Lisa kliinik

Kartsinoomi paneel

Kirjeldav

Näitaja kohta

Kartsinoomi paneel on geneetiline test, mille abil analüüsitakse patsiendi vere- või kudeproovist, kas seal esinevad teatud mutatsioonid, mis on seotud vähkkasvajate riski või ravivastuse prognoosimisega. See annab olulist teavet, et aidata arstidel valida kõige tõhusam ja kohandatum ravi (nt sihtravim või immuunravi).

Funktsioon
  • Tuvastab DNA muutused (mutatsioonid), mis on seotud vähkkasvajatega.
  • Võimaldab hinnata patsiendi haiguse iseärasusi ja prognoosi.
  • Aitab valida kohandatud ravimeetodeid, mis on suunatud konkreetsele mutatsioonile.
Kuidas seda saadakse?
  • Analüüsitakse vereproovi või vähikoest võetud biopsiaproovi (kudeproovi).
  • Proov saadetakse spetsialiseeritud laborisse DNA sekveneerimiseks.
Protseduur
  • Patsiendilt võetakse vereproov või tehakse biopsia (kudeproovi võtmine).
  • Proov kogutakse steriilsetesse anumatesse ja saadetakse laborisse.
  • Laboris ekstraheeritakse proovist DNA, mida seejärel analüüsitakse spetsiaalse seadmete abil (järgmise põlvkonna sekveneerimine), et tuvastada eelnevalt teadaolevad vähiga seotud geenimutatsioonid.
  • Tulemused dešifreeritakse ja tõlgendatakse koos arstiga.
Ettevalmistus
  • Enamasti erilist ettevalmistust ei vaja. Oluline on arstile teada anda kõik varem võetud ravimid ja muud meditsiinilised seisundid.
Mida see tähendab?
  • Tuvastati üks või mitu mutatsiooni, mis on seotud vähkkasvajatega.
  • Tulemus ei tähenda automaatselt, et patsient on haige, vaid näitab suurenenud riski või selgitab olemasoleva vähktõbe põhjuseid.
  • Positiivne tulemus võib olla aluseks sihtravi või teiste kohandatud ravimeetodite valikul.
Millised mutatsioonid võivad olla?
  • BRCA1/BRCA2 mutatsioonid (rinni- ja munasarjavähi risk).
  • EGFR, ALK, ROS1 mutatsioonid (kopsuvähi korral).
  • KRAS, NRAS, BRAF mutatsioonid (soole- ja pankreasevähi korral).
  • Paljud teised, sõltuvalt paneeli mahust.
Peamised põhjused
  • Päritavus: perekonnas on palju juhtumeid teatud tüüpi vähktõbedest.
  • Vähktõve diagnoosimisel, et määrata täpne ala-tüüp ja valida ravi.
  • Kui standardravi ei ole efektiivne, et leida alternatiivseid sihtmärke.
  • Metastaatilise vähktõbe korral, et leida uusi ravivõimalusi.
Millised eriarstid võivad testi ette kirjutada?
  • Onkoloog (vähiravi eriarst)
  • Kliiniline geneetik
  • Onkohematoloog (verevähkade eriarst)

Seotud uuringud

Biopsia histoloogia
complementary
Immunohistokeemia
confirmatory
CA 125
complementary
Kartsinoembrüonaalne antigeen (CEA)
complementary
SCC antigeen
complementary

Seotud haigused

Mao vähk (Carcinoma ventriculi) 85% Paksu soole vähk 80% Kolorektaalne vähi 80% Söögitoru vähk 75% Kopsuvähk 75% Rindavähk 75% Maksavähk 70% Kopsuvähk 70% Kilpnäärmevähk 70% Neeruvähk 70% Prostaativähk 70% Peensoolevähk 65% Kusepõie vähk 65% Emakakaela vähk 65% Emakakao vähk (endomeetriumi kartsinoom) 65% Munasarjavähk 65%

Otsi näitajat