Klonasepaam

Kvantitatiivne · µg/L

Normaalsed väärtused

Klonasepaami normid

Üldine

20–80 µg/l (terapeutiline tase). Kõrvalnähtude risk suureneb üle 100 µg/l.

Mehed

Sama mis üldine normivahemik.

Naised

Sama mis üldine normivahemik, kuid raseduse ajal võib farmakokineetika muutuda.

Näitaja kohta

Klonasepaam on bensodiatsepiinide rühma kuuluv ravim, mida kasutatakse peamiselt epilepsiahoolduseks ja ärevuse leevendamiseks. Ravimi taseme kontrollimine veres on oluline ravimi efektiivsuse tagamiseks ja toksilisuse vältimiseks.

Mis on Klonasepaam?

Funktsioon

Toimib kesknärvisüsteemis GABA retseptorite kaudu, suurendades inhibeerivat toimet.
Ravitakse epilepsiat (eriti fokaalseid ja tonilis-klonilisi hooge), ärevushäireid ja unehäireid.

Päritolu

Sünteetiline bensodiatsepiin.
Seerumi- või plasmataseme määramiseks kasutatakse vedikukromatograafiat (HPLC) või immunoanalüüsi.

Ettevalmistus uuringuks

Protseduur

Uuringuks võetakse veenisest veriproov, tavaliselt ajavahemikul enne järgmise annuse manustamist (jääktase).
Enne veriproovi võtmist on oluline teatada arstile kõigist teistest ravimitest, et vältida interaktsioone.

Kõrge Klonasepaami tase

Ravimi üledoos

Liiga suur ravimiannus
Kiire manustamiskorra muutus

Ainevahetuse aeglustumine

Maksakahjustus (tsirroos)
Vanemaealine patsient
Teiste ravimite interaktsioonid (nt fluoksetiin, omepratsool)

Madal Klonasepaami tase

Ebaravimi manustamine

Annuse puudumine
Manustamiskorra mittetäitmine

Kiirenenud ainevahetus

Teatud ravimite indutseerimine (nt karbamasepiin, fenütoiin)
Geneetilised tegurid (CYP3A4 ensüümi suur aktiivsus)

Indikatsioonid: millal tehakse uuring?

Kliinilised olukorrad

Ravimitoime hindamine või mittedokumenteeritud sümptomite korral.
Kahtlus üledoosi või toksilisuse suhtes (uinuvus, ataksia, segasus).
Maksakahjustuse või teiste tõsiste haiguste korral, mis võivad mõjutada ravimi metabolismi.
Raseduse ajal või imetamisel, kui vajalik on jätkata ravimit.

Spetsialistid