid ehk laike.
- Fookuste arvu ja suuruse analüüs võimaldab hinnata raku võimet parandada DNK kahjustusi.
Meetod
- Uuring põhineb immunostainimise meetodil (tavaliselt immunofluorestsents), millele järgneb mikroskoopia.
- Tulemused väljendatakse fookuste arvuna rakukohta või protsendina rakke, millel on fookused.
Protseduur
- Proovi võtmine: Tavaliselt võetakse vereproov või koeproov (nt. kasvaja).
- Ettevalmistus: Rakud fikseeritakse ja läbivad immunostainimise protsessi 53BP1 valgu visualiseerimiseks.
- Analüüs: Proove vaadeldakse fluorestsentsmikroskoobi all ja loendatakse fookused.
Ettevalmistus
- Spetsiifilist ettevalmistust tihti ei vaja, kuid võib olla vajalik kokkulepe ravimite kasutamise osas enne proovi võtmist.
- Oluline on järgida labori antud juhiseid.
Peamised põhjused
- Suurenenud fookuste arv viitab suurenenud DNK kahjustusele või häiritud DNK parandusmehhanismidele.
- Seda võib põhjustada ioniseeriv kiirgus (nt. radioteraapia), kemoterapeutilised ravimid või teatud kemikaalid.
- Mõned pärilikud haigused (nt. ataxia-telangiectasia) võivad põhjustada suurenenud 53BP1 fookuste teket.
Kliiniline tähendus
- Kõrge fookuste tase võib näidata rakkude suuremat tundlikkust kahjustustele ja võib olla seotud kasvajariskiga.
- Uuringut kasutatakse mõnikord kiiritusravi või kemoteraapia efektiivsuse hindamiseks.
Meditsiinilised olukorrad
- DNA kahjustuste vastuse hindamine pärast kiiritus- või kemoteraapiat.
- Pärilike haiguste, nagu BRCA1/2 mutatsioonide või muude DNK parandushäirete, kahtlus.
- Uute ravimite efektiivsuse uuringud kliinilistes katsetes.
Spetsialistid
- Uuringut võib tellida onkoloog, hematoloog või geneetik.
- Tulemuste tõlgendamisel osalevad sageli molekulaarmeditsiini spetsialistid või patoloogid.
Seotud uuringud
Otsi näitajat
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin
24-tunnine uriini valkproteiin