Melanoomi riski hindamine
Melanoomi riski hindamine on uuring, mille eesmärk on hinnata indiviidi riski haigestuda ohtlikku nahavähki – melanoomi. See võib hõlmata nii kliinilist nahakontrolli, perehaiguste ajaloo analüüsi kui ka geneetiliste tegurite hindamist. Uuring aitab tuvastada kõrgema riskiga inimesi, et neil saaks varem alustada tihedamat järelvalvet ja vajadusel ennetusmeetmeid.
- Riski määramine haigestuda melanoomi.
- Võimaldab isikupärastatud ennetust ja varajast tuvastamist.
- Põhineb mitmel teguril: nahatüüp, päikesevalgusele vastuvõtlikkus, perekonnalugu, kaasasündinud sünnimärgid (nevused) ja geneetika.
- Kliiniline anamnees ja nahauuring (dermatoskoopia).
- Riski hindamise küsimustikud (näiteks Fitzpatricki skaala, MC1R geneetilise variandi analüüs).
- Perekonna melanoomide ajaloo analüüs.
- Suurenenud arvu või ebatavaliste sünnimärkide olemasolu.
- Arst küsib üksikasjalikult eluviisi, päikesevalgusele vastuvõtlikkuse, põletuste ajaloo ja perekonna vähiajaloo kohta.
- Naha põhjalik visuaalne kontroll, kasutades vajadusel dermatoskoopi (nahamikroskoobi).
- Riskiküsimustiku täitmine.
- Vajadusel võidakse soovitada vereproovi või põletusnahatüki geneetiliseks analüüsiks konkreetsete geenimutatsioonide (nt CDKN2A, MC1R) leidmiseks.
- Eri ettevalmistust ei vaja.
- Kasulik on tuua kaasa infot pereliikmete vähidiagnooside kohta.
- Enne nahauuringut on soovitatav mitte kanda jumestust või küünelakki.
- Lähisugulase melanoom.
- Spetsiifiliste geenimutatsioonide (nt CDKN2A, CDK4, BAP1) olemasolu.
- Perekondlik eelsoodumus nahavähile (FAMMM sündroom).
- Healoomuliste sünnimärkide suur arv (üle 50).
- I fototüüp (hele nahk, heledad juuksed ja silmad, kes põevad kiiresti).
- Intensiivne ja põletusi tekitav päikesevalgusele väljastumine minevikus.
- Kasutada olnud päikesepõletusravila (solarium).
- Ebatavaliste või düspaastiliste (eakohastelt välja kasvanud) sünnimärkide olemasolu.
- Nõrgenenud immuunsüsteem.
- Kui ühel või mitmel lähisugulasel on olnud melanoom.
- Kui isikul on väga suur arv sünnimärke (>50), eriti suuri või ebatavalise kujuga.
- Kui nahal on tekkinud uus või muutunud olemasolev sünnimärk.
- Päikesevalgusele eriti vastuvõtlikel isikutel (heledad juuksed/silmad, nahk põeb kiiresti).
- Patsientidel, kellel on varem diagnoositud nahavähk.
- Dermatoloog (nahahaiguste arst) teeb põhilise riskianalüüsi ja nahakontrolli.
- Onkoloog või kliniiline geneetik võib osaleda keerukamate perekondlike juhtumite hindamisel.
Mida see uuring võib näidata?
Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.
Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele
12Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!