F18 florbetapir PET amüloidi uuring

Ei kohaldu

Näitaja kohta

F18 florbetapir PET amüloidi uuring on täpsetoomaline kuvamis meetod, mis võimaldab tuvastada beeta-amüloidi plakke aju kudes. Seda kasutatakse peamiselt Alzheimeri tõve ja teiste amüloidosootega seotud neurodegeneratiivsete haiguste varajaseks diagnoosimiseks ja hindamiseks. Uuring põhineb radioaktiivselt märgistatud aine F18 florbetapir sisestamisel, mis sidub spetsiifiliselt amüloidi ja seejärel tuvastatakse positronemisstomograafiaga.

Funktsioon
  • Visualiseerib beeta-amüloidi plakke aju koevaltimis.
  • Aitab hinnata amüloidi akumulatsiooni taset, mis on seotud Alzheimeri tõve ja teiste neurodegeneratiivsete haigustega.
  • Võimaldab eristada amüloidi positiivseid ja negatiivseid patsiente, aidates täpsustada diagnoosi ja raviplaani.
Põhimõte
  • Kasutab radioaktiivselt märgistatud traacerit F18 florbetapir, mis sidub selektiivselt amüloidi fibrille.
  • Pärast veresüsti oodatakse, kuni traacer jaotub ajus ning seejärel tehakse PET-skaneering.
  • Mõõdetakse radioaktiivsuse taset aju erinevates piirkondades, mis peegeldab amüloidi plakkide olemasolu ja tihedust.
Ettevalmistus
  • Patsient peab olema vähemalt 4 tundi tühi kõht, et vähendada vere glükoosi taset ja parandada traaceri imendumist.
  • Enne uuringut tuleb teavitada arsti ravimite kasutamise, allergiate ja raseduse võimaluse kohta.
  • Soovitatav on vältida intensiivset füüsilist koormust ja kofeiini tarbimist uuringu eel.
  • Enne traaceri manustamist võib olla vajalik vereglükoosi taseme kontroll.
Protseduur
  • Traacer F18 florbetapir süstitakse veenitesse tavaliselt 370 MBq doosis.
  • Pärast süsti oodatakse umbes 45-60 minutit, et traacer jaotub ajus ja seondub amüloidiga.
  • Seejärel asetatakse patsient PET-skannerisse ja tehakse peaaju skaneering umbes 20-30 minutit.
  • Pärast uuringut tuleb juua palju vedelikku, et kiirendada radioaktiivse aine eritumist kehast.
Kliiniline tähendus
  • Positiivne tulemus näitab beeta-amüloidi plakkide olulist akumulatsiooni aju kudes.
  • See on tugev seos Alzheimeri tõvega, kuid võib esineda ka teistes amüloidosootes (nt Lewy kehade dementsus, tserebraalne amüloidangiopaatia).
  • Positiivne tulemus ei kinnita automaatselt Alzheimeri tõve diagnoosi, kuna amüloidi akumulatsioon võib esineda ka normaalses vananemisprotsessis või muudes haigustes.
Mõju ravikavale
  • Positiivne leid võib kinnitada kliinilist kahtlust Alzheimeri tõve suhtes ja aidata välistada muid põhjuseid.
  • Võimaldab arstil kohandada ravistrateegiat, sealhulgas kaaluda amüloidi sihtivad ravimeid.
  • Oluline info patsiendi prognoosi ja perekonna nõustamise kontekstis.
Kliinilised stsenaariumid
  • Püsiv ja progressiivne mälu- ja kognitiivsete funktsioonide langus, mis viitab võimalikule Alzheimeri tõvele.
  • Erinevate dementsuse põhjuste eristamiseks, kui kliiniline pilt on ebaselge.
  • Noorte patsientide kognitiivsete häirete korral, kus on kahtlus haruldase amüloidosoo haiguse suhtes.
  • Kliinilistes uuringutes osalejate valimisel amüloidi sihtivate ravimite testimiseks.
Spetsialistid
  • Neuroloog – hindab neurodegeneratiivseid haigusi ja korraldab uuringut diagnoosi täpsustamiseks.
  • Psühhiaater – eristab kognitiivseid häireid psüühikahäiretest.
  • Geriatr – hindab vanurite kognitiivset seisundit ja võimalikke dementsuse põhjuseid.