Lisa kliinik

Von Willebrandi faktor

Kvantitatiivne · %

Normaalsed väärtused

Von Willebrandi faktori normid
Üldine
50–160% või 0,5–1,6 IU/mL (või IU/dL). Normivahemik võib olenevalt laborist ja kasutatavast meetodist (antigeeni määramine VWF:Ag või funktsionaalne aktiivsus, nt Ristotsetiinikoaglutsiniooni abil) mõnevõrra erineda.
Mehed
Sarnane üldisele normivahemikule. Soospetsiifilisi erinevusi tavaliselt ei märgita.
Naised
Tasemed võivad olla füsioloogiliselt madalamad menstruatsiooniperioodil ja raseduse ajal võivad tõusta.

Näitaja kohta

Von Willebrandi faktor on veres esinev valk, mis on hädavajalik trombotsüütide kinnitumiseks ja stabiliseerimiseks faktor VIII-le. See on üks peamisi tegureid hemorraagiliste haiguste, eriti Von Willebrandi tõve diagnoosimisel. Selle taseme määramine veres aitab hinnata vere hüübimise funktsiooni.

Funktsioon
  • Tagab trombotsüütide adheesiooni ja agregatsiooni kahjustatud veresoonte seinale.
  • Toimib faktor VIII kandjaina, kaitstes seda lagunemise eest ja pikendades selle poolestusaega vereringes.
  • Mängib peamist rolli primaarse hemostaasi algatamisel, eriti kõrge nihkepinge tingimustes (nt arterites).
Päritolu
  • Sünteesitakse endoteliirakkudes ja megakäratsüütides.
  • Salvestatakse endoteliirakkudes Weibel-Palade kehades, kust vabaneb kiiresti vasokonstriktorite (nt adrenaliini) toimel.
  • Leidub vereseerumas ja trombotsüütides.
Ettevalmistus
  • Enamasti ei vaja erilist ettevalmistust, kuid tuleb järgida arsti või labori juhiseid.
  • Stress, infektsioon, rasedus, hormonaalsed muutused ja mõned ravimid võivad tulemust mõjutada, seega tuleb need tegurid arvestada.
Protseduuri käik
  • Verevõtt toimub tavapäraselt veenist.
  • Veriproov saadetakse laborisse analüüsiks.
  • Tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.
Füsioloogilised seisundid
  • Stress (füüsiline või emotsionaalne).
  • Rasedus.
  • Infektsioonid või põletikulised protsessid.
Haigused
  • Maksakahjustused (nt tsirroos).
  • Neoplasia (kasvajad).
  • Atherotromboos.
  • Mõned autoimmunnhaigused.
  • Nefroottiline sündroom.
Muud tegurid
  • Vanus.
  • Vererühma O kandjatel on keskmiselt madalamad tasemed, teistel rühmadel võivad olla kõrgemad.
Pärilikud haigused
  • Von Willebrandi tõbi (erinevat tüüpi: 1, 2A, 2B, 2M, 2N, 3).
  • Hemofiilia (eriti kui faktor VIII on märgatavalt langenud).
Omandatud seisundid
  • Autoantikehade teke Von Willebrandi faktori vastu.
  • Mõned vähivormid (nt IgM gammopaatia).
  • Hüpotiireoos.
  • Mõned südameravimid (nt aspirin, klopidogrel võivad mõjutada funktsiooni).
  • Aortastenoss.
Kliinilised sümptomid
  • Pikaajaline või korduv veritsus (nt ninaveritsus, sinisandid, rasked menstruatsioonid).
  • Pikenenud verejooksud vigastuste või operatsioonide järel.
  • Peres on hemorraagiliste haiguste anamneesi.
  • Hemofiilia kahtlus, kuid faktor VIII tase on normaalne.
Spetsialistid
  • Analüüsi võib tellida hematoloog.
  • Patsiendi võib juhtida ka perearst, sisearst või günekoloog veritsushäirete korral.

Seotud uuringud

Von Willebrandi faktori antigen
confirmatory
Ristocetiini kofaktori aktiivsus
complementary
Protrombiini aeg (PT)
complementary

Seotud haigused

Von Willebrandi tõbi 90% Hajus intravaskulaarne koagulatsioon (DIC) 55% Trombootiline trombotsütopeeniline purpura (TTP) 45%

Otsi näitajat