PGC-1α uuring
Kirjeldav
Näitaja kohta
PGC-1α (peroksüsoomide proliferatsiooni aktiviseeritud retseptori gammaga koaktivisaatori 1-alfa) on valk, mis mängib olulist rolli raku energia metabolismi ja mitokondrite funktsiooni reguleerimisel. Selle uuring võib olla oluline metaboliliste, neurodegenratiivsete või lihashäirete hindamisel, sest PGC-1α tasemed võivad peegeldada raku energiavahetuse seisu.
Funktsioon
- PGC-1α on transkriptsioonikoaktivaator, mis reguleerib mitokondrite biogeneesi ja oksüdatiivse fosforüülimise geene.
- See on oluline rasva, glükoosi ja energia metabolismi regulatsioonis.
- PGC-1α ekspressioon on seotud kehalise aktiivsuse, toitumise ja hormonaalse tasakaaluga.
Uuringu eesmärk
- PGC-1α taseme määramine bioloogilistes proovides (nt veri, lihas- või kudebiopsia).
- Metaboliliste häirete (nt 2. tüüpi diabeet, lihasdüstroofia) või neurodegeneratiivsete haiguste (nt Parkinsoni tõbi) seoste uurimine.
- Ravitoimivuse või elustiili muutuste mõju hindamine raku energiavahetusele.
Proovide kogumine
- Uuringuks võidakse võtta veri, lihaskoe või muu kudeproov biopsia teel.
- Proovi tüüp sõltub uuritavast haigusest ja uuringu protokollist.
Analüüsimeetodid
- PGC-1α ekspressiooni taset määratakse tavaliselt meetoditega nagu Western blot, RT-PCR või immunohistoKeemia.
- Meetod valitakse sõltuvalt sellest, kas soovitakse mõõta valgu või mRNA taset.
Ettevalmistus
- Ettevalmistus sõltub proovi võtmise viisist. Veriproovi puhul võib olla vaja lihtsat varahommikust ilmumist.
- Biopsia puhul järgitakse vastava protseduuri ettevalmistusjuhiseid.
Füsioloogilised põhjused
- Regulaarne füüsiline treening, eriti kestvus- või tugevusharjutused.
- Kaloripiiramine või aeglustunud metabolism.
Haiguste seos
- Mõned lihasdüstroofia vormid või lihaskudede taastumisprotsessid.
- Metabolilised adaptatsioonid toitainete puuduse korral.
- Uuringud on näidanud seoseid ka neurodegeneratsiooni kaitseprotsessidega.
Muu
- Mõned ravimid või toidulisandid võivad PGC-1α ekspressiooni suurendada.
Peamised indikatsioonid
- Kahtlus metaboliliste häirete (nt insuliinresistentsus, 2. tüüpi diabeet) põhjuste uurimisel.
- Lihasdüstroofia või muude neuromuskulaarsete haiguste diagnostika ja kulgemise hindamine.
- Neurodegeneratiivsete haiguste (nt Parkinsoni, Huntingtoni tõbi) teaduslikud uuringud.
- Ravi toime (nt meetformiin) hinnang raku metabolismile.
Soovitavad eriarstid
- Endokrinoloog (sisemisuse eriarst) metaboliliste häirete puhul.
- Neuroloog neuromuskulaarsete või neurodegeneratiivsete haiguste korral.
- Kliiniline geneetik kaasasündinud häirete puhul.
Seotud uuringud
Otsi näitajat
Mitokondriogeneesi uuring
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin