PGC-1α uuring

Kirjeldav

Näitaja kohta

PGC-1α (peroksüsoomide proliferatsiooni aktiviseeritud retseptori gammaga koaktivisaatori 1-alfa) on valk, mis mängib olulist rolli raku energia metabolismi ja mitokondrite funktsiooni reguleerimisel. Selle uuring võib olla oluline metaboliliste, neurodegenratiivsete või lihashäirete hindamisel, sest PGC-1α tasemed võivad peegeldada raku energiavahetuse seisu.

Funktsioon
  • PGC-1α on transkriptsioonikoaktivaator, mis reguleerib mitokondrite biogeneesi ja oksüdatiivse fosforüülimise geene.
  • See on oluline rasva, glükoosi ja energia metabolismi regulatsioonis.
  • PGC-1α ekspressioon on seotud kehalise aktiivsuse, toitumise ja hormonaalse tasakaaluga.
Uuringu eesmärk
  • PGC-1α taseme määramine bioloogilistes proovides (nt veri, lihas- või kudebiopsia).
  • Metaboliliste häirete (nt 2. tüüpi diabeet, lihasdüstroofia) või neurodegeneratiivsete haiguste (nt Parkinsoni tõbi) seoste uurimine.
  • Ravitoimivuse või elustiili muutuste mõju hindamine raku energiavahetusele.
Proovide kogumine
  • Uuringuks võidakse võtta veri, lihaskoe või muu kudeproov biopsia teel.
  • Proovi tüüp sõltub uuritavast haigusest ja uuringu protokollist.
Analüüsimeetodid
  • PGC-1α ekspressiooni taset määratakse tavaliselt meetoditega nagu Western blot, RT-PCR või immunohistoKeemia.
  • Meetod valitakse sõltuvalt sellest, kas soovitakse mõõta valgu või mRNA taset.
Ettevalmistus
  • Ettevalmistus sõltub proovi võtmise viisist. Veriproovi puhul võib olla vaja lihtsat varahommikust ilmumist.
  • Biopsia puhul järgitakse vastava protseduuri ettevalmistusjuhiseid.
Füsioloogilised põhjused
  • Regulaarne füüsiline treening, eriti kestvus- või tugevusharjutused.
  • Kaloripiiramine või aeglustunud metabolism.
Haiguste seos
  • Mõned lihasdüstroofia vormid või lihaskudede taastumisprotsessid.
  • Metabolilised adaptatsioonid toitainete puuduse korral.
  • Uuringud on näidanud seoseid ka neurodegeneratsiooni kaitseprotsessidega.
Muu
  • Mõned ravimid või toidulisandid võivad PGC-1α ekspressiooni suurendada.
Peamised indikatsioonid
  • Kahtlus metaboliliste häirete (nt insuliinresistentsus, 2. tüüpi diabeet) põhjuste uurimisel.
  • Lihasdüstroofia või muude neuromuskulaarsete haiguste diagnostika ja kulgemise hindamine.
  • Neurodegeneratiivsete haiguste (nt Parkinsoni, Huntingtoni tõbi) teaduslikud uuringud.
  • Ravi toime (nt meetformiin) hinnang raku metabolismile.
Soovitavad eriarstid
  • Endokrinoloog (sisemisuse eriarst) metaboliliste häirete puhul.
  • Neuroloog neuromuskulaarsete või neurodegeneratiivsete haiguste korral.
  • Kliiniline geneetik kaasasündinud häirete puhul.