DNA profiili test
Kirjeldav
Näitaja kohta
DNA profiili test on geneetiline uuring, mis analüüsib indiviidi unikaalset DNA mustrit. Seda kasutatakse isikutuvastuseks, sugulussidemete kindlakstegemiseks ning teatud pärilikke haiguste riskianalüüsil. Tulemused on kvalitatiivsed ja antakse positiivse või negatiivse tulemusena.
Funktsioon
- Tuvastab indiviidi unikaalset DNA mustrit (DNA sõrmejälg)
- Kasutatakse isikutuvastuseks ja bioloogiliste sugulussidemete tuvastamiseks
- Võimaldab hinnata riski teatud pärilikete haiguste suhtes
Päritolu
- DNA proov võetakse tavaliselt suuõõne limaskesta kõdist (põsepõse sisemus)
- Analüüsitakse spetsiifilisi DNA markereid, mida nimetatakse mikrosatelliitideks või STR regioonideks
- Tulemus võrreldakse andmebaaside või teiste isikute proovidega
Ettevalmistus
- Enne suuõõneproovi võtmist tuleks 30 minutit vältida söömist, joomist ja suitsetamist
- Erandjuhul (nt kohtu ekspertiis) võidakse võtta veriproov
- Spetsiifilist dieeti ei ole vaja
Protseduur
- Proovi võtab kvalifitseeritud meditsiinitöötaja
- Suuõõneproovi puhul kasutatakse steriilset puikotti, mida hõõrutakse 30-60 sekundit põsepõse sisemuse vastu
- Proov asetatakse spetsiaalsesse konteinerisse ja saadetakse laborisse analüüsimiseks
- Analüüs laboris võtab aega mõnest päevast kuni mõne nädalani
Isikutuvastus
- DNA profiili vastavus teise prooviga kinnitab, et proovid pärinevad samalt isikult
- Kasutusel kohtuekspertiisides, kad tuvastada jälgi või tõendada kohalolu
Sugulussidemed
- Positiivne isadsustest kinnitab, mees on lapse bioloogiline isa (üle 99,9% tõenäosus)
- Positiivne emadsustest kinnitab ema-lapse bioloogilist seost
- Vennaduste, õdede-tuttavuste tuvastamine
Terviseriskid
- Positiivne tulemus teatud geenimutatsioonidele viitab suurenenud riskile päriliku haiguse tekkeks (nt BRCA1/BRCA2 geenid rinnavähi riski jaoks)
- Ei tähenda haigust, vaid ainult geneetilist kalduvust
Meditsiinilised põhjused
- Pärilike haiguste riski hindamine perekonnas (nõustab geneetik või perearst)
- Eelülesanded enne rasedust (kandekandjate testimine)
- Keeruliste diagnoosimise juhtumid, kus kahtlustatakse geneetilist sündroomi
Juridiilised ja isikutuvastuslikud põhjused
- Kohtuekspertiis kuritegude lahendamisel
- Isadsuse või muu sugulussideme tõestamine
- Kadunud isikute tuvastamine või immigratsiooniprotsessid
Spetsialistid, kes võivad testi tellida
- Geneetik (geneetik) – geneetilise riski hindamiseks
- Patoloogiaarst (patoloog) või kohtuarst (kohtumeditsiin) – ekspertiisideks
Seotud uuringud
Otsi näitajat
BRAF V600K mutatsiooni test
DEK-NUP214 test
ALEX allergiatest (allergeenide makrokiibi test)
Apolipoproteiin B
Decipher prostatavähi test
Farmakogeneetiline põhjalik uuring
Finasteriidi vastuse geneetiline test
Immuunvanuse test
MLH1 proteiini test
MiRNA test
N-glükanniprofiil
NK-rakkude tsütotoksisuse test
Nutrevali profiil
Oleoylkarnitiin
Oncotype DX prostata test
PD-L1 ekspressiooni test
TERT test
Uue põlvkonna sekveneerimine
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
Seotud sümptomeid ei ole.