C24:0 rasvhape (Lignotseerhape)
C24:0 rasvhape (lignotseerhape) on pikaahelaline küllastunud rasvhape, mida leidub organismis väikeses kogustes. Selle taseme mõõtmine veres aitab hinnata rasvainevahetuse seisundit ja võib olla abiks teatud ainevahetus- või neuroloogiliste häirete diagnoosimisel.
Kus seda uuringut tehakse?
- C24:0 rasvhape on pikaahelaline (24 süsinikuaatomit) küllastunud rasvhape.
- Seda sünteesitakse kehas teistest rasvhapetest või saadakse piiratud kogustes toidust (nt erinevad õlid ja pähklid).
- See on oluline komponent rakumembraanides ja osa müeliini, mis katab ja isoleerib närvikiude.
- Uuringu jaoks võetakse vereproov veenist, tavaliselt küünarnukist.
- Enne vere andmist on soovitatav olla 8-12 tundi toitumatuna (tühi kõht).
- Vett võib juua. Alkoholi tuleks vältida vähemalt 24 tundi enne proovi andmist.
- Proov saadetakse analüüsiks spetsiaalsesse laborisse, kus kasutatakse tavaliselt gaasikromatograafiat või massispektromeetriat.
- Adrenoleukodüstroofia (ALD) – pärilik haigus, mille puhul C24:0 rasvhappe ja teiste pikaahelaliste rasvhapete kuhjumine põhjustab närvikahjustusi.
- Teised perekondlikud lipiidide kuhjumishäired (nt Zellwegeri sündroom).
- Mõned maksahaigused või sapiteede probleemid.
- Väga kõrge toidus leiduvate küllastunud rasvhapete tarbimine (väga harva põhjustab märkimisväärset tõusu).
- Pikaajaline alatoitumus või rasvade imendumise häired (malabsorptsioon).
- Väga range rasvavaene dieet.
- Mõned maksahaigused, mis mõjutavad rasvhapete sünteesi.
- Uuring võib olla mittestandardne ja madalaid väärtusi võib seostada piiratud klinilise tähtsusega, kuid see võib osutada üldisele toitumushäirele.
- Kahtlus adrenoleukodüstroofia (ALD) või teiste pärilike ainevahetushaiguste suhtes, eriti kui on neuroloogilised sümptomid (näiteks jõukadu, tasakaaluhäired, nägemis- või kuulmishäired).
- Pereliikmete läbimineud ALD korral lähedaste uuring perekonnas.
- Uurimaks põhjust, miks on teistel rasvhapetel (nt C26:0) kõrged väärtused.
- Neuroloogiliste sümptomite põhjal, mille puhjuseid ei selgita teised uuringud.
- Neuroloog
- Lasteneuroloog
- Geneetik
- Endokrinoloog või internist kahtlustatavate ainevahetushaiguste korral
| Üldine | Normaalväärtused võivad erineda sõltuvalt laborist ja kasutatavast meetodist. Ligikaudne viitepiirkond võib olla: 0.1 - 0.5 mg/L. |
|---|---|
| Meestele | Meestel: 0.1 - 0.5 mg/L (või samad kui üldviitepiirkond). |
| Naistele | Naistel: 0.1 - 0.5 mg/L (või samad kui üldviitepiirkond). |
Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?
Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.
Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!