Grail test

Kvalitatiivne

Näitaja kohta

Grail test on uudne veretest, mis suudab avastada vähi varajases staadiumis, analüüsides veres ringlevat vähirakkude DNA-d (ctDNA). See on mitmevähi skriiningtest, mis võib tuvastada üle 50 tüübi vähke ja aitab hinnata ravi efektiivsust ning retsidiivi riski.

Funktsioon
  • Varajase vähi avastamine
  • Mitmevähi skriining (üle 50 tüübi)
  • Vähi ravi reaktsiooni ja retsidiivi jälgimine
Põhimõte
  • Analüüsib veres ringlevat vähirakkude tuumadest pärit DNA-d (ctDNA)
  • Kasutab kõrgtehnoloogilist järgmise põlvkonna sekveneerimist (NGS) ja masinõpet
  • Tuvastab DNA metüleerimise mustreid ja muid vähi spetsiifilisi muutusi
Protseduur
  • Veriproov võetakse tavapäraselt käeveenist (umbes 2-3 tubakat verd)
  • Proov saadetakse spetsialiseeritud laborisse, kus seda analüüsitakse
  • Tulemused on tavaliselt saadaval 2-3 nädala jooksul
Ettevalmistus
  • Eriettevalmistust tavaliselt ei vaja
  • Soovitatav on konsulteerida arstiga vajadusel ravimite võtmise kohta enne proovi andmist
Tõlgendamine
  • Viitab tõenäolisele vähieelsetele või vähile iseloomulikele muutustele veres
  • Näitab vajadust täiendavatele diagnostilistele uuringutele (nt pildiuuringud, biopsia) täpse diagnoosi ja vähikoha leidmiseks
  • Test ise ei määra vähitüüpi ega asukohta
Võimalikud põhjused
  • Vähk (erinevates organites)
  • Mittekahjulikud kasvajad või põletikulised seisundid (võivad põhjustada valepositiivseid tulemusi)
  • Mõned pärilikud või immuunsed häired
Peamised näidustused
  • Kõrge vähiriskiga isikud (nt tugev perekonnalugu)
  • Ebaselgete sümptomite korral, mis võivad viidata vähile (kaalulangus, väsimus, valu)
  • Vähi ravi efektiivsuse hindamiseks või retsidiivi varaseks avastamiseks
Kes soovitab ja teeb?
  • Onkoloog (vähiarst)
  • Perearst või internist
  • Testi tellib ja tulemusi interpeteerib kvalifitseeritud arst, tavaliselt koos teiste uuringute andmetega