Lisa kliinik

Trombotsüütide funktsioonitest PFA-100

Kvantitatiivne · seconds

Normaalsed väärtused

Trombotsüütide funktsioonitesti PFA-100 normid
Üldine
Tavapärane sulgemisaeg sõltub kasutatud agonistist ja labori referentsväärtustest. Üldjuhul jääb normivahemikku 70–150 sekundit.
Mehed
Meestel ADP agonistiga: ~70–140 sek. Epinefriini agonistiga: ~80–150 sek.
Naised
Naistel ADP agonistiga: ~75–145 sek. Epinefriini agonistiga: ~85–155 sek.

Näitaja kohta

PFA-100 on automatiseeritud laboriseade, mis simuleerib veresoonte kahjustust ja mõõdab trombotsüütide võimet moodustada tromb (verehüübik). See test annab kiire ülevaate trombotsüütide adhesiooni ja agregeerumise funktsioonist, aidates diagnoosida nende tööhäireid.

Funktsioon
  • Mõõdab trombotsüütide võimet moodustada tromb ehk 'korki' simuleeritud veresoonekahjustuse kohas.
  • Hindab peamiselt trombotsüütide adhesiooni (kinnitumist) ja agregeerumist (kokkukleepumist) kahe erineva keemilise agonistiga (nt ADP, epinefriin).
Meetodi põhimõte
  • Testi tulemuseks on sulgemisaeg (closure time) - aeg sekundites, mis kulub trombotsüütide korgi täielikuks moodustumiseks.
  • Kasutatakse tsitraadiga segatud vereproovi, mis pumbatakse läbi mikroskoopilise avaga membraani.
Protseduur
  • Vereproov võetakse tavaliselt küünarsoonist tsitraadi torusse.
  • Proov asetatakse PFA-100 seadmesse, mis sisaldab membraani koos agonistiga (nt ADP või epinefriin).
  • Seade registreerib aja, mis kulub verevoolu täielikuks peatamiseks (sulgemiseks) membraani avas.
Ettevalmistus
  • Enamasti ei ole vaja erilist ettevalmistust, kuid teatud ravimid (nagu aspiriin) võivad tulemust mõjutada.
  • Oluline on teavitada arsti kõigist tarvitatavatest ravimitest ja toidulisanditest.
Trombotsüütide funktsiooni häired
  • Aspiriini või teiste trombotsüütide funktsiooni inhibiitorite (nt klopidogrel) tarvitamine.
  • Von Willebrandi tõbi (põhiline põhjus).
  • Kaasasündinud või omandatud trombotsüütide kvalitatiivsed häired (trombotsüütide düsfunktsioon).
Muud hematoloogilised ja süsteemsed põhjused
  • Raske aneemia.
  • Fibrinogeeni puudulikkus (hüpofibrinogeenemia).
  • Uurem ja maksakahjustus.
  • Mõned vähivormid või mürgistused.
Hüperkoagulatsiooni seisundid
  • Trombofüülia (kalduvus trombide tekkeks).
  • Ägedad põletikulised protsessid.
  • Rasedus (füsioloogiline kergemini koaguleeruv seisund).
Muud tegurid
  • Häired, mis seostuvad vereviskamisega (nt polütsüteemia).
  • Mõned hormonaalsed või süstemaatsed ravimid.
Kliinilised olukorrad
  • Kahtlus trombotsüütide funktsioonihäire kohta (näiteks põhjendamatu verejooksu, siniloomuste korral).
  • Operatsioonieelses läbivaatluses, eriti kui patsient kasutab trombotsüütide funktsiooni mõjutavaid ravimeid.
  • Von Willebrandi tõve kahtlus või jälgimine.
  • Hematoloogiliste haiguste diagnostika ja jälgimine.
Spetsialistid
  • Hematoloog (verehaiguste spetsialist).
  • Anestesioloog (operatsioonieelse riski hindamisel).
  • Kirurg või sisehaiguste arst.

Seotud uuringud

Trombotsüütide agregeerumine ristotseetiniaga
complementary
Trombotsüütide agregeerumine arahhidoonhappega
complementary
Verejooksmisaeg
confirmatory

Seotud haigused

Von Willebrandi tõbi 80% Trombotsütopeenia 60% Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpura (ITP) 50%

Otsi näitajat