Lisa kliinik

Von Willebrandi faktori antigen

Kvantitatiivne · %

Normaalsed väärtused

Von Willebrandi faktori antigeni normid
Üldine
Tavaliselt 50–150% või 0,5–1,5 IU/ml (normaalsete väärtuste vahemik võib erineda sõltuvalt laborist ja kasutatavast meetodist).
Mehed
Sarnane üldisele vahemikule.
Naised
Võib olla veidi madalam menstruatsiooniperioodil, kuid peaks jääma viidatud vahemikku.

Näitaja kohta

Von Willebrandi faktori antigen (VWF:Ag) on vereseerumis leiduv valk, mis on hädavajalik trombotsüütide kinnitumiseks ja faktor VIII kaitsmiseks. Selle taseme määramine on oluline abi Von Willebrandi haiguse diagnoosimisel ja verejooksu riski hindamisel.

Funktsioon
  • Toetab trombotsüütide kinnitumist kahjustatud veresoonte seinale.
  • Sidub ja kaitseb koagulatsioonifaktorit VIII lagunemise eest.
  • On võtmekomponent primaarse hemostaasi jaoks (veretõkke teke).
Päritolu
  • Sünteesitakse ja salvestatakse endoteli rakkudes (veresoonte seintes).
  • Vabaneb vereringesse endoteli rakkude kahjustuse või teatud hormonaalsete stiimulite korral.
  • Osaliselt leidub ka trombotsüütides.
Protseduur
  • Analüüsiks võetakse veenist vereproov tüvtorikesse, mis sisaldab sidrunhappega koagulatsiooni takistamiseks.
  • Proov saadetakse laborisse, kus VWF:Ag kontsentratsiooni määratakse immuunoturbidimeetriliste meetoditega (nt ELISA).
Füsioloogilised seisundid
  • Rasedus
  • Stress
  • Vanus (tasemed võivad aastatega tõusta)
Põletikulised ja akuutsed seisundid
  • Süstemaatne põletik (nt autoimmuunhaigused)
  • Infektsioonid
  • Operatsioonijärgsed seisundid
  • Maksakahjustus
Hematoloogilised häired
  • Trombofilia (soodumus trombide tekkeks)
  • Mõned leukeemiad või mälukasvajad
Kaasasündinud põhjused
  • Von Willebrandi haigus (erinevat tüüpi: 1, 2 või 3)
  • Hemofilia (kaasnev faktor VIII puudulikkus)
Soetatud põhjused
  • Autoimmuunhaigused (nt süsteemne erütematoosne luupus), kus tekivad antikehad VWF vastu
  • Mõned vähivormid
  • Maksatsirroos või rasked maksahaigused
  • Hüpotiireoos (kilpnäärme alatalitlus)
Peamised sümptomid ja olukorrad
  • Põhjendamatu verejooks (ninaverejooks, sinikaod, rasked menstruatsioonid)
  • Pikenev verejooks operatsioonijärgselt või vigastuse korral
  • Perekondlik anamnees verejooksu või vere hüübimishäirete kohta
  • Hemofilia või Von Willebrandi haiguse kahtlus
Spetsialistid, kes võivad analüüsi tellida
  • Hematoloog (verehaiguste eriarst)
  • Perearst või sisehaiguste arst (terapeut)
  • Kirurg enne plaanilist operatsiooni

Seotud uuringud

Von Willebrandi faktor
confirmatory
Ristocetiini kofaktori aktiivsus
complementary
Protrombiini aeg (PT)
complementary

Seotud haigused

Von Willebrandi tõbi 90% Hajus intravaskulaarne koagulatsioon (DIC) 55% Trombootiline trombotsütopeeniline purpura (TTP) 45%

Otsi näitajat