Apolipoproteiin A1
Kvantitatiivne · g/L
Normaalsed väärtused
Apolipoproteiin A1 normid
Üldine
Tüüpilised võrdlusvahemikud võivad laborite vahel erineda sõltuvalt kasutatavast meetodist.
Mehed
1,04 – 2,02 g/L
Naised
1,08 – 2,25 g/L
Näitaja kohta
Apolipoproteiin A1 (apoA1) on peamine HDL-kolesterooli (nn hea kolesterool) struktuurne ja funktsionaalne valk. See mängib olulist rolli kolesterooli tagasitranspordis maksa ja aitab kaitsta veresooni ateroskleroosi eest. ApoA1 taseme mõõtmine annab olulist teavet lipiidide ainevahetuse kohta ja südame-veresoonkonna haiguste riski hindamisel.
Funktsioon
- Peamine struktuurne komponent HDL (kõrge tihedusega lipoproteiinide) osakestes.
- Aktiveerib ensüümi LCAT (lesitiin-kolesterool atsüültransferaas), mis võimaldab kolesterooli esterdamist ja transporti maksa.
- Osaleb veresoontest liigne kolesterool eemaldamises (pöördtransport).
- Omab antioksüdantseid ja põletikuvastaseid omadusi.
Päritolu
- Sünteesitakse peamiselt maksas ja vähesel määral soolestikus.
- Ringleb veres seotuna HDL-osakestega.
- Geen, mis kodeerib apoA1, asub 11. kromosoomis.
Protseduur
- Uuringuks võetakse veenisest verenäidist, tavaliselt küünarnukist.
- Soovitatav on olla 9-12 tundi enne vereandmist toitumatul (vett võib juua).
- Enne uuringut tuleks vältida füüsilist koormust ja alkoholi tarbimist.
- Tulemused on tavaliselt saadaval mõne tööpäeva jooksul.
Geneetilised tegurid
- Pärilikud lipiidide ainevahetuse eripärad (nt mõned HDL-hüperlipoproteineemia vormid).
- Geenide variatsioonid, mis suurendavad apoA1 sünteesi.
Eluviis
- Regulaarne füüsiline aktiivsus.
- Mõõdukas alkoholi tarbimine (eriti punane vein).
- Tervislik toitumine (nt Vahemere toitumisviis).
Ravimid ja meditsiinilised seisundid
- Mõned estrogeeni sisaldavad preparaadid.
- Fenofibrraadi kasutamine.
- Rasedus.
- Primaarne tsirroos.
Haigused ja seisundid
- Südame-veresoonkonna haigused ja ateroskleroos.
- Metaboolne sündroom või II tüüpi diabeet.
- Krooniline neerupuudulikkus.
- Põletikulised haigused (nt revmatoidartriit).
- Maksahaigused.
Geneetika
- Pärilikud haigused, nud Tangieri tõbi või mõned apoA1 geeni mutatsioonid.
- Perekonnalugu varajase südamehaiguse suhtes.
Eluviis ja toitumine
- Liigsete kiirsüsivesikute ja transrasvade tarbimine.
- Istuv eluviis.
- Tubakasuitsetamine.
Muud põhjused
- Mõned ravimid (nt anaboolsed steroidid, progestiinid, beetablokaatorid).
Peamised indikatsioonid
- Südame-veresoonkonna haiguste riski täpsem hindamine, eriti kui HDL-kolesterooli tase on madal.
- Perekonnalugu varajase südamehaiguse või pärilike lipiidihäirete korral.
- Metaboolse sündroomi või diabeedi diagnoosimisel ja jälgimisel.
- Mõnede pärilike haiguste (nt Tangieri tõbi) kahtlusel.
- Ravimite (nt statiinide) mõju hindamisel lipiidprofiilile.
Millised arstid võivad uuringut tellida?
- Perearst (Üldarst)
- Kardioloog (Südamearst)
- Endokrinoloog (Sisenõrenäärme eriarst)
- Nefroloog (Neeruarst)
Seotud uuringud
Otsi näitajat
Apolipoproteiin B
Apolipoproteiin CIII isovormid
Apolipoproteiin E genotüüp
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor