Türosiin kuses
Türosiini kuses test on laboratoorsete analüüs, mis määrab aminohappe türosiini sisalduse uriinis. Seda kasutatakse aminohapete ainevahetuse häirete, eriti türosineemiate diagnoosimiseks ja jälgimiseks. Tulemused aitavad hinnata organismi türosiini metabolismi ja võimalikke patoloogilisi seisundeid.
- Türosiin on mitteseminentne aminohape, mis on oluline valkude, neuroedastusainete (nt dopamiin, adrenaliin) ja kilpnäärmehormoonide sünteesiks.
- See on eelkõige saadaval toidust või sünteesitakse organismis teisest aminohappest fenüülalaniinist.
- Terve organism reguleerib türosiini taset efektiivselt. Liigne kogus eritub peamiselt kuse kaudu.
- Türosiini kõrge sisaldus kuses võib viidata pärilikule ainevahetushäirele või maksakahjustusele.
- Analüüsiks kogutakse tavaliselt 24-tunnine kuse proov spetsiaalsesse anumasse, mis sisaldab säilitusainet (nt vesinikkloriidhapet).
- Proovi kogumise ajal tuleb see hoida külmkapis.
- Laboris määratakse türosiini sisaldus spetsiaalsete meetoditega (nt kromatograafia, ensüümmeetodid).
- Enne proovi kogumist tuleb vältida suure türosiini sisaldusega toite (nt seakodar, soja, munad, juust).
- Teatud ravimeid võib tulemusi mõjutada, seega tuleb arstile teada anda kõik kasutatavad ravimid.
- Täpseid juhiseid annab arst või labor.
- Türosineemia tüüp I, II või III (maxa või neerude ensüümide puudulikkus).
- Fenüülketonuria (FKU) ravi ajal, kui dieet pole piisavalt kontrollitud.
- Raske maksakahjustus või tsirroos.
- C-vitamiini puudus (skorbuut).
- Mõned maksa või neerude kasvajad.
- Liigtarbimine türosiini- või fenüülalaniinirikast toitu (eriti imikute puhul).
- Mõned ravimid või toidulisandid.
- Normaalne nähtus, kuna organism kasutab türosiini efektiivselt.
- Ebasoovitav dieet, mis sisaldab vähe valke või spetsiifilisi aminohappeid.
- Mõned hormonaalsed või ainevahetushaigused, mis pärsivad türosiini kasutamist või sünteesi.
- Märkimisväärne maksa- või neerufunktsiooni langus, mis võib muuta ainevahetust.
- Imikute ja laste uuring sümptomite korral (kasvuhäired, maksakahjustus, neuroloogilised häired).
- Peres on türosineemia või teisi ainevahetushaigusi.
- Juba diagnoositud türosineemia või fenüülketonuria (FKU) seireks.
- Maksakahjustuse või muude metaboolsete häirete hindamisel.
- Testi tellib tavaliselt lastearst, geneetik, endokrinoloog või gastroenteroloog.
- Tulemuste hindamisel osalevad ka kliinilise keemia või geneetika spetsialistid.
| Üldine | Tervetel täiskasvanud: < 10 mg/24h või < 0.07 mmol/24h (võib erineda labori järgi) |
|---|---|
| Meestele | Samad kui üldised väärtused, kui pole määratletud erinevusi. |
| Naistele | Samad kui üldised väärtused, kui pole määratletud erinevusi. |
Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?
Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.
Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!