Trombotsüütide agregeerumine arahhidoonhappega
Kvantitatiivne · %
Normaalsed väärtused
Trombotsüütide agregeerumine arahhidoonhappega normid
Üldine
Tavaliselt 70–90% agregeerumist arahhidoonhappe kontekstis. Normaalväärtused võivad sõltuda kasutatavast meetodist ja laborist.
Mehed
70–90%
Naised
70–90%
Näitaja kohta
Trombotsüütide agregeerumine arahhidoonhappega on laboratoorne test, mis hindab trombotsüütide (vereliistakute) võimet aktiveeruda ja kokku kleepuda (agregeeruda) selle spetsiifilise rasvhappe toimel. See on oluline trombotsüütide funktsiooni hindamiseks, eriti veritsushäirete või trombootiliste riskide korral.
Funktsioon
- Test mõõdab trombotsüütide võimet moodustada trombikuid, reageerides looduslikule aktivaatorile – arahhidoonhappele, mis on oluline vereloogna ahela osa.
Päritolu ja tähtsus
- Arahhidonhape on omega-6 rasvhape, mis vabaneb rakumembraanidest vigastuse korral. See on eelkäija paljudele põletikulistele vahenditele ja trombotsüütide võimsa aktivaatorile tromboksaani A2.
- Testi tulemused aitavad hinnata trombotsüütide funktsionaalset olekut ja tuvastada agregeerumishäireid.
Ettevalmistus
- Vältida trombotsüütide funktsiooni mõjutavaid ravimeid (nt aspiriini, ibuprofeeni) vähemalt 7–10 päeva enne testi, kui arst ei ole teisiti öelnud.
- Test tehakse sageli hommikul tühja kõhuga.
Protseduuri kirjeldus
- Veri võetakse veenist spetsiaalsesse torusse, mis sisaldab tsitraati (vere hüübimise takistajat).
- Proov kantakse laborisse, kus seda tsentrifugeeritakse, et eraldada rikastatud trombotsüütide plasma.
- Plasmat pannakse agregeeromeetrisse, lisatakse arahhidoonhapet ja mõõdetakse valguse läbilaskvuse muutust, mis peegeldab trombotsüütide kogumite moodustumist.
Kliinilised seisundid
- Trombotsüütide hüperreaktiivsus (näiteks ateroskleroosi, diabeedi või suitsetamise korral).
- Äge koronaarsündroom või muud trombotilised sündroomid.
- Mõned põletikulised haigused.
Muud faktorid
- Stress või reageerimine mõnele ravimile, mis ei ole otseselt agregeerumist pärssiv.
- Sünnimured trombotsüütide retseptorites või signaalirajas.
Ravimid
- Aspiriini (atsetüülsalitsüülhappe) või muude mittesteroidsed põletikuvastaste (NSAID-de) regulaarne tarvitamine.
- Mõned antikoagulandid või trombotsüütide funktsiooni inhibiitorid (nt klopidogrel).
Haigused ja häired
- Sünnimured trombotsüütide funktsioonis (nt Glanzmanni trombasteenia).
- Uureemia või maksahaigused.
- Mõned mieloödüsplastilised sündroomid.
Peamised põhjused
- Kahtlus trombotsüütide funktsioonihäire korral (pikaajaline verejooksus, sinikaid).
- Enne plaanilist suuremat operatsiooni, kui patsiendil on veritsushaigus ajalugu.
- Aspiriini või teiste agregeerumist pärssivate ravimite toime hinnang.
- Kardioloogiliste riskide hindamine.
Kes saab testi ette kirjutada?
- Hematoloog (veresoonkonna haiguste eriarst).
- Kardioloog (südamehaiguste eriarst).
- Perearst või sisemeditsiini eriarst.
Seotud uuringud
Otsi näitajat
Trombotsüütide agregeerumine adrenaliiniga
Kollageeniga Trombotsüütide Agregeerumine
Trombotsüütide agregatsioon ADP-ga
Trombotsüütide agregeerumine ristotseetiniaga
PDW (trombotsüütide jaotuse laius)
Trombotsüütide agregeerumise test
Trombotsüütide funktsioonitest PFA-100
Trombotsüütide glükogeeni test
Trombotsüütide keskmine maht (MPV)
Trombotsüütide mikropartiklid
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron