Lisa kliinik

FoundationOne CDx

Kirjeldav

Näitaja kohta

FoundationOne CDx on täielik genoomiline test, mis analüüsib vähi patsientide koeproovid 300+ geeni, fusioonide ja muude biomarkrite osas. See aitab tuvastada spetsiifilisi mutatsioone, mida saab kasutada sihtmärgistatud ravimite valikul ja kliinilistes uuringutes osalemise hindamisel.

Funktsioon
  • Vähi täpsusdiagnostika test, mis identifitseerib genoomilisi muutusi (nt mutatsioonid, sisestused/kustutused, fusioonid) solidsetes kasvajates.
  • Tulemuste põhjal saab määrata ravi, mis on suunatud konkreetsetele molekulaarsetele sihtmärkidele.
Päritolu ja kasutus
  • Testi arendas ettevõte Foundation Medicine.
  • Seda kasutatakse laialdaselt onkoloogias, et toetada arstide otsustamist ja leida patsientidele sobivamaid ravi võimalusi.
Protseduur
  • Patsiendilt võetakse kasvajakoe proov (biopsia) või veri (vedelikbiopsia).
  • Proov saadetakse sertifitseeritud laboratooriumisse, kus ekstraheeritakse DNA.
  • DNA-d sekveneeritakse kõrgülikiiruselise sekveneerimise (NGS) tehnoloogiaga, hõlmates üle 300 geeni.
  • Saadud andmeid analüüsitakse bioinformaatika vahenditega, et tuvastada patogeensed muutused ja võimalikud ravivastased mutatsioonid.
Mida positiivne tulemus tähendab?
  • Tuvastati üks või mitu geneetilist muutust (nt mutatsioon, geeni amplifikatsioon), mis on seotud kasvaja arenguga.
  • Need muutused võivad olla sihtmärgistatud ravimitega ravimiskl, mis tähendab, et patsient võib olla kandidaat konkreetsele sihtravile või kliinilisele uuringule.
  • Tulemus võib näidata ka mikrosatelliidi ebastabiilsust (MSI) või mutatsioonikoormust (TMB), mis on olulised immunoterapia määramisel.
Peamised põhjused testi tellimiseks
  • Metastaatilise või edasijõudnud soliidset vähi korral, kui on vaja leida täpsemat ravi sihtmärki.
  • Kui standardravid on ebaefektiivsed või haigus on progresseerunud, et leida alternatiivseid ravivõimalusi.
  • Patsientide väljaselgitamisel kliinilistele uuringutele, mis nõuavad konkreetseid biomarkreid.
Spetsialistid, kes testi tavaliselt tellivad
  • Onkoloogid
  • Onkopatoloogid

Seotud uuringud

Tuumorite mutatsiooniprofiil
complementary
NGS kasvaja profiil
complementary
PD-L1 ekspressioon
complementary
MSI (mikrosatelliidi ebastabilsus)
complementary
Tuumori mutatsioonikoormus (TMB)
complementary
HER2 staatus
complementary
EGFR mutatsioonid
complementary
KRAS mutatsioonid
complementary
BRAF mutatsioonid
complementary
ALK translokatsioon
complementary
ROS1 translokatsioon
complementary
RET translokatsioon
complementary

Seotud haigused

Mao vähk (Carcinoma ventriculi) 85% Paksu soole vähk 85% Kolorektaalne vähi 85% Kopsuvähk 85% Väikerakuline kopsuvähk (Small Cell Lung Cancer, SCLC) 85% Väikerakuline kopsuvähk 85% Kilpnäärmevähk 85% Neeruvähk 85% Prostaativähk 85% Rindavähk 85% Aju kasvaja (intrakraniaalne tumor) 85% Hodgkini lümfoom 85% non-Hodgkini lümfoom 85% Akutne lümfoblastne leukeemia (ALL) 85% Äge müeloidne leukeemia (AML) 85% Müeloom 85%

Otsi näitajat