Kodu DNA-test
Kvalitatiivne
Näitaja kohta
Kodu DNA-test on mugav võimalus teha geneetilist analüüsi otse oma kodus. See test võimaldab tuvastada nii päritolu kui ka teatud terviseriske või geneetilisi omadusi. Tulemused on kiired ja privaatsed, pakkudes väärtuslikku teavet isikliku tervise kohta.
Funktsioon
- DNA-test aitab tuvastada geneetilisi tunnuseid, haiguste riske või esivanemate päritolu.
- Saab teha ilma arsti poole pöördumata, kasutades erikomplekti proovi kogumiseks.
Kogumine ja analüüs
- Proovi (näiteks sülge või põsedesise koe) kogutakse ise vastavalt juhendile.
- Proov saadetakse laborisse, kus tehakse DNA sekveneerimine või analüüs.
Protseduur
- Tellige DNA-testikomplekt veebipoest või apteegist.
- Koguge proov (tavaliselt suuõõne kudedest) komplektis olevate instruktsioonide järgi.
- Saadage proov tagasi laborisse pakkimisjuhiste alusel.
- Labor teeb analüüsi ja saadab tulemused turvalise veebiportaali kaudu mõne nädala jooksul.
Mida positiivne tulemus tähendab?
- Tuvastatud konkreetne geneetiline variant või mutatsioon, mis võib seostuda haigusriskiga (nt teatud vähivõi südamehaigused).
- Päritolu analüüsis võib näidata konkreetse geograafilise piirkonna või rahvuse päritolu.
- Positiivne tulemus ei tähenda automaatselt haiguse teket, vaid näitab suuremat riski – vajalik on arsti või geneetiku täpsem hindamine.
Levinud põhjused
- Soov teada oma geneetilist päritolu või esivanemate algupaika.
- Kahtlus konkreetse geneetilise haiguse suhtes perekonnamõju tõttu (nt BRCA geen mutatsioon).
- Planeerimine perekonnaliikme tervise riskide hindamiseks.
- Soovitavad eriarstid: geneetik või perearst võib soovitada testi, kui on kliniline kahtlus.
Seotud uuringud
Seotud haigused
Downi sündroom
95%
Galaktoseemia
95%
Hemofiilia B
95%
Hemofiilia A
95%
Pirakujuraha (Drepanocütoos)
95%
Beeta-talassemia
95%
Alfa-talasseemia
95%
Talasemia
95%
Glükogeenoosis tüüp II (Pompe'i haigus)
95%
Niemann-Picki tõbi
95%
Tay-Sachi haigus
95%
Fabry tõbi (Anderson-Fabry disease)
95%
Gaucheri tõbi
95%
Mukopolisahharidoos (Mucopolysaccharidosis)
95%
Fenüülketonnuuria (PKU)
95%
Edwardsi sündroom (Trisoomia 18)
95%
Tsüstiline fibroos
95%
Achondroplasia
95%
Osteogenesis imperfecta
95%
Ehlers-Danlosi sündroom
95%
Marfani sündroom
95%
DiGeorge'i sündroom
95%
Williamsi sündroom
95%
Angelmani sündroom
95%
Prader-Willi sündroom
95%
Fragiilse X sündroom
95%
Klinefelteri sündroom
95%
Turneri sündroom (Turner syndrome)
95%
Patau sündroom (Trisoomia 13)
95%
Von Willebrandi tõbi
95%
Otsi näitajat
Kodu kolesterooli test
Kodu alkoholitest
Kodus vereglükkoosi test
HIV kodutest
Koditest kodus
Kodu rasedustest
Kodunarkootikumide test
Kodune allergiatest
Kodune toidumitetalumise test
Kodus spermatesti
Kodusuri test
Aspergillus DNA test
B-gripi RNT test
Bartonella quintana test
Campylobacter DNA
Clostridium difficile roojade test
E coli O157:H7 väljaheite test
Etniline päritolu test
GI-MAP test
Giardia lamblia antigeeni test
Isiku muutused
secondary
Iseloomu muutused
secondary
Käitumismuutused
secondary
Emotsionaalne ebastabiilsus
secondary
Kognitiivsed häired
secondary
Kognitiivne häire
secondary
Jalghigistus
secondary
Kontsentratsioonihäire
secondary
Aeglane mõtlemine
secondary
ei suuda keskenduda
secondary
Vaimne väsimus
secondary
Ajuseis
secondary
Ajuudu
secondary
Raske meeles pidada
secondary
Raskedused mäletamisel
secondary
Lühiajalu probleemid
secondary
Mälu häired
secondary