FoundationOne CDx

FoundationOne CDx on täielik genoomiline test, mis analüüsib vähi patsientide koeproovid 300+ geeni, fusioonide ja muude biomarkrite osas. See aitab tuvastada spetsiifilisi mutatsioone, mida saab kasutada sihtmärgistatud ravimite valikul ja kliinilistes uuringutes osalemise hindamisel.

Mis on FoundationOne CDx?

Funktsioon

Vähi täpsusdiagnostika test, mis identifitseerib genoomilisi muutusi (nt mutatsioonid, sisestused/kustutused, fusioonid) solidsetes kasvajates.
Tulemuste põhjal saab määrata ravi, mis on suunatud konkreetsetele molekulaarsetele sihtmärkidele.

Päritolu ja kasutus

Testi arendas ettevõte Foundation Medicine.
Seda kasutatakse laialdaselt onkoloogias, et toetada arstide otsustamist ja leida patsientidele sobivamaid ravi võimalusi.

Protseduuri käik

Protseduur

Patsiendilt võetakse kasvajakoe proov (biopsia) või veri (vedelikbiopsia).
Proov saadetakse sertifitseeritud laboratooriumisse, kus ekstraheeritakse DNA.
DNA-d sekveneeritakse kõrgülikiiruselise sekveneerimise (NGS) tehnoloogiaga, hõlmates üle 300 geeni.
Saadud andmeid analüüsitakse bioinformaatika vahenditega, et tuvastada patogeensed muutused ja võimalikud ravivastased mutatsioonid.

Positiivne FoundationOne CDx tulemus

Mida positiivne tulemus tähendab?

Tuvastati üks või mitu geneetilist muutust (nt mutatsioon, geeni amplifikatsioon), mis on seotud kasvaja arenguga.
Need muutused võivad olla sihtmärgistatud ravimitega ravimiskl, mis tähendab, et patsient võib olla kandidaat konkreetsele sihtravile või kliinilisele uuringule.
Tulemus võib näidata ka mikrosatelliidi ebastabiilsust (MSI) või mutatsioonikoormust (TMB), mis on olulised immunoterapia määramisel.

Indikatsioonid: millal testi tehakse?

Peamised põhjused testi tellimiseks

Metastaatilise või edasijõudnud soliidset vähi korral, kui on vaja leida täpsemat ravi sihtmärki.
Kui standardravid on ebaefektiivsed või haigus on progresseerunud, et leida alternatiivseid ravivõimalusi.
Patsientide väljaselgitamisel kliinilistele uuringutele, mis nõuavad konkreetseid biomarkreid.

Spetsialistid, kes testi tavaliselt tellivad

Onkoloogid
Onkopatoloogid

Mida see uuring võib näidata?

Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.

Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele

Nende haiguste korral tuvastatakse uuringul sageli muutusi

Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse

Rindakasvaja Rindakomps Hingamisraskus rindkeres Kaalulangus Kaalulangus

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!

Nimi *

E-post * (ei avaldata avalikult)

Kommentaar *

Nõustun arutelu reeglitega ja kinnitan, et vastutan oma kommentaari sisu eest ise. *

Arutelu reeglid

Üldsätted. Need reeglid reguleerivad kommentaaride avaldamist portaalis. Kommentaari avaldades kinnitate, et olete reeglitega tutvunud ja nendega nõus. Portaali administratsioonil on õigus reegleid igal ajal uuendada — kehtib avaldamise hetkel kehtiv redaktsioon.
Platvormi staatus. Portaal on üksnes tehniline platvorm, mis võimaldab kasutajatel avaldada oma arvamusi ja kogemusi. Portaal ei kontrolli kommentaare eelnevalt, ei toimeta neid ega ole nende autor, mistõttu ei vastuta kasutajate avaldatud sisu eest.
Vastutus sisu eest. Kommentaari sisu eest vastutab täies ulatuses selle avaldaja. Kommentaari avaldades kinnitate, et teie sisu ei riku õigusakte ega kolmandate isikute õigusi, ning kohustute hüvitama portaalile ja kolmandatele isikutele kõik teie kommentaarist tulenevad kahjud.
Keelatud sisu. Keelatud on avaldada: linke, reklaami ja enesereklaami; roppusi; solvanguid, kiusamist, laimu ja vihakõnet; enda või kolmandate isikute isikuandmeid (telefoninumbreid, aadresse, e-posti jne); üleskutseid mitte järgida arsti juhiseid või ravist loobuda; eksitavat meditsiinilist teavet; autoriõigusi rikkuvat või muul viisil ebaseaduslikku sisu. Süsteem lükkab osa sellisest sisust automaatselt tagasi, ülejäänu eemaldavad moderaatorid.
Mitte meditsiiniline konsultatsioon. Kommentaarid on kasutajate isiklikud arvamused ja kogemused — need ei ole meditsiiniline konsultatsioon, diagnoos ega raviotsus ega saa asendada tervishoiuspetsialisti hinnangut. Portaal ei vastuta kommentaaride sisu põhjal tehtud otsuste eest.
Isikuandmete töötlemine. Kommentaari avaldamisel salvestatakse ja säilitatakse: teie nimi, e-posti aadress, IP-aadress, seadme ja brauseri teave ning avaldamise aeg. Andmeid töödeldakse kommentaaride avaldamise, modereerimise ja väärkasutuse ennetamise eesmärgil, neid ei avaldata avalikult (välja arvatud teie nimi) ning need võidakse õigusaktidega ettenähtud korras edastada pädevatele asutustele. Teil on õigus oma andmetega tutvuda, nõuda nende parandamist või kustutamist — pöörduge portaalis toodud kontaktidel.
Sisu litsents. Kommentaari avaldades annate portaalile tasuta, mitteainuõigusliku, territoriaalselt piiramatu õiguse kommentaari avaldada, säilitada, modereerida ja portaalis tsiteerida.
Modereerimine ja kaebused. Portaali administratsioonil on õigus omal äranägemisel ja eelneva hoiatuseta eemaldada või toimetada mis tahes kommentaari, blokeerida rikkujate IP-aadresse ja piirata kommenteerimise võimalust. Sobimatust kommentaarist saate teatada nupuga „Teata" — teated vaatavad üle moderaatorid.
Lõppsätted. Reeglitele kohaldatakse Eesti Vabariigi õigust. Kui mõni reeglite säte tunnistatakse kehtetuks, jäävad ülejäänud sätted kehtima. Kommentaare saavad avaldada üksnes nende reeglitega nõustunud isikud — nõusolekut kinnitatakse vormi juures oleva märkeruudu abil.