Anküriini uuring
Kvalitatiivne
Normaalsed väärtused
Anküriini uuringu normid
Üldine
Tavalised väärtused võivad laborite vahel erineda, kuid üldiselt on anküriini tase veres 2.5–4.5 mg/dL.
Mehed
2.5–4.5 mg/dL
Naised
2.5–4.5 mg/dL
Näitaja kohta
Anküriini uuring on vereanalüüs, millega määratakse anküriini – valgu, mis on oluline punaliblede membraani stabiilsuse ja vormi säilitamiseks – tase veres. Seda kasutatakse hemolüütiliste aneemiate ja muude punaliblede membraanihäirete kahtluse korral.
Funktsioon
- Anküriin on valk, mis seob spektriini punaliblede membraaniga, tagades nende tugevuse ja elastsuse.
- See aitab hoida punaliblede normaalset kumerat kuju, võimaldades neil liikuda veresoonte kaudu.
Päritolu
- Anküriini sünteesitakse luuüdis punaste vereliblede eellastest.
- See on punaliblede membraani struktuurse võrgu oluline komponent.
Protseduur
- Uuringuks võetakse vereproov veenist, tavaliselt küünarsoonist.
- Proov saadetakse immunoloogilisele või biokeemilisele analüüsile, et kvantifitseerida anküriini kontsentratsioon.
Kliinilised seisundid
- Mõned hemolüütilised aneemiad (nt autoimmuunne hemolüütiline aneemia)
- Krooniline põletikuline protsess
- Maksahaigused (nt tsirroos)
- Mõned vähivormid
Füsioloogilised tegurid
- Stress või hiljutine operatsioon (ajutine tõus)
- Rasedus (mõnel juhul)
Päritud haigused
- Kaasasündinud hemolüütiline aneemia, eriti hereditaarne sferotsütoos (anküriini defitsiit on üks levinumaid põhjusi)
- Muuad punaliblede membraani defektid
Muud põhjused
- Raske maksakahjustus
- Toitumuspuudulikkus (harva)
- Mõned mürgistused
Sümptomid ja kahtlused
- Kollatuse (nt soovikuse), väsimuse või lihasenõrkuse ilmnemine
- Kopsutus- või uriinivärvi tumenemine (hemoglobiinuria märk)
- Suurenenud põrn või maks
- Laboratoorsed leidud: suurenenud retikulotsüütide arv, madal hemoglobiin, kõrge LDH
Spetsialistid, kes võivad uuringut tellida
- Hematoloog (verehäirete spetsialist)
- Teraapeut võud sisehaiguste arst
- Perearst kahtlusega hemolüüsile või aneemiale
Seotud uuringud
Seotud haigused
Otsi näitajat
Autofaagia markerite uuring
Band 3 proteiini uuring
CCL5 RANTES uuring
Egsoosomide uuring
Elastiini markerite uuring
GPI kinnitusdefektide uuring
Homoloogilise rekombinatsiooni funktsiooni uuring
NRG1 fuusioonide uuring
Pärilike vähisündroomide geneetiline uuring
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test