Lisa kliinik

Püruvaadi dehüdrogenaasi kinaas

Kvantitatiivne · U/L

Normaalsed väärtused

Püruvaadi dehüdrogenaasi kinaasi normid
Üldine
Tervetel täiskasvanutel on PDK tase veres tavaliselt alla 5 U/L (üksus liitri kohta).
Mehed
Normivahemik võib olla kuni 4.5 U/L.
Naised
Normivahemik võib olla kuni 4.0 U/L.

Näitaja kohta

Püruvaadi dehüdrogenaasi kinaas (PDK) on ensüüm, mis mängib olulist rolli raku energiametabolisms. Selle taset veres mõõdetakse peamiselt maksa- ja lihaskudedese tekkivate kahjustuste hindamiseks.

Funktsioon
  • Osaleb glükolüüsi viimases etapis, katalüüsides püruvaadi muundamist atsetüül-koensüümiks A.
  • On võtmeensüüm, mis ühendab glükolüüsi ja tsitrattsükli, võimaldades glükoosist energia tootmist.
Päritolu
  • Peamised allikad on maksa- ja lihaskoe rakkude mitokondrid.
  • Väiksemas koguses võib esineda südames, neerudes ja ajus.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse veenist vereproov, tavaliselt küünarnukist.
  • Proov saadetakse analüüsiks kliinilisse keemialaborisse, kus ensüümi aktiivsust mõõdetakse spetsiaalsete meetoditega.
Valmistumine
  • Enne verevõttu on soovitatav olla 8-12 tundi mittesöömise režiimis (tühi kõht).
  • Tuleb vältida intensiivset füüsilist koormust 24-48 tundi enne uuringut, et mitte moonutada tulemusi.
Maksakahjustused
  • Äge või krooniline hepatiit (maksapõletik)
  • Maksatsirroos
  • Maksarape (nekroos)
  • Maksametastaasid
Lihaskahjustused
  • Müopaatia (lihaste haigused)
  • Rhabdomüolüüs (lihaskoe lagunemine)
  • Müokardi infarkt (südamerabandus)
  • Rasked traumaatilised vigastused
Muud põhjused
  • Mõned vähivormid (eriti maksa vähk)
  • Sepsis (vereümbrine)
  • Krooniline alkoholimürgistus
  • Mõned ainevahetushaigused
Põhipõhjused
  • Kaasasündinud PDK-defiitsus (haruldane ainevahetushaigus)
  • Mitokondriaalsed haigused
  • Raske B1-vitamiini (tiamiini) puudus
Kliiniline tähtsus
  • Madal tase võib viidata ensüümide sünteesi häirele.
  • See on harvem leitav seisund kui kõrge tase ja nõuab spetsialisti (nt endokrinoloogi või geneetiku) konsultatsiooni.
Sümptomid
  • Pikaajaline nõrkus, väsimus
  • Lihasvalud või lihasnõrkus
  • Kollatõbi (nt kollane nahavärvus, kollased silmamunad)
  • Kõhuvalud paremas ülanurgas
Eesmärgid ja spetsialistid
  • Maksakahjustuse kahtlus – kontsulteerige gastroenteroloogi või hepatoloogiga.
  • Lihaspatoloogia hindamine – kontsulteerige neuroloogi või reumatoloogiga.
  • Ainevahetushaiguste diagnostika – kontsulteerige endokrinoloogi või geneetikuga.

Seotud uuringud

Pürüvaadi dehidrogenaasi aktiivsus
complementary
Püruvaadi karboksülaas
complementary
Laktaadi dehüdrogenaasi isoenüümid
complementary
Glükolüüsi metaboliitide uuring
complementary
Glükoos-6-fosfaat
complementary

Seotud haigused

Tsüstiline fibroos 80% Glükogeenoosis tüüp II (Pompe'i haigus) 75% Tay-Sachi haigus 70% Fabry tõbi (Anderson-Fabry disease) 65% Gaucheri tõbi 60%

Otsi näitajat