Lisa kliinik

DNA metüleerimise analüüs veres

Kirjeldav

Näitaja kohta

DNA metüleerimise analüüs veres on epigenne uuring, mis võimaldab hinnata DNA metüleerimise mustreid vererakkudes. See annab teavet geenide aktiivsuse kohta ning võib aidata tuvastada haiguste riski või diagnoosida teatud seisundeid. Analüüs on eriti oluline onkoloogias ja personaalmeditsiinis.

Funktsioon
  • DNA metüleerimine on keemiline protsess, mille käigus metüülrühm liitub DNA ahelasse, reguleerides geenide väljendust ilma DNA järjestust muutmata.
  • See analüüs määrab metüleerimise mustreid, mis võivad viidata haigustele, nagu vähk, metaboolsed häired või geneetilised sündroomid.
  • Uuring aitab mõista keskkonna mõju geenidele ja võib olla aluseks personaliseeritud ravi plaanidele.
Meetod
  • Analüüs baseerub kõrgeltundlikel tehnoloogiatel, nagu genoomse metüleerimise sekveneerimine (WGBS) või mikromassiivide analüüs.
  • Katsetatakse vereproovi, eraldatakse DNA ja määratakse metüleerimise tase spetsiifilistes geenides või genoomi piirkondades.
Ettevalmistus
  • Enne proovi võtmist ei ole vaja erilist ettevalmistust, näiteks paastumist, kuid oluline on konsulteerida arstiga konkreetsete juhiste osas.
  • Teavitage arsti kõikidest ravimitest, terviseolukordadest või rasedusest, kuna need võivad mõjutada tulemusi.
Protseduur
  • Protseduur hõlmab vereproovi võtmist veeni, tavaliselt küünarnukist. Proovi asetatakse spetsiaalsesse anumasse ja saadetakse laborisse analüüsimiseks.
  • Laboris puhastatakse DNA vereproovist ja tehakse metüleerimise analüüs, mis võtab mitu päeva kuni nädalat, olenevalt meetodist ja labori võimsusest.
Mida tähendavad muutused?
  • Erinevad metüleerimise mustrid võivad näidata epigeneetilisi hälbeid, mis on seotud haigustega, näiteks vähkkasvajatega, südame-veresoonkonna haigustega või neuroloogiliste häiretega.
  • Suurenenud või vähenenud metüleerimine konkreetsetes geenides võib olla märk keskkonnamõjudest, nagu suitsetamine, toitumisharjumused või stress.
Rakendused
  • Tulemusi kasutatakse varajaseks haiguste tuvastamiseks, prognoosi hindamiseks ja ravi efektiivsuse jälgimiseks.
  • Epigeneetilised muutused võivad olla pöörduvad, mis võimaldab sekkumisi elustiili muutmise või ravi kaudu.
Meditsiinilised põhjused
  • Kahtlus vähki või muu kroonilise haiguse korral, et hinnata epigeneetilisi riskifaktoreid.
  • Pereloo puhul, kui on teada geneetilised või epigeneetilised haigused, et määrata indiviidi risk.
  • Ravi jälgimine, et hinnata epigeneetiliste muutuste mõju ravile või haiguse kulule.
Spetsialistid
  • Analüüsi võib tellida geneetik, onkoloog või sisemeditsiini eriarst, sõltuvalt klinilisest vajadusest.
  • Enne uuringut on soovitatav konsulteerida spetsialistiga, et selgitada eesmärke ja tulemuste tõlgendamist.

Seotud uuringud

Epigenetilise uuring
complementary
Metülatsiooniuuring
complementary
Histoonide modifikatsioonide uuring
complementary
Tuumorite mutatsiooniprofiil
confirmatory
NGS kasvaja profiil
confirmatory

Seotud haigused

Aju kasvaja (intrakraniaalne tumor) 70% Alzheimeri haigus 65% Dementsus 60% Mao vähk (Carcinoma ventriculi) 55% Paksu soole vähk 55%

Otsi näitajat