Lisa kliinik

Türosiin kuses

Kvantitatiivne · μmol/24h

Normaalsed väärtused

Türosiini kuse normväärtused
Üldine
Tervetel täiskasvanud: < 10 mg/24h või < 0.07 mmol/24h (võib erineda labori järgi)
Mehed
Samad kui üldised väärtused, kui pole määratletud erinevusi.
Naised
Samad kui üldised väärtused, kui pole määratletud erinevusi.

Näitaja kohta

Türosiini kuses test on laboratoorsete analüüs, mis määrab aminohappe türosiini sisalduse uriinis. Seda kasutatakse aminohapete ainevahetuse häirete, eriti türosineemiate diagnoosimiseks ja jälgimiseks. Tulemused aitavad hinnata organismi türosiini metabolismi ja võimalikke patoloogilisi seisundeid.

Funktsioon
  • Türosiin on mitteseminentne aminohape, mis on oluline valkude, neuroedastusainete (nt dopamiin, adrenaliin) ja kilpnäärmehormoonide sünteesiks.
  • See on eelkõige saadaval toidust või sünteesitakse organismis teisest aminohappest fenüülalaniinist.
Käitumine organismis
  • Terve organism reguleerib türosiini taset efektiivselt. Liigne kogus eritub peamiselt kuse kaudu.
  • Türosiini kõrge sisaldus kuses võib viidata pärilikule ainevahetushäirele või maksakahjustusele.
Protseduur
  • Analüüsiks kogutakse tavaliselt 24-tunnine kuse proov spetsiaalsesse anumasse, mis sisaldab säilitusainet (nt vesinikkloriidhapet).
  • Proovi kogumise ajal tuleb see hoida külmkapis.
  • Laboris määratakse türosiini sisaldus spetsiaalsete meetoditega (nt kromatograafia, ensüümmeetodid).
Ettevalmistus
  • Enne proovi kogumist tuleb vältida suure türosiini sisaldusega toite (nt seakodar, soja, munad, juust).
  • Teatud ravimeid võib tulemusi mõjutada, seega tuleb arstile teada anda kõik kasutatavad ravimid.
  • Täpseid juhiseid annab arst või labor.
Pärilikud ainevahetushaigused
  • Türosineemia tüüp I, II või III (maxa või neerude ensüümide puudulikkus).
  • Fenüülketonuria (FKU) ravi ajal, kui dieet pole piisavalt kontrollitud.
Muud haiguslikud seisundid
  • Raske maksakahjustus või tsirroos.
  • C-vitamiini puudus (skorbuut).
  • Mõned maksa või neerude kasvajad.
Välised tegurid
  • Liigtarbimine türosiini- või fenüülalaniinirikast toitu (eriti imikute puhul).
  • Mõned ravimid või toidulisandid.
Võimalikud põhjused
  • Normaalne nähtus, kuna organism kasutab türosiini efektiivselt.
  • Ebasoovitav dieet, mis sisaldab vähe valke või spetsiifilisi aminohappeid.
  • Mõned hormonaalsed või ainevahetushaigused, mis pärsivad türosiini kasutamist või sünteesi.
  • Märkimisväärne maksa- või neerufunktsiooni langus, mis võib muuta ainevahetust.
Kahtlus pärilike haiguste korral
  • Imikute ja laste uuring sümptomite korral (kasvuhäired, maksakahjustus, neuroloogilised häired).
  • Peres on türosineemia või teisi ainevahetushaigusi.
Jälgimine ja diagnostika
  • Juba diagnoositud türosineemia või fenüülketonuria (FKU) seireks.
  • Maksakahjustuse või muude metaboolsete häirete hindamisel.
Spetsialistid
  • Testi tellib tavaliselt lastearst, geneetik, endokrinoloog või gastroenteroloog.
  • Tulemuste hindamisel osalevad ka kliinilise keemia või geneetika spetsialistid.

Seotud uuringud

Lüsiin kuses
complementary
Uriini histidiin
complementary
Triptofaan uriinis
complementary
Fenüülalaniin kuses
complementary
Aminoaciduria uuring
confirmatory
Aminohappeprofiil
complementary

Seotud haigused

Fenüülketonnuuria (PKU) 85% Tsüstiline fibroos 60% Galaktoseemia 40% Mukopolisahharidoos (Mucopolysaccharidosis) 30%

Otsi näitajat