Glükoos-6-fosfaat

Kvantitatiivne · μmol/L

Normaalsed väärtused

Glükoos-6-fosfaati normid

Üldine

Normaalväärtused võivad erineda sõltuvalt laborist ja meetodist. Üldiselt:

Mehed

U/g Hb (grammi hemoglobiini kohta): 4.6–13.5

Naised

U/g Hb: 4.6–13.5

Näitaja kohta

Glükoos-6-fosfaat on ensüüm, mis on oluline glükoosi metaboliseerimisel, eriti punavereliblede toimes. Selle aktiivsuse mõõtmine või puudulikkuse tuvastamine aitab diagnoosida teatud vere- ja ainevahetushaigusi.

Mis on Glükoos-6-fosfaat?

Funktsioon

Peamine ainevahetusensüüm, mis muundab glükoos-6-fosfaati.
Kriitiline punavereliblede kaitsmiseks oksüdatiivse stressi eest.
Osaleb pentosofosfaadi teest, tootes NADPH-d.

Päritolu ja olulisus

Ensüüm on leitav kõikides organismi kudedes.
Suurim aktiivsus on maksas, neerudes ja punaverelibledes.
Selle geneetiline puudulikkus (G6PD defitsiit) on üks levinumaid inimese ensüümipuudulikkusi.

Ettevalmistus ja protseduuri käik

Protseduur

Analüüsiks võetakse vereproov veenist.
Proovi kogutakse spetsiaalsesse torusse, mis võib sisaldada antikoagulanti.
Laboris määratakse ensüümi aktiivsus punaverelibledes spektrofotomeetrilise meetodiga.
Tulemused väljendatakse tavaliselt ühikutes grammi hemoglobiini kohta (U/g Hb).

Ettevalmistus

Tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt. eelnevat paastumist).
Oluline on teavitada arsti võttes ravimeid, eriti antibiootikume või malarii vastaseid ravimeid.
Raskemat füüsilist koormust või hiljutist infektsiooni tuleks mainida, kuna see võib mõjutada tulemusi.

Kõrge Glükoos-6-fosfaati tase (põhjused)

Füsioloogilised ja reaktiivsed põhjused

Äge infektsioon või põletikuline reaktsioon.
Hüpermetaboolne seisund (nt. hüpertüreoos).
Mõned verevähk-vormid (nt. müelooproliferatiivsed häired).

Muud tegurid

Hemolüüs (punavereliblede lagunemine) enne proovi analüüsimist võib anda näivalt kõrgeid tulemusi.
Rasedus võib mõningal määral tõsta taset.
Maksakahjustused võivad põhjustada ensüümi vabanemist vereringesse.

Madal Glükoos-6-fosfaati tase (põhjused)

Geneetiline defitsiit (G6PD defitsiit)

X-kromosoomiga seotud päritav ensüümipuudulikkus, mis on sagedas maailmas.
Põhjustab hemolüütilist aneemiat teatud ravimite (nt. primaakiin), toitude (uba) või infektsioonide käigus.
Eriti oluline punavereliblede kaitsetõrkes.

Muud haigusseisundid

Maksatsirroos või rasked maksakahjustused.
Mõned haruldasemad verehaigused või mütelooproliferatiivsed häired.
Pikaajaline alkoholi tarvitamine võib mõjutada ensüümi tootmist.

Indikatsioonid: millal tehakse Glükoos-6-fosfaati uuring?

Peamised meditsiinilised põhjused

Hemolüütilise aneemia kahtlus, eriti pärast teatud ravimite võtmist või infektsiooni.
Peremeestu aneemia (anamia) diagnoosimisel, kui rauateraapia ei anna efekt.
Positiivse perekonnaanamneesi korral G6PD defitsiidi suhtes.
Enne primaakiini või sarnaste ravimite määramist malaria raviks või ennetuseks.

Spetsialistid

Hematoloog – verehaiguste spetsialist, kes hindab hemolüüsi ja aneemiaid.
Lastearst/Pediatar – G6PD defitsiit avaldub sageli lasteeas ja on oluline diagnoosida.
Geneetik – aitab hinnata päritavust ja anda nõu perekonnaplaneerimisel.
Tropikaarst – hindab riski enne malaria ravi.

Seotud uuringud

Seotud haigused

Glükogeenoosis tüüp II (Pompe'i haigus) 60% Tsüstiline fibroos 55% Tay-Sachi haigus 50% Niemann-Picki tõbi 45% Glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus (G6PD puudulikkus) 40%

Otsi näitajat

Glükoos-6-fosfaat dehidrogenaas Glükoos-6-fosfataas Riboos-5-fosfaat (R5P) 11-dehidrotromboksaani B2 11-deoksükortisool 13q deletsiooni uuring 14-3-3 valk CSF-is 16-alfa-hüdroksüestron 17-alfa-hüdroksüprogesteroon 17-hüdroksüprogesteroon 1q amplifikatsiooni uuring 2-hüdroksüestrioon 2-metoksüestron 2-tunnine glükoositaluvuse test 216 toidu intolerantsuse uuring 24 tunni uriinikreatiinini tase 24-tunnine Holteri monitorimine 24-tunnine pH-meetria 24-tunnine uriinalbumiin 24-tunnine uriini fosfor