Lauuroüülkarnitiin
Lauuroüülkarnitiin on pikaahelalise rasvhappe (lauuriinhappe) ja karnitiini ühend, mis osaleb rasvhapete metabolismis. Selle taseme mõõtmine vere- või uriiniproovis on oluline metabolismeerimishäirete, põletikuliste seisundite või toitumusseisundite hindamisel ning jälgimisel.
Kus seda uuringut tehakse?
- Kannab rasvhappeid (lauuriinhappe) rakutuuma mitokondritesse, kus need muundatakse energiaks läbi beeta-oksüdatsiooni.
- Toimib olulise markerina rasvhapete metabolismi ja energia tootmise seisundi hindamisel.
- Tekib laurüülkoensüüm-A ja karnitiini ühinemisel ensüümi karnitiin paalmitoüültransferaasi-1 (CPT1) toimel.
- Leidub organismis loomulikult, kuid selle kontsentratsioon sõltub toitumisest, geneetilistest teguritest ja ainevahetuse kiirusest.
- Proovivõtmiseks on vaja 8–12-tunnist paastumist (vett võib juua).
- Soovitatav vältida rasvaseid toite ja alkoholi vähemalt 24 tundi enne proovivõtmist.
- Oluline on teatada arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, toidulisanditest ja taimsetest preparaatidest.
- Vereproov võetakse tavaliselt küünarsoone veenist tavalise süstla abil.
- Proov konserveeritakse ja saadetakse spetsialiseeritud laborisse analüüsiks, kus seda mõõdetakse tavaliselt tandem-mass-spektromeetria (MS/MS) või kromatograafia meetodil.
- Rasvhapete oksüdatsioonihäired (nt MCAD puudulikkus, LCHAD defitsiit).
- Mitokondriaalsed haigused, mis pärsivad energia tootmist.
- Organismi põletikuline reaktsioon või oksüdatiivne stress.
- Laurüülhappe (nt kookos- või palmiolis) ülemäärane tarbimine.
- Pikaajaline rasvade rikas dieet.
- Pikkade paastumiste perioodid või intensiivne pikaajaline füüsiline koormus.
- Mõned kroonilised maksahaigused.
- Karnitiini tsüklis osalevate ensüümide defektid.
- Mõnede ravimite (nt valproaathappe) pikaajaline kasutamine.
- Primaarne või sekundaarne süstemaatiline karnitiini puudus.
- Häired karnitiini transportis (OCTN2 transporteri defekt).
- Ensüümidefektid karnitiini biosünteesi teel.
- Raske alatoitumus või toitainete imendumishäired (nt malabsorptsioon).
- Krooniline neerupuudulikkus või dialüüs.
- Mõned geneetilised sündroomid, mis mõjutavad metabolismi üldiselt.
- Kahtlus rasvhapete oksüdatsiooni või mitokondriaalsete häirete suhtes, eriti imikute ja laste puhul (arenguviivitus, lihasnõrkus, hüpoglükeemia).
- Metabolismihäirete perekonnaloo olemasolu.
- Kroonilise väsimuse, lihasvalude või kognitiivsete häirete põhjuse selgitamine täiskasvanutel.
- Ravimite (nt valproaathappe) metaboliseerumise ja potentsiaalse toksilisuse jälgimine.
- Lastearst (eriti spetsialiseerunud metabolismihäirete alal).
- Geneetik või meditsiiniline geneetik.
- Endokrinoloog või gastroenteroloog metabolismihäirete kahtluse korral.
| Üldine | Tavaliselt täiskasvanutel: 0,05–0,30 µmol/l (võib oluliselt erineda sõltuvalt labori meetodist ja kalibreerimisest). |
|---|---|
| Meestele | Meestel: 0,06–0,35 µmol/l. |
| Naistele | Naistel: 0,04–0,28 µmol/l. |
Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?
Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.
Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!