Tsütokroom c oksidaas
Kvantitatiivne · U/mg protein
Normaalsed väärtused
Tsütokroom c oksidaasi normid
Üldine
Normaalväärtused sõltuvad oluliselt kasutatavast meetodist (nt spektrofotomeetria), proovi tüübist (vere, lihasbiopsia, rakukultuurid) ja laborist. Üldiselt väljendatakse aktiivsust spetsiifiliste ühikute kaudu (näiteks U/mg proteiini).
Mehed
Täpsed väärtused tuleb hinnata vastavalt labori anda normivahemikele, mis on sageli määratud viiteregrupil põhinevalt.
Naised
Naistel ja lastel võivad normid erineda. Laste puhul võivad väärtused olla vanusest sõltuvad.
Näitaja kohta
Tsütokroom c oksidaas on mitokondrites asuv oluline ensüüm, mis osaleb raku hingamisahelas ja energia tootmisel. Selle aktiivsuse mõõtmine võib aidata tuvastada mitokondriaalseid haigusi ja teisi ainevahetushäireid.
Funktsioon
- Osaleb elektronide transportahelas rakuhingamisel.
- Katalüüsib hapniku redutseerumist veeks, tootes samal ajal energiat ATP kujul.
Päritolu ja struktuur
- Asub mitokondrite sisekokkumembraanil.
- Kompleksne ensüüm, mis koosneb mitmest proteiini alaühikust, sealhulgas tuumakooditud ja mitokondriaalse DNA poolt kodeeritud osadest.
Protseduur
- Enamasti võetakse uuringuks vereproov veenist või tehakse lihaskoe biopsia (näiteks lihasest).
- Proov saadetakse spetsialiseeritud laborisse, kus ensüümi aktiivsus määratakse spetsiifiliste biokeemiliste meetoditega, näiteks mõõtes hapniku tarbimist või kasutades värvilisi substraate.
Ettevalmistus
- Kui tegemist on vereprooviga, võib olla vaja uuringuks tulla tühi kõht.
- Lihasbiopsia puhul on vajalik kohalik tuimestus. Täpsemat juhendust annab arst.
Võimalikud põhjused
- Reaktiivsed hapniku liikide tootmise tõus mõnedes patoloogilistes seisundites.
- Mõned harvad kasvajad või hüperplastilised protsessid.
- Kompensatoorsed mehhanismid mõnes ainevahetushaiguses.
Mitokondriaalsed haigused
- Leighi sündroom (tsütokroom c oksidaasi puudulikkus on üks levinumaid põhjusi).
- MELAS sündroom või teised mtDNA mutatsioonid.
- Kaasasündinud mitokondriaalsed ensüümidefektid.
Muud seisundid
- Mõned mürgistused.
- Raske alatoitumus või toitainete defitsiidid.
- Mõned neuromuskulaarsed haigused.
Kahtlus mitokondriaalse haiguse järgi
- Lapse arengu hilistumine või regressioon.
- Lihasnõrkus, lihashüpotoonia, väsimus.
- Neuroloogilised sümptomid nagu ataksia, krambid, ajukahjustus.
Vastavad spetsialistid
- Neuroloog (eriti laste- ja täiskasvanute neuroloog).
- Geneetik.
- Lapsediarst või noorukiarst.
Seotud uuringud
Otsi näitajat
Tsütokroom c
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin