Lisa kliinik

Kordotsentees

Kirjeldav

Näitaja kohta

Kordotsentees on invasiivne diagnostiline protseduur, mille käigus võetakse vereproov loote nabaväänast. Seda tehakse raseduse ajal võimalike loote haiguste või arenguhäirete avastamiseks. See meetod võimaldab saada täpseid andmeid loote tervise kohta, mida muud skriiningumeetodid ei pruugi pakkuda.

Funktsioon
  • Loote vere analüüs genoomsete, hematoloogiliste või infektsiooniliste häirete tuvastamiseks.
  • Kasutatakse ka lootele vereülekande tegemiseks (intrauteriinse transfusiooni) raskel aneemial.
Tehnika
  • Protseduur viiakse läbi ultraheli juhtimise all.
  • Õhuke nõel juhitakse ema kõhu kaudu loote nabavääna, et võtta vereproov.
Ettevalmistus
  • Enne protseduuri tehakse põhjalik ultraheliuuring loote asendi, nabavääna ja platsenta asukoha hindamiseks.
  • Ema peab andma kirjaliku nõusoleku, kuna protseduuri on seotud teatud riskidega (nt spontaanabort, nakkus).
  • Protseduuri ajal tavaliselt kohalik tuimestus.
Protseduur
  • Arst juhib ultraheli abil õhukese nõela läbi ema kõhu- ja emakaseina loote nabavääna.
  • Võetakse väike kogus (2-5 ml) verd, mis saadetakse edasisteks analüüsideks laborisse.
  • Protseduur kestab tavaliselt 30-60 minutit, millest tegelik punktsioon on mõni minut.
Geneetilised häired
  • Kromosoomanomaaliad (nt Downi sündroom, Edwardsi sündroom).
  • Üksikute geeni mutatsioonid (nt tsüstiline fibroos, hemoglobiinopaatia).
Vereliha häired ja aneemia
  • Raske loote aneemia (nt rhesus-immünisatsiooni tõttu).
  • Trombotsütopeenia (väike vereliistakute arv).
  • Hemolüütiline haigus.
Kaasasündinud nakkused
  • Tsütomegaloviirus (CMV) nakkus.
  • Parvoviirus B19 (viies haigus).
  • Toksoplasmoos.
Arenguhäired ja muu
  • Loote happelise-baasbilansi või gaaside häired.
  • Mõnede ravimite või toksinite mõju hindamine.
Peamised meditsiinilised põhjused
  • Eelnevate skriiningute (nt NIPT, kombineeritud test) positiivsed või ebaselged tulemused.
  • Perekonnaanamneesis geneetilised haigused või eelmise lapse kaasasündinud häire.
  • Ultraheliuuringul avastatud loote anomaaliad või kasvuhäired.
  • Rhesus- või muu vererühma mittesobivus ema ja loote vahel.
  • Kahtlus loote raske aneemia või trombotsütopeenia suhtes.
  • Kahtlus intrauteriinse nakkuse suhtes.
Spetsialistid
  • Protseduuri teostavad kogenud günekoloogid-perinatoloogid või embrüoloogid.
  • Nõustamine enne protseduuri annab sageli geneetik või perinatoloog.

Seotud uuringud

Amniotsentees
alternative
Fetuse karyotüüpimine
complementary
Loote FISH-uuring
complementary
Loote mikrokiibi uuring
complementary
Mitteinvasiivne prenataalne test (NIPT)
screening
Koorioni villuse biopsia
alternative

Seotud haigused

Downi sündroom 95% Patau sündroom (Trisoomia 13) 95% Turneri sündroom (Turner syndrome) 95% Klinefelteri sündroom 95% Fragiilse X sündroom 95% Prader-Willi sündroom 95% Angelmani sündroom 95% Williamsi sündroom 95% DiGeorge'i sündroom 95% Edwardsi sündroom (Trisoomia 18) 95% B12-vitamiini puudusega aneemia 90% Eosinofiilia (Eosinophilia) 90% Basofiilia 90% Monotsütoos (Monocytosis) 90% Raudvere defitsiidiga aneemia 90% Megaloblastneemia 90% Sfärotsütoos 90% Folaadi puuduse aneemia 90% Aplastiline aneemia 90% Hemolüütiline aneemia 90% Autoimmuunne hemolüütiline aneemia 90% Neutropeenia 90% Elliptotsütoos (Elliptocytosis) 90% Glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus (G6PD puudulikkus) 90% Lümfopeenia 90% Hajus intravaskulaarne koagulatsioon (DIC) 90% Leukopeeania 90% Leukotsütoos 90% Esentsiaalne trombotsüteemia 90% Polütsüteemia vera 90% Hemolüütiline ureemiline sündroom (HUS) 90% Trombootiline trombotsütopeeniline purpura (TTP) 90% Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpura (ITP) 90% Trombotsütopeenia 90% Von Willebrandi tõbi 90% Hemofiilia B 90% Hemofiilia A 90% Pirakujuraha (Drepanocütoos) 90% Beeta-talassemia 90% Alfa-talasseemia 90% Talasemia 90% Püruvaadikinaasi defitsiit (PK defitsiit) 90%

Otsi näitajat