Lisa kliinik

Mikofenoolhape

Kvantitatiivne · µg/mL

Normaalsed väärtused

Mikofenoolhappe norm
Üldine
Terapeutiline diapasoon sõltub indikatsioonist, ravimvormist ja patsiendi omadustest. Tüüpilised sihtmärgitasemed on:
Mehed
0,5–2,0 mg/L (u 1–2 tundi pärast manustamist)
Naised
Sama kui meestel. Raseduse ajal võib vajada korrigeerimist.

Näitaja kohta

Mikofenoolhape on immunosuppressiivne ravim, mida kasutatakse elundi siirdamise järel ja autoimmuunhaiguste korral. Selle taseme kontrollimine veres on oluline, et tagada ravimi tõhusus ja vähendada kõrvaltoimete riski.

Funktsioon
  • Immunosuppressiivne toime: pärsib immuunsüsteemi aktiivsust, et vältida siirdatud elundi tagasilükkamist või autoimmuunreaktsioone.
  • Rakukasvupidur: blokeerib lümfotsüütide (valged verelibled) paljunemist, vähendades põletikulist vastust.
Päritolu
  • Sünteetiline ühend, mis on tuletatud seenest Penicillium.
  • Kasutatakse ravimvormis (nt mikofenolaatmofetiil või mikofenoolhappe naatriumsool).
Protseduur
  • Veriproovi võtmine veenist, tavaliselt just enne järgmise annuse manustamist (jääktase) või kindla aja pärast manustamist (maksimaalne tase).
  • Proovi analüüsitakse HPLC (kõrge surve vedelikkromatograafia) või immunoensüümimeetodil.
Ettevalmistus
  • Proovi andmise aeg on kriitiline – järgige täpselt arsti või labori juhiseid.
  • Tavaliselt ei ole vaja erilist eelvalmistust (nt astumine).
  • Teavitage arsti kõigist teistest ravimitest, sest need võivad mõjutada taset.
Ravimiga seotud
  • Liiga kõrge annus või tihe manustamine.
  • Interaktsioon teiste ravimitega (nt gantsikloviir, probentseen), mis pärsivad mikofenoolhappe eritumist.
Tervisega seotud
  • Neeru funktsiooni halvenemine – ravim ei eritu korralikult.
  • Maksakahjustus, mis mõjutab ainevahetust.
Riskid kõrge taseme korral
  • Suurenenud infektsioonide oht (immunosuppressioon on liiga tugev).
  • Seedetrakti probleemid (kõhulahtisus, iiveldus).
  • Vereüldiste kahjustused (anemia, leukopeenia).
Ravimiga seotud
  • Liiga madal annus või ebaregulaarne manustamine.
  • Manustamisviisi muutus (nt toidumahuga sidumine).
Tervisega seotud
  • Seedetrakti imendumishäired (nt põletikulised soolehaigused).
  • Kiire ainevahetus või kehamassi suurenemine ilma annuse korrigeerimiseta.
Riskid madala taseme korral
  • Siirdatud elundi tagasilükkamise oht (immunosuppressioon on ebapiisav).
  • Autoimmuunhaiguse ägenemine.
  • Ravi ebatõhusus.
Ravi algus ja kohandamine
  • Pärast immunosuppressiivse ravi algust või annuse muutust.
  • Regulaarsed kontrollid ravi esimesel aastal (nt iga 1–3 kuu järel).
Kliinilised olukorrad
  • Kahtlus üledoosist või ravimi kõrvaltoimetes (nt tõsine leukopeenia).
  • Neerufunktsiooni muutus või teiste ravimite lisandumine.
  • Raseduse planeerimine või kestus (tasemed tuleb hoolikalt jälgida).
Spetsialistid, kes seda määravad
  • Transplantoloog – elundi siirdamise järel.
  • Reumatoloog – autoimmuunhaiguste (nt süstemaatiline erütematoosne luupus) ravil.
  • Nefroloog – neeru siirdamise patsientidel.

Seotud uuringud

Metotreksaat
complementary
Ravimiseire
complementary
Bioloogiliste ravimite monitooring
confirmatory
Anti-TNF ravimi kontsentratsioon
complementary
Infliksimabi kontsentratsioon
complementary

Seotud haigused

Reumatoidartriit 85% Süsteemne erütematoosne luupus (SEL) 80% Sjögreni sündroom 75% Segakoehuline haigus (Mixed Connective Tissue Disease, MCTD) 70% Lupusnefriit 65%

Otsi näitajat