Ravimiseire

Kirjeldav

Normaalsed väärtused

Ravimiseire normid (terapeutilised vahemikud)
Üldine
Terapeutiline kontsentratsioonivahemik sõltub konkreetsest ravimist ja indikatsioonist. Tavaliselt väljendatakse seda massi- või molaarse kontsentratsioonina veres (nt mg/L, µmol/L). Näiteks: Warfariini puhul seiretakud INR (rahvusvaheline normaliseeritud suhe) sihtvahemikku 2,0–3,0.
Mehed
Ei erine naistest (terapeutiline vahemik on üldine).
Naised
Ei erine meestest (terapeutiline vahemik on üldine), kuid rasedus võib mõjutada ravimi farmakokineetikat.

Näitaja kohta

Ravimiseire on protsess, mille käigus jälgitakse ravimi kontsentratsiooni veres või selle toimet patsiendi organismis. Selle eesmärk on tagada ravimi ohutus ja tõhusus, vältides üle- ja aladoosi ning kohandades annust individuaalselt.

Funktsioon
  • Tagada ravimi ohutust ja tõhusust
  • Vältida toksilisi üledoose ja ebapiisava toimega aladoose
  • Individuaalse annuse kohandamine vastavalt patsiendi metaboliseerimisele
Rakendusala
  • Ravimite puhul, millel on kitsas terapeutiline vahemik (nt warfariin, digoksiin)
  • Ravimite puhul, millel on suur toksilisuse risk (nt tsüklosporiin, litium)
  • Rasketel haigustel või patsientidel, kellel on erinevad kaasuvad haigused
  • Kui on kahtlus ravimi vastumõjus või toksilisuses
Protseduur
  • Vereproovi võtmine tavaliselt enne järgmise annuse manustamist (nn 'trough' kontsentratsioon).
  • Vereproov saadetakse spetsiaalsesse laborisse, kus määratakse ravimi kontsentratsioon kromatograafia või immunoessee meetodil.
  • Tulemused tõlgendab arst või kliiniline farmatseut, võttes arvesse patsiendi kliinilist seisundit.
Valmistumine
  • Täpse ravimi manustamise aja märkimine.
  • Vere andmine õigel ajal (tavaliselt 12–24 tundi pärast viimast annust).
  • Informeerida arsti kõikidest teistest ravimitest, sest need võivad mõjutada seiret.
Ravimi manustamisega seotud
  • Liiga suur annus
  • Liiga sage manustamine
  • Ravimi interaktsioonid, mis aeglustavad ravimi metabolismi
Organismiga seotud
  • Maksahalvatuse tõttu aeglane metabolism
  • Neerupuudulikkus (ravimi eliminatsiooni vähenemine)
  • Dehüdratsioon (vedelikupuudus kontsentratsiooni suurenemine)
  • Vanus (vananedes võib ravimi kuhjumine suureneda)
Ravimi manustamisega seotud
  • Liiga väike annus
  • Ravimite manustamise režiimi mittetäitmine
  • Ravimi interaktsioonid, mis kiirendavad ravimi metabolismi
Organismiga seotud
  • Kiirenenud metabolism (nt mõned geneetilised omadused)
  • Seedetrakti neeldumishäired
  • Suurenenud maht (nt rasvumine või ödeem) ilma annuse kohandamiseta
Kliinilised olukorrad
  • Ravimi algatamisel ja annuse kohandamisel
  • Kui on kahtlus toksilisuses või ravimi mittetoimes
  • Patsiendi seisundi olulise muutumise korral (neerud, maks)
  • Uue ravimi lisamisel, mis võib interakteeruda
Spetsialistid
  • Kliiniline farmakoloog
  • Kliiniline farmatseut
  • Eriarstid (südamearst, nefroloog, psühhiaater) sõltuvalt ravimist