Lisa kliinik

B12-vitamiini uriinianalüüs

Kvantitatiivne · µg/24h

Normaalsed väärtused

B12-vitamiini uriinis normid
Üldine
Normaalne B12-vitamiini tase uriinis on väga madal või tuvastamatu, sest suur osa vitamiinist imendub ja taaskasutatakse. Spetsiifilised väärtused sõltuvad laborist ja kasutatavast meetodist.
Mehed
Tavaliselt alla 0,1 µg/24h (või labori määratud viitvahemikus).
Naised
Sarnaselt meestega, tavaliselt alla 0,1 µg/24h. Naistel võib olla veidi muutunud väärtused raseduse ajal.

Näitaja kohta

B12-vitamiini uriinianalüüs on laboratoorsed uuring, mille käigus määratakse kusihi B12 sisaldus uriinis. See uuring võib olla kasulik kusihi B12 metabolismi, imendumise või eritumise hindamisel ning aitab kaudselt hinnata organismi B12-varusid või tuvastada teatud ainevahetushäireid. Analüüs viiakse läbi tavaliselt 24-tunnise uriini kogumise järel.

Funktsioon
  • Määrab kusihi B12 (kobalamiini) kontsentratsiooni uriinis.
  • Võimaldab hinnata keha B12-vitamiini metabolismi ja eritumist.
  • Kasutatakse harva isoleeritult, sagedamini koos vere B12-taseme analüüsiga.
Uuringu tüüp
  • Biokeemiline analüüs
  • Kogutud uriini proov (tavaliselt 24-tunnine koguuriin)
  • Kvalitatiivne ja kvantitatiivne uuring
Ettevalmistus
  • Vajadusel lõpetada teatud B12-vitamiini sisaldavad toidulisandid (arsti nõudel).
  • Rutiinselt ei ole vaja erilist eelnevat valmistumist, kuid tuleb järgida labori juhiseid.
  • Oluline on koguda kogu uriin 24 tunni jooksul spetsiaalsesse anumasse, mis sisaldab säilitusvahendit.
Protseduur
  • Patsient kogub uriini 24 tunni jooksul (alates hommikuse esimesest urineerimisest kuni järgmise hommikuni).
  • Kogutud proov viiakse laborisse, kus seda analüüsitakse immunokeemiliste või kromatograafiliste meetoditega.
  • Tulemused antakse välja µg/24h (mikrogrammides ööpäevas) või teistes ühikutes.
Peamised põhjused
  • Kusihi B12 üledoos (liigne sissevõtt toidulisanditega)
  • Mõned maksahaigused (nt tsirroos, hepatiit)
  • Rakuproliferatiivsed haigused (nt müeloproliferatiivsed häired, leukeemia)
  • Rened kahjustused või neerupuudulikkus, mis põhjustab vitamiini halba tagasivõtmist
  • Perekonnane mitte-tõhus B12-vitamiini metabolism (harva)
Tähendus
  • Võib näidata, et keha ei suuda B12-vitamiini korralikult säilitada või kasutada.
  • Kõrge eritumine koos madala vere B12-tasemega võib viidata ainevahetushäirele.
  • Tuleb tõlgendada koos teiste uuringutega (vere B12, homotüsteiini, metüülmaloonhappe tasemed).
Peamised põhjused
  • Füsioloogiline norm (enamik B12-st säilib organismis)
  • B12-vitamiini defitsiit (toitumuslik või imendumishäire)
  • Pahaloomuline aneemia (intrinsic factori puudus)
  • Krooniline mao-, soole- või kõhunäärmehaigus (nt atroofiline gastriit, Crohn'i tõbi)
  • Pikaajaline antasidide või metformiini kasutamine
  • Dieedist piisava B12-vitamiini puudumine (rangelt taimetoitlik toitumine ilma lisanditeta)
Tähendus
  • Madal eritumine koos madala vere B12-tasemega kinnitab B12-defitsiiti.
  • Näitab, et organism hoiab kõiki saadaolevaid B12-varusid kinni, mis on defitsiidi korral kompensatoormehanism.
  • Isoleeritud madal uriini B12 ilma defitsiidi muude märkideta on tavaliselt normaalne leid.
Kliinilised olukorrad
  • Kahtlus B12-vitamiini metabolismi häirele (nt kaasasündinud defektid).
  • Kõrge vereseerumi B12 tase, mille põhjus on ebaselge (hindamaks eritumist).
  • Uuritavad neerufunktsiooniga seotud B12-eritamise häired.
  • Neuroloogiliste sümptomite või aneemia põhjuste selgitamine koos teiste uuringutega.
Spetsialistid
  • Sisehaiguste arst (eriti gastroenteroloog või hematoloog)
  • Endokrinoloog või nefroloog
  • Perearst või üldarst

Seotud uuringud

B12-vitamiin
complementary
Aktiivne B12-vitamiin (holotranskobalamiin)
complementary
Metüülmaloonhape
confirmatory
Foolhape
complementary
Eritrotsüütide foolhape
complementary
#1135
complementary
#1136
complementary
#1134
complementary

Seotud haigused

B12-vitamiini puudusega aneemia 80% Megaloblastneemia 75% Folaadi puuduse aneemia 60% Aplastiline aneemia 35% Hemolüütiline aneemia 25% Autoimmuunne hemolüütiline aneemia 15% Sfärotsütoos 10% Elliptotsütoos (Elliptocytosis) 10% Glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus (G6PD puudulikkus) 5% Püruvaadikinaasi defitsiit (PK defitsiit) 5%

Otsi näitajat