Lisa kliinik

C24:0 rasvhape (Lignotseerhape)

Kvantitatiivne · μmol/L

Normaalsed väärtused

C24:0 rasvhape normid
Üldine
Normaalväärtused võivad erineda sõltuvalt laborist ja kasutatavast meetodist. Ligikaudne viitepiirkond võib olla: 0.1 - 0.5 mg/L.
Mehed
Meestel: 0.1 - 0.5 mg/L (või samad kui üldviitepiirkond).
Naised
Naistel: 0.1 - 0.5 mg/L (või samad kui üldviitepiirkond).

Näitaja kohta

C24:0 rasvhape (lignotseerhape) on pikaahelaline küllastunud rasvhape, mida leidub organismis väikeses kogustes. Selle taseme mõõtmine veres aitab hinnata rasvainevahetuse seisundit ja võib olla abiks teatud ainevahetus- või neuroloogiliste häirete diagnoosimisel.

Funktsioon ja päritolu
  • C24:0 rasvhape on pikaahelaline (24 süsinikuaatomit) küllastunud rasvhape.
  • Seda sünteesitakse kehas teistest rasvhapetest või saadakse piiratud kogustes toidust (nt erinevad õlid ja pähklid).
  • See on oluline komponent rakumembraanides ja osa müeliini, mis katab ja isoleerib närvikiude.
Protseduur
  • Uuringu jaoks võetakse vereproov veenist, tavaliselt küünarnukist.
  • Enne vere andmist on soovitatav olla 8-12 tundi toitumatuna (tühi kõht).
  • Vett võib juua. Alkoholi tuleks vältida vähemalt 24 tundi enne proovi andmist.
  • Proov saadetakse analüüsiks spetsiaalsesse laborisse, kus kasutatakse tavaliselt gaasikromatograafiat või massispektromeetriat.
Ainevahetushaigused
  • Adrenoleukodüstroofia (ALD) – pärilik haigus, mille puhul C24:0 rasvhappe ja teiste pikaahelaliste rasvhapete kuhjumine põhjustab närvikahjustusi.
  • Teised perekondlikud lipiidide kuhjumishäired (nt Zellwegeri sündroom).
Muud seisundid
  • Mõned maksahaigused või sapiteede probleemid.
  • Väga kõrge toidus leiduvate küllastunud rasvhapete tarbimine (väga harva põhjustab märkimisväärset tõusu).
Toitumuslikud põhjused
  • Pikaajaline alatoitumus või rasvade imendumise häired (malabsorptsioon).
  • Väga range rasvavaene dieet.
Muud tegurid
  • Mõned maksahaigused, mis mõjutavad rasvhapete sünteesi.
  • Uuring võib olla mittestandardne ja madalaid väärtusi võib seostada piiratud klinilise tähtsusega, kuid see võib osutada üldisele toitumushäirele.
Peamised indikatsioonid
  • Kahtlus adrenoleukodüstroofia (ALD) või teiste pärilike ainevahetushaiguste suhtes, eriti kui on neuroloogilised sümptomid (näiteks jõukadu, tasakaaluhäired, nägemis- või kuulmishäired).
  • Pereliikmete läbimineud ALD korral lähedaste uuring perekonnas.
  • Uurimaks põhjust, miks on teistel rasvhapetel (nt C26:0) kõrged väärtused.
  • Neuroloogiliste sümptomite põhjal, mille puhjuseid ei selgita teised uuringud.
Millised eriarstid tellivad?
  • Neuroloog
  • Lasteneuroloog
  • Geneetik
  • Endokrinoloog või internist kahtlustatavate ainevahetushaiguste korral

Seotud uuringud

C22:0 rasvhape
complementary
C26 0 rasvhape
complementary
Fütaanhape
complementary
Pristaanhape
complementary
Soolhapped
complementary
Sfingomüeliinaas
confirmatory
Galaktotserebrosidaas
confirmatory

Seotud haigused

Gaucheri tõbi 85% Fabry tõbi (Anderson-Fabry disease) 70% Niemann-Picki tõbi 65%

Otsi näitajat