Nutrigeneetilise testi

Kirjeldav

Näitaja kohta

Nutrigeneetilise testi on personaalne geneetiline analüüs, mis võimaldab hinnata indiviidi geneetilisi eripärasid toiduaine metabolismi, toitainete vajaduse ja toiduvalikute osas. See annab väärtuslikku teavet toitumissoovituste koostamiseks, mis võivad aidata ennetada haigusi ja paranda üldist tervist.

Mis on nutrigeneetilise testi?

Funktsioon

Identifitseerib geenimuutusi (SNP-sid), mis mõjutavad organismi reaktsioone erinevatele toitainetele.
Pakub teaduspõhiseid aluseid personaalsele toitumiskavale ja elustiili muutustele.

Päritolu

Põhineb DNA analüüsil, tavaliselt süljest või vereproovist.
Areneb pidevalt koos geneetika ja nutrigenoomika uuringutega.

Kuidas testi tehakse?

Protseduur

DNA proovi kogumine (näiteks sülje torukese abil või verevõtt).
Proovi saatmine spetsialiseeritud laborisse geneetiliseks sekveneerimiseks.
Saadud andmete võrdlemine teadusliku andmebaasiga ja tulemuste tõlgendamine spetsialisti poolt.

Mis tähendab positiivne nutrigeneetilise testi tulemus?

Metabolismi eripärad

Teatud geenivariant võib näidata suurenenud riski laktoosi, gluteeni või kofeiini talumatusse.
Mõjutatud võib olla rasvade, süsivesikute või valkude metabolism, mis nõuab toitumiskohandusi.

Toitainete vajadus

Suurenenud geneetiline vajadus teatud vitamiinide (nt B-vitamiinid, D-vitamiin) või mineraalide järele.
Muutunud võime detoxifitseerida või kasutada antioksidante.

Riskihinnang

Identifitseerib kalduvuse teatud toitumispõhistele haigustele (nt tsöliaakia, teised).
Võib näidata geneetilist eelsoodumust kaalutõusule või insuliiniresistentsusele.

Indikatsioonid: millal testi teha?

Kliinilised olukorrad

Rasked toitumispõhised sümptomid (seedehäired, väsimus), mis ei ole selge põhjusega.
Perekonnaanamneesis toitumispõhised haigused või eelsoodumused.
Soov luua tõhus ja personaalne toitumis- või treeningplaan.

Spetsialistid, kes võivad soovitada