Fosfofruktokinaasi aktiivsus

Kvantitatiivne · U/L

Normaalsed väärtused

Fosfofruktokinaasi aktiivsuse normid
Üldine
Normivahemik sõltub kasutatavast meetodist ja laborist. Tüüpiliselt mõõdetakse ensüümiaktiivsust ühikutes U/g hemoglobiini või U/L. Konkreetsed väärtused tuleb tõlgendada koos arstiga, võttes arvesse patsiendi vanust ja kliinilist pilti.
Mehed
Põhinormid meestel ja naistel on sarnased, kuid võivad erineda olenevalt meetodist.
Naised
Naistel võivad hormonaalsed muutused mõjutada tulemuste tõlgendamist.

Näitaja kohta

Fosfofruktokinaasi (PFK) aktiivsuse test on ensüümiaktiivsuse analüüs, mis mõõdab fosfofruktokinaasi ensüümi toimivust rakkudes. See ensüüm mängib olulist rolli glükolüüsis – glükoosi lagundamise protsessis energia tootmiseks. Testi tulemused aitavad hinnata glükoosi ainevahetuse häireid ja diagnoosida teatud ensüümidefitsiidi seisundeid.

Funktsioon
  • PFK on üks peamisi glükolüüsi regulaatorensüüme.
  • See katalüüsib fruktoos-6-fosfaadi muundamist fruktoos-1,6-bisfosfaadiks.
  • Aktiivsuse tase peegeldab raku võimet toota energiat glükoosist.
Kliiniline tähtsus
  • Kasutatakse ensüümidefitsiidide (nt PFK puudulikkus ehk Tarui tõbi) diagnoosimisel.
  • Võib olla muutunud teatud metaboolsed häired, lihasdüstroofia või hemolüütiline aneemia korral.
Protseduur
  • Analüüsiks võetakse vereproov (tavaliselt venoosne veri).
  • Proovi saadetakse spetsialiseeritud laborisse, kus ensüümiaktiivsus määratakse spetsiaalsete keemiliste meetoditega (nt spektrofotomeetriline analüüs).
  • Tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.
Ettevalmistus
  • Enne vere andmist on soovitatav olla 8-12 tundi õhunenud (välja arvatud, kui arst on teisiti juhendanud).
  • Oluline on teavitada arsti võetavatest ravimitest, kuna need võivad mõjutada tulemusi.
Füsioloogilised tegurid
  • Suur füüsiline koormus võib põhjustada ajutist aktiivsuse suurenemist.
  • Mõned ravimid võivad ensüümiaktiivsust stimuleerida.
Patoloogilised seisundid
  • Mõned vere- ja lihashaired võivad kaasneda kompensatoorse aktiivsuse tõusuga.
  • Harva esinevad pahaloomulised kasvajad, mis toodavad ensüümi.
Pärilikud haigused
  • Fosfofruktokinaasi puudulikkus (Tarui tõbi) – haruldane ainevahetushaigus, mis põhjustab lihasnõrkust ja hemolüüsi.
  • Teised ensüümidefitsiidiga seotud metaboolsed häired.
Muud põhjused
  • Raske maksakahjustus või neerupuudulikkus.
  • Pikaajalised toitumishäired või vitamiinide puudus.
  • Mõned mürgistused võivad ensüümiaktiivsust vähendada.
Kliinilised sümptomid
  • Lihasnõrkus, väsimus või lihaskrambid füüsilise koormuse ajal.
  • Hemolüütilise aneemia märgid (nt kollasus, tumesekusine uriin).
  • Kahtlus pärilike ensüümidefitsiitide (eriti glükogenosü) suhtes.
Spetsialistid
  • Testi võib tellida endokrinoloog, hematoloog või neuroloog.
  • Perearst või sisemeditsiini spetsialist saab suunata edasisele uuringule kahtluse korral.