Von Willebrandi faktor

Von Willebrandi faktor on veres esinev valk, mis on hädavajalik trombotsüütide kinnitumiseks ja stabiliseerimiseks faktor VIII-le. See on üks peamisi tegureid hemorraagiliste haiguste, eriti Von Willebrandi tõve diagnoosimisel. Selle taseme määramine veres aitab hinnata vere hüübimise funktsiooni.

Kus seda uuringut tehakse?

Uuringut tehakse nende valdkondade kliinikutes:
Biokeemiline vereanalüüs 6 kliinikut
Funktsioon
  • Tagab trombotsüütide adheesiooni ja agregatsiooni kahjustatud veresoonte seinale.
  • Toimib faktor VIII kandjaina, kaitstes seda lagunemise eest ja pikendades selle poolestusaega vereringes.
  • Mängib peamist rolli primaarse hemostaasi algatamisel, eriti kõrge nihkepinge tingimustes (nt arterites).
Päritolu
  • Sünteesitakse endoteliirakkudes ja megakäratsüütides.
  • Salvestatakse endoteliirakkudes Weibel-Palade kehades, kust vabaneb kiiresti vasokonstriktorite (nt adrenaliini) toimel.
  • Leidub vereseerumas ja trombotsüütides.
Ettevalmistus
  • Enamasti ei vaja erilist ettevalmistust, kuid tuleb järgida arsti või labori juhiseid.
  • Stress, infektsioon, rasedus, hormonaalsed muutused ja mõned ravimid võivad tulemust mõjutada, seega tuleb need tegurid arvestada.
Protseduuri käik
  • Verevõtt toimub tavapäraselt veenist.
  • Veriproov saadetakse laborisse analüüsiks.
  • Tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.
Füsioloogilised seisundid
  • Stress (füüsiline või emotsionaalne).
  • Rasedus.
  • Infektsioonid või põletikulised protsessid.
Haigused
  • Maksakahjustused (nt tsirroos).
  • Neoplasia (kasvajad).
  • Atherotromboos.
  • Mõned autoimmunnhaigused.
  • Nefroottiline sündroom.
Muud tegurid
  • Vanus.
  • Vererühma O kandjatel on keskmiselt madalamad tasemed, teistel rühmadel võivad olla kõrgemad.
Pärilikud haigused
  • Von Willebrandi tõbi (erinevat tüüpi: 1, 2A, 2B, 2M, 2N, 3).
  • Hemofiilia (eriti kui faktor VIII on märgatavalt langenud).
Omandatud seisundid
  • Autoantikehade teke Von Willebrandi faktori vastu.
  • Mõned vähivormid (nt IgM gammopaatia).
  • Hüpotiireoos.
  • Mõned südameravimid (nt aspirin, klopidogrel võivad mõjutada funktsiooni).
  • Aortastenoss.
Kliinilised sümptomid
  • Pikaajaline või korduv veritsus (nt ninaveritsus, sinisandid, rasked menstruatsioonid).
  • Pikenenud verejooksud vigastuste või operatsioonide järel.
  • Peres on hemorraagiliste haiguste anamneesi.
  • Hemofiilia kahtlus, kuid faktor VIII tase on normaalne.
Spetsialistid
  • Analüüsi võib tellida hematoloog.
  • Patsiendi võib juhtida ka perearst, sisearst või günekoloog veritsushäirete korral.
Üldine 50–160% või 0,5–1,6 IU/mL (või IU/dL). Normivahemik võib olenevalt laborist ja kasutatavast meetodist (antigeeni määramine VWF:Ag või funktsionaalne aktiivsus, nt Ristotsetiinikoaglutsiniooni abil) mõnevõrra erineda.
Meestele Sarnane üldisele normivahemikule. Soospetsiifilisi erinevusi tavaliselt ei märgita.
Naistele Tasemed võivad olla füsioloogiliselt madalamad menstruatsiooniperioodil ja raseduse ajal võivad tõusta.

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

Von Willebrandi faktor langeb

1
Nende haiguste korral on uuringutulemus tavaliselt normist madalam
Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse
Tugev veritsemine Liigkestmine veritsemine Ebatavaline veritsemine (hemorraagia)

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!