Peroksiredoksiin 3
Kvantitatiivne · µg/mL
Normaalsed väärtused
Peroksiredoksiin 3 normid
Üldine
Normaalväärtused võivad oluliselt erineda sõltuvalt kasutatavast meetodist (nt ELISA, immunobloting) ja laborist. Konkreetseid universaalseid väärtusi ei ole, tulemused tuleb hinnata kontekstis ja võrrelda labori pakutud referentsvahemikega.
Mehed
Ei ole selgelt eristatud soospetsiifilisi väärtusi.
Naised
Ei ole selgelt eristatud soospetsiifilisi väärtusi.
Näitaja kohta
Peroksiredoksiin 3 on antioksüdantne ensüüm, mis kaitseb rakkeid oksüdatiivse stressi eest. Selle taseme mõõtmine võib aidata hinnata organismi oksüdatiivse stressi seisundit ning seostuda mitmete haigustega, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate ja krooniliste põletikuliste protsessidega.
Funktsioon
- Peamine funktsioon on vesinikperoksiidi ja muud reaktiivsete hapniku liikide neutraliseerimine.
- Kaitsab rakke DNA kahjustuste, valkude denaturatsiooni ja lipiidide peroksüdatsiooni eest.
- Mängib olulist rolli raku signalisatsioonis ja apoptoosi reguleerimises.
Tüüp ja päritolu
- Peroksiredoksiinide perekonda kuuluv tsütoplasmaatiline ensüüm.
- Ekspresseeritud paljudes kudedes, eriti kõrge tasemega aju, süda, lihased ja neerudes.
- Sünteesitakse otse rakkudes vastusena oksüdatiivsele stressile.
Protseduur
- Proovi võtmine: Enamasti vereproov, mõnikord koe-biopsia (nt kasvaja).
- Analüüsimeetodid: Kasutatakse immunokeemilisi meetodeid nagu ELISA (vereplasma), Western blot või immuno-histokeemia (koeproovid).
- Ettevalmistus: Spetsiifilised juhised sõltuvad proovi tüübist. Vereproovi puhul võib olla vajalik mitte süüa 8-12 tundi enne proovi võtmist.
Kliinilised seisundid
- Mitteväikerakuline kopsuvähk ja teised solid-kasvajad (vähirakkude kaitse mehhanism oksüdatiivse stressi eest).
- Krooniline neerupuudulikkus.
- Neurodegeneratiivsed haigused (nt Alzheimeri tõbi).
- Metaboolsed häired (nt 2. tüüpi diabeet).
Muud tegurid
- Krooniline alkoholi tarbimine.
- Raske füüsiline koormus ja lihaskahjustus.
- Toitumishäired ja oksüdatiivse stressi tõstetud tase.
Võimalikud põhjused
- Kaasasündinud ensüümidefektid või geneetilised mutatsioonid.
- Mõned müopatiad (lihasdüstroofia).
- Raske oksüdatiivne stress, mis on ületanud ensüümi kompensatsioonivõime.
- Mõned neuroloogilised häired, kus on esinenud ensüümi ekspressiooni langus.
Peamised näidustused
- Oksüdatiivse stressi seisundi hindamine krooniliste haiguste (diabeet, kardiovaskulaarsed haigused) korral.
- Teatud vähivormide (eriti kopsu- ja rinna-) riski hindamine või prognoosi määramine koos teiste markeritega.
- Neurodegeneratiivsete protsesside uurimine (neuroloogi poolt).
- Uurimistöö ja teaduslikud uuringud, mis seonduvad raku stressi ja vananemisega.
Spetsialistid
- Onkoloog
- Endokrinoloog
- Neuroloog
- Teadus-uurija (biokeemik, molekulaarbioloog)
Seotud uuringud
Otsi näitajat
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin
24-tunnine uriini valkproteiin