Ainevahetushaiguste uuring

Kirjeldav

Normaalsed väärtused

Ainevahetushaiguste uuringu normid

Üldine

Normaalsed väärtused sõltuvad konkreetsetest testidest, patsiendi vanusest, soost ja meetodist. Allpool on toodud mõned levinud näitajate ligikaudsed normaalsed vahemikud.

Mehed

Vere glükoos (tühi kõht): 3.9–5.5 mmol/L. Kolesterool (üldine): alla 5.0 mmol/L. TSH (kilpnäärme stimuleeriv hormoon): 0.4–4.0 mIU/L.

Naised

Vere glükoos (tühi kõht): 3.9–5.5 mmol/L. Kolesterool (üldine): alla 5.0 mmol/L. TSH: 0.4–4.0 mIU/L. (Väärtused võivad raseduse ajal erineda.)

Näitaja kohta

Ainevahetushaiguste uuring on laboratoorne testide kompleks, mille eesmärk on hinnata organismi keemiliste protsesside tasakaalu ja tuvastada metabolismi häireid. See võib hõlmata veresuhkru, kolesterooli, hormoonide või ensüümide tasemete mõõtmist. Uuringu tulemused on olulised selliste haiguste nagu diabeet, kilpnäärme talitlushäired või lipiidide ainevahetuse häirete diagnoosimisel ja jälgimisel.

Mis on ainevahetushaiguste uuring?

Funktsioon

Hinnata organismi põhilisi keemilisi protsesse (ainevahetust) ja tuvastada nende kõrvalekaldeid.
Diagnoosida või välistada metabolisme haigusi, mis võivad põhjustada pikaajalisi terviseprobleeme.

Uuringu tüübid

Vereanalüüsid (nt glükoos, lipiidid, hormoonid).
Uriiniproovid (nt valgu, glükoosi sisalduse määramine).
Geneetilised testid (pärilike metabolismi häirete tuvastamiseks).

Ettevalmistus ja protseduur

Ettevalmistus

Enamasti on vaja olla 8–12 tundi tühi kõht (vett võib juua).
Mõnedel juhtudel tuleb välti kindlaid ravimeid või toidusi (arsti juhisel).
Enne uuringut on oluline teavitada arsti kõikidest tervise seisunditest ja ravimitest.

Protseduur

Enamasti võetakse proov veenist (vereanalüüs).
Mõnikord kogutakse uriini 24 tunni jooksul või tehakse hingamistest.
Proovi analüüsitakse spetsiaalses laboris ja tulemused saadetakse arstile tõlgendamiseks.

Kõrged väärtused ainevahetushaiguste uuringul (põhjused)

Levinumad põhjused

Diabeet (tüüp 1 või 2) – kõrgenenud veresuhkur.
Hüperkolesteroleemia – kõrge kolesterooli tase.
Hüpertüreoos – liigne kilpnäärmehormoonide tootmine.
Maksahaigused (nt rasvamaks).

Muud tegurid

Ebatervislik toitumine ja ülekaal.
Püsiv stress.
Mõned ravimid (nt kortikosteroidid).
Pärilikud faktorid (nt perekondlik diabeet).

Madalad väärtused ainevahetushaiguste uuringul (põhjused)

Levinumad põhjused

Hüpoglükeemia (madal veresuhkur) – võib olla seotud diabeedi raviga või insulinoomiga.
Hüpotüreoos – kilpnäärme alatalitlus.
Alatoitumine või toitainete imendumise häired.
Mõned pärilised metabolismi häired (nt fenüülketonuuria).

Muud tegurid

Pikaajaline nälgamine või range dieet.
Maksakahjustus.
Hormonaalsed tasakaalutushäired (nt Addisoni tõbi).

Indikatsioonid: millal tehakse ainevahetushaiguste uuringut?

Sümptomid ja kaebused

Pidev väsimus, nõrkus või kaalumuutus (kaotamine või suurenemine).
Sagedane janu, kuseeritamissoov või näljatunne.
Lihaste krambid, peapööritus või nahaprobleemid.
Perekonna anamneesis metabolismi häired.

Spetsialistid, kes võivad uuringut tellida

Perearst – tervisekontrollil või sümptomite hindamisel.
Endokrinoloog – hormonaalsete häirete erialane hindamine.
Gastroenteroloog – seede- või maksahaiguste korral.

Seotud uuringud

Seotud haigused

Tsüstiline fibroos 85% Fenüülketonnuuria (PKU) 80% Galaktoseemia 75% Mukopolisahharidoos (Mucopolysaccharidosis) 70% Gaucheri tõbi 65% Fabry tõbi (Anderson-Fabry disease) 60% Tay-Sachi haigus 55% Niemann-Picki tõbi 50% Glükogeenoosis tüüp II (Pompe'i haigus) 45%

Otsi näitajat

AMPK aktiveerimise uuring Metionüün süntaasi uuring Akkermansia test Atsetüülkarnitiin kuses Fosfaatide uuring kuses (Fosfatuuria) Glutatiooniperoksidaas Hargneensüümi uuring Kalorite kulutuse uuring Kütotriosaasi uuring MC4R mutatsioonide uuring Metabolismi geneetiline paneel NRF1 uuring Porfuriinid kuses Sekretiini test Termilise tundlikkuse uuring Uriikosuriia uuring Woodi lampiga uuring 11-dehidrotromboksaani B2 11-deoksükortisool 13q deletsiooni uuring