Lauuroüülkarnitiin

Kvantitatiivne · μmol/L

Normaalsed väärtused

Lauuroüülkarnitiini normid

Üldine

Tavaliselt täiskasvanutel: 0,05–0,30 µmol/l (võib oluliselt erineda sõltuvalt labori meetodist ja kalibreerimisest).

Mehed

Meestel: 0,06–0,35 µmol/l.

Naised

Naistel: 0,04–0,28 µmol/l.

Näitaja kohta

Lauuroüülkarnitiin on pikaahelalise rasvhappe (lauuriinhappe) ja karnitiini ühend, mis osaleb rasvhapete metabolismis. Selle taseme mõõtmine vere- või uriiniproovis on oluline metabolismeerimishäirete, põletikuliste seisundite või toitumusseisundite hindamisel ning jälgimisel.

Mis on Lauuroüülkarnitiin?

Funktsioon

Kannab rasvhappeid (lauuriinhappe) rakutuuma mitokondritesse, kus need muundatakse energiaks läbi beeta-oksüdatsiooni.
Toimib olulise markerina rasvhapete metabolismi ja energia tootmise seisundi hindamisel.

Päritolu ja süntees

Tekib laurüülkoensüüm-A ja karnitiini ühinemisel ensüümi karnitiin paalmitoüültransferaasi-1 (CPT1) toimel.
Leidub organismis loomulikult, kuid selle kontsentratsioon sõltub toitumisest, geneetilistest teguritest ja ainevahetuse kiirusest.

Kuidas Lauuroüülkarnitiini taset mõõdetakse?

Ettevalmistus

Proovivõtmiseks on vaja 8–12-tunnist paastumist (vett võib juua).
Soovitatav vältida rasvaseid toite ja alkoholi vähemalt 24 tundi enne proovivõtmist.
Oluline on teatada arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, toidulisanditest ja taimsetest preparaatidest.

Protseduur

Vereproov võetakse tavaliselt küünarsoone veenist tavalise süstla abil.
Proov konserveeritakse ja saadetakse spetsialiseeritud laborisse analüüsiks, kus seda mõõdetakse tavaliselt tandem-mass-spektromeetria (MS/MS) või kromatograafia meetodil.

Kõrge Lauuroüülkarnitiini taseme põhjused

Metabolismihäired

Rasvhapete oksüdatsioonihäired (nt MCAD puudulikkus, LCHAD defitsiit).
Mitokondriaalsed haigused, mis pärsivad energia tootmist.
Organismi põletikuline reaktsioon või oksüdatiivne stress.

Toitumuslikud ja elustiilitegurid

Laurüülhappe (nt kookos- või palmiolis) ülemäärane tarbimine.
Pikaajaline rasvade rikas dieet.
Pikkade paastumiste perioodid või intensiivne pikaajaline füüsiline koormus.

Muud meditsiinilised seisundid

Mõned kroonilised maksahaigused.
Karnitiini tsüklis osalevate ensüümide defektid.
Mõnede ravimite (nt valproaathappe) pikaajaline kasutamine.

Madal Lauuroüülkarnitiini taseme põhjused

Sünteesi või transporti häired

Primaarne või sekundaarne süstemaatiline karnitiini puudus.
Häired karnitiini transportis (OCTN2 transporteri defekt).
Ensüümidefektid karnitiini biosünteesi teel.

Muud tegurid

Raske alatoitumus või toitainete imendumishäired (nt malabsorptsioon).
Krooniline neerupuudulikkus või dialüüs.
Mõned geneetilised sündroomid, mis mõjutavad metabolismi üldiselt.

Indikatsioonid: millal on vaja kontrollida Lauuroüülkarnitiini?

Meditsiinilised indikatsioonid

Kahtlus rasvhapete oksüdatsiooni või mitokondriaalsete häirete suhtes, eriti imikute ja laste puhul (arenguviivitus, lihasnõrkus, hüpoglükeemia).
Metabolismihäirete perekonnaloo olemasolu.
Kroonilise väsimuse, lihasvalude või kognitiivsete häirete põhjuse selgitamine täiskasvanutel.
Ravimite (nt valproaathappe) metaboliseerumise ja potentsiaalse toksilisuse jälgimine.

Spetsialistid, kes võivad seda ette kirjutada