Terviseriskide geneetiline test
Kirjeldav
Näitaja kohta
Terviseriskide geneetiline test on personaalne terviseanalüüs, mis aitab tuvastada geneetilist kalduvust konkreetsetele haigustele. See annab teavet riskide kohta, et võimaldada ennetavaid meetmeid ja personaliseeritud tervisevalikuid. Testi tulemused annavad ülevaate pärilikest teguritest, mis võivad mõjutada tervist.
Funktsioon
- Tuvastab geneetilist kalduvust kroonilistele haigustele (nt südame-veresoonkonna haigused, diabeet, teatud vähitüübid).
- Analüüsib DNA muutusi (SNP-d), mis on seotud terviseriskidega.
- Pakub teavet, mis võib aidata muuta elustiili ja planeerida regulaarsemaid kontrolli.
Meetod
- Tavaliselt teostatakse seente, sülje või vereproovi põhjal.
- DNA ekstraheeritakse proovist ja analüüsitakse mikromassiivide või järjestamise teel.
- Tulemused võrreldakse teaduskirjanduses avaldatud riskianalüüsiga.
Protseduur
- Proovi võtmine: Enamasti kasutatakse kodust komplekti seente või sülje kogumiseks. Mõnel juhul võib olla vaja verd võtta arsti kabinetis.
- DNA analüüs: Proov saadetakse laborisse, kus ekstraheeritakse DNA ja analüüsitakse eelnevalt valitud geenivariante.
- Tulemuste töötlemine: Saadud andmeid võrreldakse teaduslike andmebaasidega ja koostatakse isikupärastatud riskianalüüs.
Ettevalmistus
- Enne seente võtmist tuleks suu puhtaks pesta.
- Vereandmisel võib olla vaja lühikest nälgimist.
- Enne testi soovitatav konsulteerida geneetikaga või perearstiga.
Tähendus
- Positiivne tulemus või suurenenud riski näitaja tähendab, et isikul on teatud geenivariandid, mis suurendavad konkreetse haiguse tekkimise tõenäosust võrreldes keskmise populatsiooniga.
- See EI tähenda, et haigus on paratamatu, vaid näitab suuremat geneetilist kalduvust.
- Tulemust tuleks tõlgendada koos teiste riskiteguritega (elustiil, pereajalugu, keskkond).
Võimalikud tagajärjed
- Vajadus intensiivsema ennetava meditsiini järele (nt sagedasemad kontrollid).
- Soovitus muuta elustiili (toitumine, füüsiline aktiivsus).
- Võimalus alustada varajast seire programme (nt mammograafia, kolonoskopia).
Indikatsioonid
- Tugev perekonnaline anamnees krooniliste haiguste suhtes (nt vähk, südamehaigused, Alzheimeri tõbi).
- Soov saada isikupärastatud ennetavaid soovitusi oma tervise kohta.
- Elustiili planeerimine riskide alusel (toitumine, trenn).
- Kõrge ärevus terviseriskide osas, mida soovitakse teaduslikult kontrollida.
Kes tellib või soovitab?
- Perearst või sisemeditsiini eriarst.
- Geneetik või geneetikainõustaja.
- Inimene ise otseostuna (Direct-to-Customer testid), kuid tulemuste arutamist arstiga soovitatakse ikkagi.
Seotud uuringud
Otsi näitajat
Glükoosi reabsorptsiooni test
Glüfosaadi test
Metaboolse vanuse test
Metionüüni süntaasi reduktaasi test
PhenoAge test
Põletikuea test
Telomeeri pikkuse test
Vanaisa DNA test
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring