Lisa kliinik

Aminohapete retsorptsiooni uuring

Kvantitatiivne · %

Normaalsed väärtused

Aminohapete retsorptsiooni uuringu normid
Üldine
Tervetel neerudel on aminohapete retsorptsiooni määr tavaliselt üle 95-98%. Konkreetsed väärtused võivad sõltuda labori meetoditest.
Mehed
Meestel: > 95% (sarnased naistega, kui neerufunktsioon on normaalne).
Naised
Naistel: > 95% (sarnased meestega, kui neerufunktsioon on normaalne).

Näitaja kohta

Aminohapete retsorptsiooni uuring on laboratoorselt protseduur, millega hinnatakse neerutubulite võimet imendada aminohappeid tagasi vereringesse. See aitab tuvastada neerufunktsiooni häireid, mis võivad põhjustada aminohapete kadumist kuse kaudu. Uuringu tulemused annavad olulist teavet eriti neerude tubulaarse funktsiooni kohta.

Funktsioon
  • Hindab neerutubulite võimet imendada aminohappeid filtreedust vereringesse tagasi.
  • Aitab diagnoosida neerude tubulaarse kahjustuse või ainevahetushäireid.
  • Mõõdab aminohapete kontsentratsiooni nii veres kui kuses.
Põhimõte
  • Põhineb aminohapete filtratsiooni ja retsorptsiooni protsessidel neerudes.
  • Tavaliselt tehakse samaaegselt vereproovi ja 24-tunnise kuse kogumise analüüs.
  • Tulemused väljendatakse sageli protsentides, mis näitab imendumise efektiivsust.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse veriproov ja kogutakse 24 tunni jooksul eritatud kusi (24-tunnine kusekogumine).
  • Enne kuse kogumist tuleb vältida teatud toiduid ja ravimeid, mis võivad mõjutada tulemust (arsti nõuandel).
  • Proovide analüüs toimub spetsiaalses laboris, kus määratakse aminohapete kontsentratsioonid ning arvutatakse retsorptsiooni protsent.
Füsioloogilised faktorid
  • Veevaegus (dehüdratsioon), mis suurendab kontsentreerumist.
  • Suur füüsiline koormus võib ajutiselt mõjutada.
Kliinilised seisundid
  • Mõned ainevahetushäired, mis suurendavad aminohapete transporti.
  • Väga harva esinevad erilised neeruülesande häired.
Neeruhaigused
  • Fanconi sündroom (neerutubulite kahjustus).
  • Krooniline neerupõletik või tubulaarsed kahjustused.
  • Mõned kaasasündinud neeruhäired.
Muud haigused ja faktorid
  • Rasked metallimürgistused (nt kadmium).
  • Mõned pärilikud ainevahetushaigused (nt tsüstinuroos).
  • Mõned ravimid, mis kahjustavad neerutubuleid.
Kahtlus neeruhäirete kohta
  • Kuse analüüsis leitud suurenenud aminohapete sisaldus.
  • Kliinilised sümptomid nagu lihasenõrkus, luude valud või kasvuhäired (eriti lastel).
Spetsialistide konsultatsioon
  • Nefroloog hindab neeru tubulaarset funktsiooni.
  • Endokrinoloog või geneetik võib seda kasutada ainevahetushäirete diagnoosimisel.

Seotud uuringud

Glükoosi reabsorptsiooni test
complementary
Proksimaalse tuubuli funktsiooni uuring
complementary
Aminoaciduria uuring
confirmatory
Kreatiniini klirens
complementary
GFR (glomerulaarne filtratsioonimäär)
complementary

Seotud haigused

Neerufunktsioon 80% Äge neerupupe 75% Krooniline neerupuudulikkus 70% Tubulointerstitsiaalne nefriit 65% Glomerulonefriit 60% Tsüstiline fibroos 55%

Otsi näitajat