Lüsiin kuses

Lüsiin kuses on laboratoorne analüüs, millega määratakse aminohappe lüsiini sisaldust kuses. See test aitab tuvastada ainevahetushäireid, eriti kaasasündinud lüsiinuriät, ja hinnata organismi aminohapete tasakaalu.

Funktsioon
  • Lüsiin on hädavajalik aminohape, mida organism ise ei sünteesi ja mis tuleb saada toidust.
  • See on oluline kasvule, kudede taastumisele, immuunsüsteemi toetamisele ja teiste aminohapete metabolismile.
Lähteallikas
  • Lüsiin eritub kusesse, kui veres on selle kontsentratsioon liiga kõrge või kui neerude imendumismehhanismid on häiritud.
  • Tervetel inimestel on lüsiini kuses väga vähe või see puudub täielikult.
Ettevalmistus
  • Spetsiaalset dieeti või muud ettevalmistust tavaliselt ei nõuta. Oluline on jälgida tavalist joomist.
  • Enne analüüsi tuleb teavitada arsti võetavatest ravimitest ja toidulisanditest.
Protseduur
  • Analüüsiks kogutakse kust 24 tunni jooksul spetsiaalsesse anumasse.
  • Proov säilitatakse jahedas kohas ja seejärel saadetakse laboratooriumisse, kus sisalduv lüsiin määratakse kas kvalitatiivselt (olemasolu) või kvantitatiivselt (täpne kogus).
Kaasasündinud ainevahetushäired
  • Klassikaline lüsiinuriia (kaasasündinud defekt lüsiini metabolismis).
  • Hüperlüsiineemia (liigne lüsiin veres) ja teised aminohapete metabolismi häired.
Teised haigused ja seisundid
  • Rasked maksakahjustused (tsirroos, maksapuudulikkus).
  • Valkude ülemäärane lagunemine (rabdomüolüüs) või põletikulised protsessid.
  • Tsüstiinuriga seotud haigused.
Välised mõjutajad
  • Liigtarbimine lüsiini toidulisandeid või valgurikast toitu.
  • Mõned ravimid võivad mõjutada aminohapete metabolismi.
Tavaline seisund
  • Lüsiini puudumine või äärmiselt madal tase kuses on normaalne ja näitab tervislikku ainevahetust.
  • See on oodatav tulemus tervetel lastel ja täiskasvanutel.
Võimalikud põhjused
  • Ebatäpne kuse kogumine või säilitamine võib anda vale-negatiivse tulemuse.
  • Toitumispuudus (väga harva põhjustab lüsiini kadu kusega, kuna organism hoiab hädavajalikke aminohappeid kinni).
Meditsiinilised sümptomid
  • Lapse arenguhäired, lihastoonuse langus, krambid või neuroloogilised sümptomid.
  • Mittespetsiifilised sümptomid nagu iiveldus, oksendamine või unisus.
  • Kahtlus kaasasündinud ainevahetushäirete (eriti aminohapete metabolismi) suhtes.
Spetsialistid
  • Lastearst (Pediater) või laste-endokrinoloog, kui kahtlustatakse kaasasündinud metabolisme häiret.
  • Nefroloog, et hinnata neerude funktsiooni aminohapete suhtes.
  • Geneetik või metabolisme häirete spetsialist.
Üldine Normaalsetes tingimustes ei tohiks lüsiini kuses tuvastada või on selle sisaldus äärmiselt väike. Kvantitatiivse analüüsi puhul loetakse normaalseks väärtuseks alla 30 mg (milligrammi) 24 tunni jooksul kogutud kuse kohta.
Meestele Meestel: alla 30 mg/24h
Naistele Naistel: alla 30 mg/24h

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!