Lisa kliinik

Aminohappeprofiil

Normaalsed väärtused

Aminohappeprofiili normid
Üldine
Iga aminohappe normivahemik on spetsiifiline ja sõltub laboratoorsest meetodist, patsiendi vanusest ning proovi tüübist (veri/uriin). Tulemuste hindamisel tuleb tugineda labori esitatud viitväärtustele.
Mehed
Osade aminohapete (nt arginiini, glutamaadi) tasemed võivad meestel olla pisut kõrgemad seotuse tõttu lihasmassiga.
Naised
Naistel võivad hormonaalsed muutused (nt rasedus, menstruaaltsükkel) mõningaid aminohappeid mõjutada.

Näitaja kohta

Aminohappeprofiil on spetsiaalne laborianalüüs, mis määrab erinevate aminohapete tasemed veres või uriinis. See võimaldab hinnata organismi aminohappelist tasakaalu ja võib olla oluline ainevahetushäirete, toitumisprobleemide või pärilike haiguste diagnoosimisel.

Funktsioon
  • Aminohapped on elusorganismide valkude põhilised ehituskivid.
  • Profiil annab ülevaate keha aminohappelise tasakaalu kohta, mis on oluline paljude ainevahetusprotsesside jaoks.
  • Anomaaliad võivad viidata spetsiifilistele ainevahetushaigustele või toitumispuudustele.
Päritolu ja tähtsus
  • Osad aminohapped on asendamatud (saadakse ainult toidust), teised on asendatavad (keha suudab neid sünteesida).
  • Tasakaalustamata aminohappeprofiil võib mõjutada kesknärvisüsteemi funktsiooni, lihaste arengut ja immuunsüsteemi.
Ettevalmistus
  • Proov võetakse tavaliselt hommikul kõhutühjana (8-12 tundi söömata).
  • Enne proovivõttu tuleb vältida raske füüsilise koormuse võtmist.
  • On oluline teavitada arsti ravimite tarvitamisest, sest need võivad tulemusi mõjutada.
Protseduur
  • Proovivõtt toimub tavaliselt veenist (veri) või kogutakse uriin 24 tunni jooksul.
  • Proovid transporditakse spetsiaalsetes tingimustes laboratooriumisse, kus analüüs tehakse kromatograafia või mass-spektromeetria meetodeiga.
Pärilikud ainevahetushaigused
  • Fenüülketonuuria (fenüülalaniini kogunemine)
  • Maple siirupi uriini tõbi (okshehappede kogunemine)
  • Homotsüstinuuria (metioniini kogunemine)
Teised haigused/olekud
  • Maksakahjustus või maksapuudulikkus
  • Reni eba piisavus
  • Raske trauma, põletused või sepsis
  • Mõned vähi liigid
Toitumuslikud ja seedehäired
  • Alatoitumus või ebatasakaalustatud toitumine
  • Malabsorptsioon (nt keliakia, Crohn'i tõbi)
  • Maksa tsirroos
Muud põhjused
  • Mõned neeruhaigused, mis põhjustavad aminohapete kaotust uriiniga (Fanconi sündroom)
  • Rasedus (mõnede aminohapete suurenenud vajadus)
  • Kindlad kaasasündinud vead aminohappede transportimisel
Kliinilised olukorrad
  • Kahtlus päriliku ainevahetushaiguse suhtes, eriti vastsündinutel või lastel.
  • Seletamatu arengu viivitus, krambid või neuroloogilised sümptomid.
  • Maksa- või neerufunktsiooni hindamine põletiku või muu haiguse korral.
  • Toitumis- või seedeprobleemide hindamine, mis võivad põhjustada puudust.
Spetsialistid, kes võivad analüüsi tellida
  • Lastearst
  • Endokrinoloog
  • Gastroenteroloog
  • Neuroloog
  • Geneetik

Otsi näitajat

Seotud sümptomeid ei ole.