Gangliosidiidide antikehad
Gangliosidiidide antikehad on automaatse immuunvastusega kaasnevad antikehad, mis on suunatud närvisüsteemi glükolipiidide – gangliosidiidide – vastu. Nende tuvastamine veres aitab diagnoosida teatud autoimmuunseid neuropatiaid, nagu Guillain-Barré sündroom või milline jõuetus.
- Gangliosidiidid on rasvhapped ja suhkrud sisaldavad molekulid, mis asuvad närvirakkude membraanides ja mängivad olulist rolli signaali ülekandes.
- Gangliosidiidide antikehad on seotud autoimmuunsete reaktsioonidega, mis kahjustavad perifeerseid närvi- või motoneuroneid.
- Need antikehad tekivad sageli pärast viirusinfektsiooni (nt Campylobacter jejuni) või teiste põhjustega, mis põhjustavad immuunsüsteemi ründama organismi enda närvikude komponente.
- Nende esinemine on seotud spetsiifiliste kliiniliste sündroomidega, kusjuures erinevad antikeha tüübid (nt GM1, GQ1b) viitavad erinevatele haigusvormidele.
- Analüüs tehakse patsiendi verest võetud vereproovist.
- Kasutatakse immunoloogilisi meetodeid, näiteks ELISA (ensüümiga seotud immuunsorptsiivne analüüs) või imunoblotti meetodit, et tuvastada ja tüüpida spetsiifilisi gangliosidiidide antikehi.
- Tulemus on kvalitatiivne (positiivne/negatiivne) või poolkvantitatiivne (antikehade tiiter).
- Erilist ettevalmistust ei ole vaja. Patsient võib tavapäraselt süüa ja juua.
- Oluline on teatada arstile või laborisse võetud ravimite kohta, eriti immunmodulaatoritest või steroididest.
- Guillain-Barré sündroom (GBS), eriti selle alamtüübid nagu Miller Fisheri sündroom (seotud GQ1b antikehadega) ja akutne motoorsete neuronite haigus (seotud GM1 antikehadega).
- Krooniline ataksiline neuropatia (CANOMAD).
- Mõned juhtumid multifokaalsest motoorsest neuropatiast (MMN).
- Paraneoplastilised neuroloogilised sündroomid (harva).
- Positiivne tulemus ei ole diagnoos iseenesest, vaid täiendav kinnitus kliinilisele pildile.
- Antikehade tiiter võib olla seotud haiguse aktiivsusega, kuid seda ei kasutata üksikult prognoosi hindamiseks.
- Spetsiifiline antikeha tüüp (nt anti-GQ1b) aitab täpsustada neuroloogilise sündroomi alamtüüpi ja juhendab ravi.
- Kiirelt arenev lihasenõrkus või halvatus (eriti pärast infektsiooni).
- Ataksia (liikumiskindluse häire), diploopia (kahekordne nägemine) ja arefleksia (reflekstide puudumine), mis viitavad Miller Fisheri sündroomile.
- Krooniline progresseeruv jõuetus või ataksia, mis viitab kroonilisele neuropatiale.
- Neuroloog tellib selle uuringu kõige sagedamini, kui on kahtlus autoimmuunse neuropatia või GBS-i järgi.
- Immunoloog või reumatoloog võib seda kaasata autoimmuunhaiguste laiemas diagnostikas.
Mida see uuring võib näidata?
Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.
Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele
3Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!