Vedelbiopsia uuring

Kirjeldav

Näitaja kohta

Vedelbiopsia uuring on minimaalselt invasiivne meetod, mille käigus analüüsitakse verest või muust kehavedelikust võetud proove kasvajarakkude, tsirkuleeriva DNA (ctDNA), RNA või valkude tuvastamiseks. Seda kasutatakse vähktõve varajaseks diagnoosimiseks, ravi reaktsiooni hindamiseks ja resistentsuse mutatsioonide jälgimiseks.

Funktsioon
  • Vähktõve biomarkeri tuvastamine ilma invasiivse kudedebiopsiata.
  • Tumor genoomse profiili koostamine ravimi tundlikkuse hindamiseks.
  • Ravi efektiivsuse reaalajas jälgimine ja retsidiivi varase avastamise võimalus.
Põhimõte ja eelised
  • Põhineb tsirkuleerivate tumorirakkude (CTC) või tsirkuleeriva tumor-DNA (ctDNA) tuvastamisel veres.
  • Võimaldab kiiret ja korduvat proovivõtmist, mis on vähem stressirohke patsiendile.
  • Võib kajastada kogu kasvaja heterogeensust, erinevalt ühest koeosast võetud biopsiast.
Protseduur
  • Proovivõtt: Tavaliselt võetakse veenist vereproov (umbes 10-20 ml) spetsiaalsesse torusse, mis säilitab biomarkereid.
  • Protsessimine: Veri tsentrifugeeritakse, et eraldada plasma, mis sisaldab ctDNA-d või teisi komponente.
  • Analüüs: Proovi materjal analüüsitakse kõrgeltundlike meetoditega, nagu järgmise põlvkonna sekveneerimine (NGS) või PCR.
Ettevalmistus
  • Erijuhul võidakse nõuda lühiajalist nälgimist enne proovivõttu.
  • Enamikul juhtudel pole erilist ettevalmistust vaja, kuid tuleb järgida arsti juhiseid.
Mida positiivne tulemus tähendab?
  • Tuvastati kasvaja biomarkereid (nt mutatsioone, CTC-sid), mis viitab vähktõve olemasolule või levikule.
  • See võib olla märk haiguse progressioonist või raviresistentsusest.
  • Positiivne tulemus võib näidata ka residuaalset haigust pärast ravi.
Järgnevad toimingud
  • Tulemusi tõlgendab spetsialist koos teiste kliiniliste leidudega.
  • Võib olla vajalik täiendav kudede biopsia või pildiuuring kinnitamiseks.
  • Tulemus võib mõjutada ravivaliku ja jälgimissagedust.
Peamised rakendusalad
  • Vähktõve esmadiagnoos, kui kudedebiopsia on riskantne või võimatu (nt kopsuvähk, pankrease vähk).
  • Ravi efektiivsuse ja haiguse progresseerumise hindamine (monitooring).
  • Spetsiifiliste ravimitele suunatud mutatsioonide (nt EGFR, KRAS) otsimine personaalse ravi jaoks.
  • Retsidiivi varase avastamise strateegia osana.
Soovitavad spetsialistid
  • Onkoloog
  • Pulmonoloog
  • Hematoloog