Näärme-hüpofüüsi telje uuring

Kirjeldav

Normaalsed väärtused

Näärme-hüpofüüsi telje uuringu normid

Üldine

Normaalväärtused võivad olenevalt laborist ja mõõtmise ajast (hommik/õhtu) erineda. Tavaliselt:

Mehed

Kortisool (hommikul veres): 5-25 µg/dL. ACTH: 7-63 pg/mL.

Naised

Kortisool (hommikul veres): 5-25 µg/dL. ACTH: 7-63 pg/mL.

Näitaja kohta

Näärme-hüpofüüsi telje uuring on hormonaalne test, mis hindab keha stressihormoonide, eeskätt kortisooli ja adrenokortikotroopse hormooni (ACTH), tasakaalu. See aitab diagnoosida nii liigset kui ka puudulikku hormoonide tootmist, mis võivad põhjustada terviseprobleeme nagu Cushingi sündroom või Addisoni tõbi. Uuring annab olulist teavet endokriinsüsteemi funktsioneerimise kohta.

Mis on naarme-hupofuusi telje uuring?

Funktsioon

Hindab keha stressivastust ja metaboolset tasakaalu
Mõõdab hormonaalse tagasiside ahela (hüpofüüs-näärmed) toimimist
Aitab tuvastada hormonaalseid häireid, mis mõjutavad energiat, kaalu ja vere survet

Päritolu

Hormonaalse aasena, kus hüpofüüs (ajuripats) eritab ACTH-d, mis stimuleerib neerupealiste kortisooli tootmist
Kortisool on peamine glükokortikoidne hormoon, mis reguleerib glükoosi ainevahetust, põletikuvastust ja stressi

Ettevalmistus ja protseduuri käik

Ettevalmistus

Võib nõuda öösel nälgimist või spetsiaalseid dieetijuhiseid
Teatud ravimeid (nt kortikosteroidid) tuleb võib-olla ajutiselt peatada
Oluline on järgida täpselt aega, kuna kortisooli tase muutub päeva jooksul (tsirkadiaarne rütm)

Protseduur

Enamasti võetakse vereproov veenist, sageli erinevatel aegadel (nt hommikul ja õhtul)
Võib hõlmata stimulatsiooni- või supressiooniteste (nt deksametasooni test), kus manustatakse ravim ja jälgitakse hormoonitaseme muutust
Mõnikord kasutatakse ka sülje- või uriiniproove pikaajaliseks monitooringuks

Kõrge kortisooli tase (hüperkortisoleemia)

Näärmepealiste põhjustatud

Näärmepealiste kasvaja (adenoom), mis toodab liigselt kortisooli (Cushingi sündroom)
Näärmepealiste hüperplaasia

Hüpofüüsi põhjustatud

Hüpofüüsi kasvaja (Cushingi tõbi), mis toodab liigselt ACTH-d
Ektopiline ACTH-sündroom (kasvajad mujal kehas, nt kopsud)

Muud põhjused

Pikaajaline glükokortikoidravi
Krooniline stress, raske füüsiline koormus
Raske ülekaalulisus, alkoholi kuritarvitamine

Madal kortisooli tase (hüpokortisoleemia)

Peamised põhjused

Addisoni tõbi (primaarne neerupealiste puudulikkus)
Sekundaarne neerupealiste puudulikkus (hüpofüüsi talitlushäire või kahjustus, mis vähendab ACTH tootmist)
Pikaajase kortikosteroidravi järsud katkestamine

Muud tegurid