Glükoos-6-fosfataas
Kvantitatiivne · U/L
Normaalsed väärtused
Glükoos-6-fosfataas normid
Üldine
Normaalsed väärtused sõltuvad kasutatavast meetodist, patsiendi vanusest ja laborist. Tüüpiline võrdlusvahemik võib olla näiteks 5–25 U/L, kuid konkreetsed väärtused tuleb kontrollida kohaliku labori andmetel.
Mehed
Normaalsed väärtused meestel on sarnased üldistele normidele, kuid võivad olla veidi kõrgemad noorukieas.
Naised
Normaalsed väärtused naistel võivad olla sarnased meeste omadega, kuid raseduse ajal võivad mõned faktorid neid mõjutada.
Näitaja kohta
Glükoos-6-fosfataasi test mõõdab spetsiifilise ensüümi aktiivsust organismis. See on oluline maksa ja neerude funktsiooni hindamisel ning glükoosimetabolismi seoste selgitamisel. Testi tulemused aitavad diagnoosida teatud ainevahetushaigusi ja maksakahjustusi.
Funktsioon
- Glükoos-6-fosfataas on ensüüm, mis lõhub glükoos-6-fosfaati glükoosiks ja anorgaaniliseks fosfaadiks.
- See on elutähtis glükooneogeneesi ja glükogeenu lagundamise protsessides, eriti maksas ja neerudes.
Päritolu ja aktiivsus
- Ensüümi kõrgeim aktiivsus on maksa ja neerude rakkudes.
- Selle tootmist reguleerivad hormonaalsed ja toitumuslikud tegurid.
Protseduur
- Enamasti võetakse glükoos-6-fosfataasi aktiivsuse mõõtmiseks veri veenist.
- Enne vereproovi võtmist võidakse soovitada 8–12 tundi mitte süüa (üleöine paast).
- Vajadusel võidakse teha ka biopsia maksa või teiste kudede kohta, et mõõta ensüümi aktiivsust otse kudedest.
Põhilised põhjused
- Maksakahjustus, näiteks alkohoolne maksapõletik, maksatsirroos või maksavähk.
- Mõned ainevahetushaigused, näiteks glükogeeni ladustamishäired (nt Gierke tõbi).
- Nekroos või põletik maksas või neerudes.
- Mõned ravimid või toksilised ained, mis stimuleerivad ensüümi sünteesi.
Kliiniline tähendus
- Kõrgenenud tase võib viidata suurenenud glükoosi vabastamisele maksas või neerudes.
- Võib olla seotud insuliiniresistentsuse või teiste endokriinsete häiretega.
Põhilised põhjused
- Glükoos-6-fosfataasi defitsiit (G6P defitsiit), mis on haruldane pärilik ainevahetushaigus.
- Rasked maksakahjustused, mis häirivad ensüümi sünteesi.
- Mõned kaasasündinud metaboolsed häired, mis pärinevad geneetilistest mutatsioonidest.
Kliiniline tähendus
- Madal tase võib põhjustada hüpoglükeemiat (madal veresuhkru tase), eriti paastumise ajal.
- Võib kaasneda maksa suurenemise ja glükogeeni ladestumisega.
Peamised näidustused
- Hüpoglükeemia põhjuse selgitamisel, eriti vastsündinutel ja lastel.
- Kahtlus glükogeeni ladustamishäirete (näiteks Gierke tõve) suhtes.
- Kroonilise maksakahjustuse või maksatsirroosi hindamisel.
- Pärandlike ainevahetushaiguste perekonnaloo korral.
Soovitatavad erialad
- Endokrinoloog (siseruumnahäirete spetsialist)
- Hematoloog (verehäirete spetsialist)
- Gastroenteroloog (seedetrakti ja maksa spetsialist) või lastearst.
Seotud uuringud
Seotud haigused
Otsi näitajat
Glükoos-6-fosfaat
Glükoos-6-fosfaat dehidrogenaas
Fruktoos-6-fosfaat
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor