Fruktoos-6-fosfaat
Kvantitatiivne · μmol/L
Normaalsed väärtused
Fruktoos-6-fosfaat normid
Üldine
Tüüpiline kontsentratsioon veres võib olla vahemikus 0,5 kuni 1,5 mg/dL. Normväärtused võivad erineda sõltuvalt labori kasutatavast analüüsimeetodist ja kalibreerimisest.
Mehed
Meestel: 0,6–1,6 mg/dL (orientiivne väärtus)
Naised
Naistel: 0,5–1,4 mg/dL (orientiivne väärtus)
Näitaja kohta
Fruktoos-6-fosfaat on oluline süsivesikute ainevahetuse vaheühend, mis mängib võtmerolli glükolüüsi ja glükonegenesi protsessides. Selle kontsentratsiooni mõõtmine organismis aitab hinnata glükoosi metabolismi seisu ning diagnoosida erinevaid ainevahetushäireid.
Funktsioon
- Toimib olulise substraadina glükolüüsi (suhkru lõhustumise) ja glükonegenesi (uue glükoosi sünteesi) ahelates.
- Reguleerib suhkrute metabolismi kiirust, olles võtmeühend mitmetes metaboolsetes radades.
Päritolu
- Tekib peamiselt glükoos-6-fosfaadi isomerisatsiooni (ümberkujunemise) teel ensüümi glükoos-6-fosfaadi isomerassi toimel.
- Võib tekkida ka fruktoosi fosforüülimise tulemusena maksas.
Protseduur
- Uuringuks võetakse veriproov, tavaliselt küünlavarre veenist, mõnikord ka kapillaarverd sõrme otsast.
- Proovi analüüsitakse spetsiaalsete laboratoorse meetoditega, nagu ensümaatiline värvumisreaktsioon või kõrgefektivne vedelikkromatograafia (HPLC).
- Tulemused väljendatakse tavaliselt kontsentratsioonina veres (nt mg/dL või µmol/L).
Peamised põhjused
- Fruktoos-1,6-bisfosfataasi puudulikkus (haruldane ainevahetushäire, mis põhjustab fruktoosi kuhjumist).
- Rasked maksakahjustused (nt maksatsirroos, hepatiit), kuna maks on peamine fruktoosi metabolismi organ.
- Kontrollimatu diabeet või väga kõrge glükoosisisaldus toidus, mis suurendab selle vaheühendi tootmist.
- Mõned põletikulised või stressiolukorrad organismis.
Peamised põhjused
- Pikaajaline alatoitumine või glükoosi puudus toidus, mis vähendab selle vaheühendi sünteesi.
- Mõned pärilikud glükonegenesi häired (nt glükoos-6-fosfataasi defitsiit).
- Tõsised maksa- või neerufunktsiooni häired, mis mõjutavad ainevahetust.
- Mõnede ravimite (nt insuliini) mõju.
Kliinilised olukorrad
- Kahtlus pärilike fruktoosi ainevahetushäirete (nt fruktoos-1,6-bisfosfataasi puudulikkuse) suhtes, eriti imikutel ja lastel.
- Maksafunktsiooni hindamine seoses põhjendamatute ainevahetuskõrvalekalletega.
- Kontrollida glükoosi metabolismi häireid, mida ei seleta tavaline diabeedi diagnostika.
- Uurimistöö või teaduslikud uuringud metaboliliste radade kohta.
Spetsialistid, kes võivad seda ette kirjutada
- Endokrinoloog (siseseeretehaiguste ja ainevahetushäirete spetsialist).
- Geneetik (pärilike haiguste diagnostika).
- Lastearst või gastroenteroloog (maksahaiguste kontekstis).
Seotud uuringud
Otsi näitajat
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin
24-tunnine uriini valkproteiin