Lisa kliinik

Aldolaas B

Kvantitatiivne · U/L

Normaalsed väärtused

Aldolaas B normid
Üldine
Täpsed väärtused sõltuvad laboratoorsest meetodist. Üldine normivahemik:
Mehed
Mehed: 1,0 - 7,5 U/L (või μkat/L)
Naised
Naised: 1,0 - 7,5 U/L (või μkat/L)

Näitaja kohta

Aldolaas B on ensüüm, mis on oluline fruktoosi metabolismis. Seda leidub peamiselt maksas, neerudes ja peensooles. Aldolaas B taseme määramine vereanalüüsis aitab hinnata maksa ja neerude funktsiooni, samuti diagnoosida fruktoosi metabolismi häireid.

Funktsioon
  • Aldolaas B on ensüüm, mis osaleb fruktoosi metabolismis.
  • See katalüüsib fruktoos-1-fosfaadi lagunemist glütseraldehhiidiks ja dihüdroksüatsetoonfosfaadiks.
  • Peamine roll on fruktoosi kasutamises energia saamiseks.
Päritolu
  • Aldolaas B toodetakse peamiselt maksarakkudes (hepatotsüütides).
  • Olulised kogused leiduvad ka neerude ja peensoo eptiteelirakkudes.
  • See on üks aldolaasi ensüümide perekonna isoformidest (A, B, C).
Protseduur
  • Aldolaas B taseme määramiseks võetakse veriproov küünarnukiveenist.
  • Enamasti kasutatakse serumi või plasma proovi.
  • Analüüs tehakse spetsiaalsete ensümaatiliste meetoditega laboris.
Ettevalmistus
  • Tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt isu).
  • Soovitatav on rääkida ravivast arstiga võtmise vajalikkuse ja ettevalmistuse kohta.
  • Teatud ravimid võivad tulemust mõjutada.
Maksakahjustused
  • Äge või krooniline hepatitis (nt viirushepatiit)
  • Alkoholi-indutseeritud maksakahjustus
  • Maksa tsirroos
  • Maksa rasvumine (steatoos)
Neerukahjustused
  • Neerupuudulikkus
  • Glomerulonefriit
  • Neerukividega seotud probleemid
Muud põhjused
  • Müopaatia (lihaskahjustus)
  • Peensoo nekroos
  • Pankreatiit
  • Mõned pärilikud metabolismi häired
Pärilikud häired
  • Hereditaarne fruktoos intolerance (HFI) - aldolaas B defitsiit
  • Fruktoos-1,6-bisfosfataasi defitsiit
Muud põhjused
  • Rasked maksakahjustused, mille tõttu ensüümi tootmine väheneb
  • Pikaajaline alatoitumus
  • Mõned haruldased geneetilised sündroomid
Indikatsioonid
  • Kahtlus maksakahjustuse või haiguse korral (valu, kollasus, väsimus).
  • Sümptomid, mis võivad viidata hereditaarsele fruktoosi intolerantsile (oksendamine, hüpoglükeemia pärast viljade või magusate söömist).
  • Neerufunktsiooni häirete hindamine.
  • Lihasvalude või nõrkuse puhul, mis võib viidata müopaatiale.
Soovitavad erialad
  • Gastroenteroloog (seedetrakti ja maksa eriala)
  • Nefroloog (neerude eriala)
  • Endokrinoloog (hormoonide ja metabolismi eriala)
  • Lastearst või geneetik (pärilike häirete korral)

Seotud uuringud

Glükoos-6-fosfataas
complementary
Fruktokinaas
complementary
Galaktokinaas
complementary
Galaktos-1-fosfaat uridüültransferaas (GALT)
complementary
Fosfoenolpüruvaadi karboksükinass (PEPCK)
complementary

Seotud haigused

Fenüülketonnuuria (PKU) 90% Tsüstiline fibroos 35%

Otsi näitajat