Lisa kliinik

Trombotsüütide glükogeeni test

Kirjeldav

Normaalsed väärtused

Trombotsüütide glükogeeni normid
Üldine
0,5–2,5 µg/10^9 trombotsüüti (või vastavalt labori referentsvahemikule)
Mehed
Sama, mis üldine normivahemik (erinevused tavaliselt ei ole olulised)
Naised
Sama, mis üldine normivahemik (võib erineda raseduse ajal)

Näitaja kohta

Trombotsüütide glükogeeni test on laboratoorsed vereanalüüs, mis määrab vereliistakute (trombotsüütide) glükogeeni sisaldust. Glükogeen on glükoosi varuaine, mis on oluline trombotsüütide energia ainevahetuse ja funktsiooni jaoks. Testi abil hinnatud glükogeeni tase võib aidata tuvastada erinevaid vere hüübimishäireid ja ainevahetuse probleeme.

Funktsioon
  • Määrab glükogeeni sisalduse vereliistakutes (trombotsüütides).
  • Glükogeen on oluline energiaallikas trombotsüütide aktiivsuse ja hüübimisfunktsiooni jaoks.
  • Test aitab hinnata trombotsüütide ainevahetuse seisundit.
Käitumine ja päritolu
  • Trombotsüüdid on vereliistakud, mis on vastutavad vere hüübimise eest.
  • Glükogeeni ladestumine ja kasutamine trombotsüütides on seotud glükolüüsi ja glükoneogeneesi protsessidega.
  • Testi tulemused võivad olla seotud pärilike või omandatud ainevahetushaigustega.
Ettevalmistus
  • Tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust (eelnevat paastumist).
  • Soovitatav on teavitada arsti võttetavatest ravimitest (eriti aspiriini või teiste trombotsüütide funktsiooni mõjutavate preparaatide kohta).
  • Veri võetakse tavaliselt varahommikul.
Protseduur
  • Veri võetakse veenist tavalise süstla abil.
  • Proov kantakse spetsiaalsesse anumasse, mis sisaldab antikoagulanti (tavaliselt tsitraati), et vältida trombotsüütide aktivatsiooni enne analüüsi.
  • Laboris eraldatakse trombotsüüdid ja määratakse glükogeeni sisaldus keemiliste või ensümaatiliste meetoditega.
Ainevahetushaigused
  • Mõned glükogeeni ladestumishaigused (nt glükogenoosid).
  • Insuliinresistentsus või metaboolsed sündroomid.
Reaktiivsed seisundid
  • Põletikulised protsessid või infektsioonid.
  • Stress või trauma, mis võivad suurendada trombotsüütide aktiivsust.
Päriliked häired
  • Glükogeeni sünteesi või lagundamise defektid (nt mõned haruldased ensüümipuudulikkused).
  • Kaasasündinud trombotsüütide funktsioonihäired.
Omandatud tegurid
  • Alatoitumine või vitamiinipuudulikkus (eriti B-vitamiinid).
  • Maksakahjustus või alkoholi liigtarbimine.
  • Mõned müeloproliferatiivsed häired või leukeemia.
Kliinilised sümptomid
  • Põhjendamatu verejooksmine või siniladvused (veresoonte haprus).
  • Trombotsüütide arvu normaalne, kuid kahtlus nende funktsioonihäirest.
  • Kahtlus pärilikust või omandatud ainevahetushaigusest.
Spetsialistide soovitused
  • Hematoloog või veresoontehaiguste eriarst – hüübimishäirete diagnoosimiseks.
  • Endokrinoloog või sisemiste haiguste arst – ainevahetushaiguste või metaboolsete sündroomide hindamiseks.

Seotud uuringud

Trombotsüüdid
complementary
Trombotsüütide keskmine maht (MPV)
complementary
Trombotsüütide agregeerumise test
complementary
Koagulogrammi uuringud
confirmatory

Seotud haigused

Polütsüteemia vera 40% Esentsiaalne trombotsüteemia 35% Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpura (ITP) 30% Trombootiline trombotsütopeeniline purpura (TTP) 25% Hajus intravaskulaarne koagulatsioon (DIC) 20%

Otsi näitajat