Lisa kliinik

Triptofaan uriinis

Kvantitatiivne · μmol/24h

Normaalsed väärtused

Triptofaan uriinise norm
Üldine
Tüüpiline viitvahemik on alla 25 mg/24h (milligrammi ööpäevas). Normväärtused võivad erineda sõltuvalt laboratooriumi kasutatavast meetodist, vanusest ja toitumusharjumustest. Tulemused tuleb alati hinnata kliinilise pildi kontekstis.
Mehed
Meestel: alla 30 mg/24h
Naised
Naistel: alla 25 mg/24h

Näitaja kohta

Triptofaan on asendamatu aminohape, mis on oluline keha mitmetele funktsioonidele, sealhulgas serotoniini ja melatoniini tootmisele. Triptofaan uriinise analüüs mõõdab selle aminohappe sisaldust uriinis, mis võib olla abiks teatud ainevahetushäirete, toitumuslike puudujääkide või muude seisundite diagnoosimisel. Seda uuringut kasutatakse harva, peamiselt spetsiifiliste kahtluste korral.

Funktsioon
  • Triptofaan on vajalik serotoniini ('õnnehormoon') ja unehormooni melatoniini sünteesiks.
  • See mängib olulist rolli une, tuju, söögiisu ja kognitiivsete funktsioonide reguleerimisel.
  • Aminohappest sünteesitakse ka nikotiinhapet (vitamiin B3), mis on oluline energia tootmiseks.
Päritolu
  • Triptofaan on asendamatu aminohape, mida inimene peab saama toidust, kuna keha ei suuda seda ise sünteesida.
  • Seda leidub kõrgvalgulistes toitudes: kodujuust, kanaliha, kala, munad, sojaoad, pähklid ja seemned.
  • Toidus leiduv triptofaan imendub seedekulglas ja transporditakse verre, osa sellest eritub uriiniga.
Ettevalmistus
  • Uuringuks kogutakse tavaliselt 24-tunnine uriinikogum. Alusta kogumist hommikuse esimese urineerimise järel.
  • Kogu järgmise 24 tunni jooksul kõik uriini selles antud anumas, kaasa arvatud kogumise lõpetav hommikune proov.
  • Proovi tuleb hoida ja transportida jahedas (näiteks külmkapi alumises osas).
  • Mõnel juhul võidakse võtta ka juhuproov (ühekordne uriiniproov).
Analüüs
  • Proovi analüüsitakse laboris, kasutades spetsiaalseid biokeemilisi meetodeid, nagu kõrgsurveline vedelikkromatograafia (HPLC).
  • Meetod määrab triptofaani kontsentratsiooni uriinis, mida väljendatakse tavaliselt milligrammides ööpäevase koguse kohta (mg/24h).
Meditsiinilised seisundid
  • Hartnupi tõbi: pärilik ainevahetushaigus, mille puhul imendumine peensoletes on häiritud, põhjustades triptofaani ja teiste aminohapete liigset eritumist uriiniga.
  • Maksakahjustused (tsirroos, hepatiit): võivad häirida triptofaani ainevahetust.
  • Viljastusrakkude vähk (kartsinooidtumor): võib põhjustada serotoniini liigset tootmist triptofaanist, kuid see ei pruugi otseselt tõsta uriinitriptofaani.
Muud tegurid
  • Väga kõrge valgusisaldusega toitumine.
  • Mõned B-vitamiini rühma vitamiinide lisandid (eriti B6) võivad mõjutada ainevahetust.
  • Mõned ravimid võivad mõjutada aminohapete transporti või ainevahetust.
Toitumuslikud ja ainevahetuslikud tegurid
  • Ebarikkalik toitumine, mis sisaldab vähe valku või spetsiifiliselt triptofaani.
  • Seedekulglase imendumishäire (malabsorptsioon), näiteks kõhukinnisus, Crohn'i tõbi.
  • Krooniline neerupuudulikkus võib muuta ainete eritumist.
Kliinilised seisundid
  • Depressioon ja ärevushäired: on seotud madala serotoniini tasemega, mis võib tuleneda piisamatu triptofaani kättesaadavusest.
  • Kroonilised unehäired võivad olla seotud triptofaani ja melatoniini ainevahetuse muutustega.
  • Pikaajaline stress võib suurendada triptofaani kasutamist teiste ainevahetusteedena.
Sümptomid ja kahtlused
  • Kahtlus haruldase pärilikku haiguse, nagu Hartnupi tõbi, korral (sümptomid võivad hõlmata nahalööve pärast päikesevalgust, muutusi meeleolus, neuroloogilisi sümptomeid).
  • Diagnoosimata ainevahetushäirete või aminohapete imendumishäirete korral.
  • Krooniliste seedehäirete või selgelt määratlemata neuroloogiliste sümptomite korral.
  • Raskuste korral depressiooni või unehäirete ravis, kui on kahtlus biokeemilisest põhjusest (kuid see on väga haruldane otstarbest).
Kes võib uuringut tellida?
  • Perearst
  • Lastearst (lapsel)
  • Gastroenteroloog
  • Endokrinoloog
  • Nefroloog

Seotud uuringud

Lüsiin kuses
complementary
Uriini histidiin
complementary
Fenüülalaniin kuses
complementary
Türosiin kuses
complementary
Aminoaciduria uuring
confirmatory
Aminohappeprofiil
complementary

Seotud haigused

Fenüülketonnuuria (PKU) 75% Tsüstiline fibroos 50% Galaktoseemia 30% Mukopolisahharidoos (Mucopolysaccharidosis) 20%

Otsi näitajat