Trombotsüütide agregeerumine ristotseetiniaga
Kvantitatiivne · %
Normaalsed väärtused
Trombotsüütide agregeerumise ristotseetiniaga normad
Üldine
Normaalseks loetakse tavaliselt 60–100% agregeerumist. Konkreetsed võrdlusvahemikud sõltuvad laboratooriumi meetodist ja reagentidest.
Mehed
-
Naised
-
Näitaja kohta
Trombotsüütide agregeerumine ristotseetiniaga on spetsiifiline laboriuuring, mis hindab vereliistakute (trombotsüütide) võimet kokku kleepuda (agregeeruda) ristotseetiini aine mõjul. See test on oluline von Willebrandi haiguse ja teiste trombotsüütide funktsioonihäirete diagnoosimisel, samuti veritsemisriskide hindamisel.
Funktsioon
- Hindab trombotsüütide funktsionaalsust ja nende võimet moodustada tromb.
- Aitab eristada von Willebrandi haigust teistest veritsushäiretest.
Põhimõte
- Uuring mõõdab, kui kiiresti ja kui tugevalt trombotsüüdid laboritingimustes kokku kleepuvad ristotseetiini lisamisel.
- Ristotseetiin toimib agregeerumise indutseerijana, seostudes von Willebrandi faktoriga ja trombotsüütide membraaniretseptoritega.
Protseduur
- Veri võetakse veenist spetsiaalsesse anumasse, mis sisaldab antikoagulanti (sitsraati).
- Veriproov tsentrifuugitakse, et eraldada vereliistakute rikas plasma.
- Plasmat asetatakse spetsiaalsesse seadmesse (agregeomeetrisse) ja lisatakse ristotseetiini.
- Seade jälgib läbipaistvuse muutusi, mis kajastavad trombotsüütide kokkukleepumist, ja tulemused väljendatakse protsentides.
Ettevalmistus
- Uuringuks tuleb tulla näljas (8–12 tundi enne verivõttu toitumata).
- Oluline on teavitada arsti kõigist tarvitatavatest ravimitest, eriti aspiriinist, ibuprofeenist ja teistest veritsust soodustavatest preparaatidest.
Võimalikud põhjused
- Von Willebrandi haiguse 2B tüüp või trombotsüütide tüüp.
- Mõned haruldased trombotsüütide membraaniproteiinide muutused.
- Akutiivne põletikuline protsess või stress.
- Rasedus või sünnitushormoonide taseme muutused.
Tähendus
- Viitab trombotsüütide liigsele aktiivsusele ja suurenenud trombide moodustumise (tromboosi) riskile.
Võimalikud põhjused
- Klassikaline von Willebrandi haigus (tüüp 1 või 2A).
- Bernard-Soulier' sündroom.
- Mõned ravimid (nt aspiriin, klopidogrel, mittedesteroidsed põletikuvastased ravimid).
- Urêmia või maksakahjustus.
- Kaasasündinud trombotsüütide funktsioonihäired.
Tähendus
- Viitab trombotsüütide funktsiooni häirele ja suurenenud veritsemisriskile.
Kliinilised sümptomid ja olukorrad
- Põhjendamatu veritsemine (ninaverejooksud, igemed, kuukaugused).
- Sagedased sinilapid (hematoomid).
- Kahtlus von Willebrandi haiguse või muude veritsushäirete järele.
- Peres anamneesis veritsushäired.
- Enne suuremate operatsioonide plaaneerimist.
Soovitavad spetsialistid
- Hematoloog (verehäirete eriarst)
- Veresoonkirurg
Seotud uuringud
Otsi näitajat
Kollageeniga Trombotsüütide Agregeerumine
Trombotsüütide agregeerumine adrenaliiniga
Trombotsüütide agregeerumine arahhidoonhappega
PDW (trombotsüütide jaotuse laius)
Trombotsüütide agregatsioon ADP-ga
Trombotsüütide agregeerumise test
Trombotsüütide funktsioonitest PFA-100
Trombotsüütide glükogeeni test
Trombotsüütide keskmine maht (MPV)
Trombotsüütide mikropartiklid
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron